Ätiologien gastroenterologischer Krankheiten Flashcards

(51 cards)

1
Q

Achalasie

A

Unbekannt

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2
Q

Primärer GERD

A

Insuffizienz des UÖS

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3
Q

Sekundärer GERD

A

Abdominelle Adipositas

Fortgeschrittene Schwangerschaft

Zustand nach OP einer Achalasie

Magenausgangsstenose

Sklerodermie

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4
Q

Ösophagitis

A

Infektiöse

Chemisch Physikalisch

Medikamenteös

Stenotisch

Eosinophil

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5
Q

Ösophageales Adeno CA

A

Barett-Syndrom (40%)

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6
Q

Ösophageales Plattenepithel CA

A

Rauchen

konzentrierter Alkohol

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7
Q

RF des Ösophagealen CA

A

Plummer-Vinson-Syndrom

Achalasie

Schlechte Mundhygiene

Adipositas

Virale Infekte (Papillomaviren)

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8
Q

Akute Gastritis

A

Exogene Noxen

Alkoholexzess, ASS

Stress

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9
Q

HP Negativer Gastroduodenaler Ulcus

A

NSAR

SSRI

Rauchen

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10
Q

Magen Karzinome

A

Chronische Gastritiden (insb. A u. B.)

Nitratgehalt der Ernährung

Z.n. Magenteilresektion

M. Menetrier (Karzinominzidenz bis 10 %)

Genetische Faktoren 
(insbesondere hereditäre Karzinomsyndrome : FAP, Peutz-Jeghers, HNPCC=Lynch, Li Fraumeni)
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11
Q

Obere GI Blutung

A

Ulucus

Gastritis + Reflux

Varizen

Mallory Weiss Syndrom

Magenkarzinome

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12
Q

Mittlere GI Blutung

A

Angiodysplasien

Gel. Crohn

Meckel Divertikel

Tumore

Mesenterialinfarkt

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13
Q

Untere GI Blutung

A

Rektum Hämmorhiden (80%), Proktitis, Karzinome, Iatrogen (Biopsie, etc.)

Kindern und Jugendlichen: Colitis u. Crohn, Polypen

Erwachsene: Infektion, CED, Polypen, Divertikel

Erwachsene > 60 J.: Angiodysplasie, Divertikel Karzinome, Ischämische Kolitis.

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14
Q

Maldigestion

A

Zustand nach Magenresektion

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Mangel an konjugierten Gallensäuren

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15
Q

Malbsorption

A

Dünndarmerkrankungen

Dünndarmresektion

Störung der enterealen Durchblutung

Störung enteraler Lymphdrainage

Hromonell aktive Tumore (Gastrinom, VIPOM) (Selten)

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16
Q

Sekundäre Laktosintolleranz

A

Zölliakie und andere Dünddarmerkarnkungen

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17
Q

Zöliakie

A

Unverträglichkeit Gliadin

HLA DQ2 und DQ8 Assoziation

Antiendomysialen Antikörper gegen Gewebstransglutaminsae 2

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18
Q

Primäre Laktoseintolleranz

A

Lactasemangel

Mutaion des Laktase Regulatons GENS auf Chromosom 2

Lactase Gen ist Intakt!

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19
Q

Tropische Sprue

A

z.T. Infektiös; z.T. Unbekannt

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20
Q

Morbus Whipple

A

Trophenyma whipplei

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21
Q

Gallensäure Verlust Syndrom

A
  1. Ausfall der Resorption von Gallensäure im Illium

2. Bakterielle Dekonjugationder Gallensäuren im Dünndarm.

22
Q

Enterales Eiweißverlustsyndrom = exsudative Enteropahtie = protein loosing Enteropathie.

A
  1. Lymphstauung im Bereich des Darms durch

A)Mechanische Obstruktion der Lymphgefäße z.B. Lymphangiektasien (M. Waldmann)

B) Erhöhter Druck der Lymphgefäße im Darm (z.B. Konstriktive Perikarditis, z.N. Fontan Operation.)

  1. Schleimhautentzündung mit erhöhter eiweißexudation ( CED, FAP, Strahlenenteritis, M. Meventierer)
23
Q

Gastrointestinale Stromatumore = GIST

A

Unbekannt

Sehr seltene familiäre GIST

Gehäufti bei NF Typ 1

24
Q

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen = CED

25
Mikroskopische Kolitis
Unbekannt eine multifaktorielle Genese wird angenommen Trigger NSAR, Paroxetin, Omeprazol
26
Reiszdarmsyndrom
Subtypenubanbhängig (RDS-O;RDS-D; RDS-M) Konstitutionelle und psychische Belastungsfaktoren —> verstärkte Beschwerden nach Ärger/Stress Nach abgelaufener Darminfektion
27
KRK = Kolorektales Karzinom
Genetische Faktoren : - FAP - Positive Familienanamnese - Lynch Syndrom Ernährung - Alkohol - Fleisch - Vermeidung von Obst und Gemüse Risikoerkrankungen: - Kolorektale Adenome - Langjährige CED (Colitis mit INE) - Mamma-, Ovar-, Uterus Ca Alter >40 Übergewicht Rauchen
28
Analkanalkarzinom
HPV meist Typ 16 (70%) Ferner Typ 18 und 33
29
Akute Pankreatitis
Akute Billiäre Pankreatitis (40%) - Steine - Stenose der Vateri Papille Alkoholabusus (35%) 3. Andere Ursache 15% - Medikamente (10%) - Hereditäre (selten) autosomal dominant (PRSS1 oder SPINK1) - Trauma und andere
30
Chronische Pankreatitis
Alkoholabusus (85%) Idiopathisch (5%) Rauchen, Hyperpara Strahlentherapie.
31
Pankreaskarzinom
Unbekannte Faktoren: genetische Disposition spielt eine Rolle. Chronische Pankreatitis Rauchen Zystische Pnkreasneoplasien. BRCA1/2
32
Chronische Hepatitis
1. Virusinduziert (60%) 2. Autoimmunhepatitis 3. Erkrankungen die unter dem Bild. Einer chronischen Hepatitis Verlaufen können (siehe DD)
33
PBC = Primär billiäre Cholangitis
Unbekannt. Erhöhtes Risiko bei Zöliakiepatienten
34
Primär sklerosierende Cholangiitis
Unbekannt
35
Fettleber = NAFL
Adipositas Diabetes Mellitus Medikamente Selten: Polyzystisches Ovarialsyndrom Magen Darm-Operationen
36
Reye-Syndrom
Unklar, gehäuft nach respiratorischen Infekten und Einnahme von ASS
37
Hepatozelluläre Schädigung GPT =ALT Anstieg
Paracetamol Allopurinol Amiodarin Isoniazid Lisipril Losartan MTX Omeprazol Statine
38
Cholestatische Schädigung gGT, AP- und Bilirubin-Anstieg
Amoxicilin Anabole Steroide Clopidogrel Kontrazeptiva Erythromycin TZA
39
Gemischte Schädigung GPT = LAT und AP-Anstieg
``` Amitryptilin Azathioprin Cptopril Cotrimoxazol Verapamil ```
40
Leberzirrhose
Alkoholabusus (55%) Virushepatitis B,C,D (40%) Andere Ursachen (5%) - Autoimmunhepatitis - PBC - PSC - Budd Chiari Syndrome - Kardiale Zirrhose - NASH
41
Portale Hypertension
Prähepatischer Block (Thrombose) Intrahepatischer Block >90% Posthepatischer Block (Bud-Chiari Syndrom, Kardiale Aszites)
42
Hepatische Enzephalopathie
Leberzirrhose unterschiedlicher Genese
43
Akutes Leberversagen
Virushepatitis Medikamente - Paracetamol - Ecstasy - Knollenblätterpilz Andere Ursache 5% - HELLP - Wilson - Bud Chiari Syndrom
44
Fokal noduläre Hyperplasie
Unbekannt. Östrogenassoziiert?!
45
Leberzelladenom = Hepatozelluläres Adenom = HCA
Einnahmen östrogenhaltiger Kontrazeptiva und Anabolika
46
HCC
Leberzirrhose jeglicher genese Chronische Virushepatitis Aflatoxin
47
Alveoläre Echinokokkose
Fuchsbadwurm (E. Multilocularis)
48
Cholesterinsteine der Gallenblase
Hereditäre Faktoren Geschlect Alter Ernährung Adipositas Fibrate Gallensäureverlustsyndrom (Female, fair, fat,fourty, fertile, family)
49
Hämobilie
Iatrogene Verletzung Verletzungen
50
Gallenblasenkarzinome
Steine Salmonellen Dauerausscheider Gallenblasenpolypen
51
Gallengangskarzinome und Klatskin-Tumor
PSC Entzündungen Meist ohne Risikofaktoren und sporadisch.