Aula 9 Flashcards

(30 cards)

1
Q

REVISÃO
Quais os hormônios liberadores (produzidos no hipotálamo) de outros hormônios (produzidos na adenohipófise)?

A
  • GHRH ⭢ Hormônio liberador do hormônio de crescimento
  • TRH ⭢ Hormônio liberador de Tireotrofina
  • LHRH ⭢ Hormônio liberador de hormônio luteinizante
  • CRH ⭢ Hormônio liberador da corticotrofina
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2
Q

Sobre GH, responda:

  1. Quando se dá seu pico de secreção?
  2. Seus efeitos gerais se dão principalmente como?
  3. Quais seus efeitos sobre metabolismo protéico?
  4. Quais seus efeitos sobre o processo de excreção?
  5. Quais seus efeitos quanto ao metabolismo de glicose? Qual característica esse modelo de metabolismo o oferece?
A
  1. Pico é irregular, de acordo com idade, alimentação, exercícios físicos e sono
  2. Sobre o metabolismo e proliferação de cartilagens
  3. Atividade anabólica proteica que provoca a deposição de colágeno extracelular
  4. Diminui excreção urinária de sódio
  5. Estimula a glicogenólise hepática e inibe a ação da insulina ⭢ Diabetogênico
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3
Q

Quais os hormônios liberados pela adenohipófise?

A
  • Hormônio do crescimento (GH)
    prolactina
  • Gonadotrofinas (hormônio folículo estimulante- FSH e hormônio luteinizante- LH)
  • TSH (Hormônio estimulador da tireóide- tireotrofina)
  • ACTH (Hormônio adrenocorticotrofico).
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4
Q

Sobre ACTH, responda:

  1. Induz a liberação de que por onde?
  2. Tem a produção de 2 hormônios concomitantes a ele. Quais são?
  3. Estimula também quais “movimentações” do metabolismo? Quanto a glicose e aminoácidos.
  4. Estimula a liberação de qual hormônio por células somatotróficas?
A
  1. Corticoesteróides pelo córtex da Adrenal
  2. Hormônios lipoproteicos e Hormônios estimulantes de melanócitos (MSH)
  3. Lipólise nas células adiposas; Captação de aminoácidos e glicose pelos músculos; Produção de insulina
  4. GH
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5
Q

Sobre o hormônio tireotrófico (TSH), responda:

  1. Onde ele se acopla? Qual sua função a partir daí?
  2. Como se dá a fisiologia do acoplamento até a liberação dos hormônios tireoidianos?
  3. Como se dá sua regulação?
A
  1. Nos receptores na superfície das células tireoidianas; Regulando-as
  2. Tireóide aumenta de tamanho ⭢ Aumenta vascularização ⭢ Aumenta captação de iodo ⭢ Síntese de tireoglobulina ⭢ Liberação de T3 e T4
  3. Feita pelo TRH
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6
Q

Como se dá as manifestações clínicas no caso de neoplasia hipofisária?

A

Hipófise está na sela turca ⭢ Cresce ⭢ Não tem espaço ⭢ Comprime suas estruturas ⭢ Cresce para cima ⭢ Comprime outras estruturas cerebrais (Ex: Quiasma óptico)

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7
Q

Como é o quadro clínico de neoplasia hipofisária?
(Evolução; Causa das manifestações; Sintomas na infância e no adulto)

A
  • Evolução lenta
  • Compressão de estruturas
  • Criança: Podem não causar sintomas locais, exteriorizando-os por distúrbio de crescimento
  • Adulto: Tonturas, cefaléia, alterações no campo visual, ptose palpebral e distúrbios de motilidade ocular
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8
Q

Sabe-se que no caso de neoplasia hipofisária há alterações no campo visual, ptose palpebral e distúrbios de motilidade ocular.
Porque isso ocorre?
Qual o nome dado (normalmente) a alteração no campo visual neste caso?

A

Compressão no n. oculomotor ⭢ Ptose palpebral e distúrbios de motilidade ocular

Compressão de quiasma óptico ⭢ Alterações no campo visual (hemianopsia bitemporal)

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9
Q

Sabe-se que no caso de neoplasia hipofisária há cefaléia.

  1. Porque isso ocorre?
  2. Como ela normalmente se apresenta?
  3. É acompanhada de outros fenômenos?
A
  1. Por efeito expansivo tumoral
  2. Retrorbitária ou ferida na parte superior do crânio
  3. Associação com náusea e vômitos
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10
Q

Paciente (M) apresenta-se ao ambulatório de neurologia queixando-se de ptose palpebral e olhos com motilidade alterada.
Além disso, relatada mudanças visuais.
Por fim, relata estar lactando, mas nunca ficou grávida.

Qual o diagnóstico provável?
Qual hormônio sabe-se estar aumentado?
Qual outro sintoma clássico essa paciente não apresentou?

A
  • Neoplasia hipofisária
  • Prolactina
  • Cefaléia
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11
Q

Qual a diferença entre gigantismo e acromegalia?

A

A idade.
Em crianças é gigantismo (crescimento harmônico)
Em adultos é acromegalia

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12
Q

PARTE 1
Sobre acromegalia, classifique as seguintes características como:
V - Verdadeiras
F - Falsas

  1. Possuem face alongada
  2. Prognatismo
  3. Crescimento da mandíbula ocasiona em dentes separadas
  4. Possuem face alargada
  5. Ocasiona em aumento de gônadas
  6. Dedos tornam-se mais finos
  7. Dedos tornam-se mais grossos
  8. Mulheres comumente reclamam de serem confudidas por homens, tendo como uma das causas a voz torna-se rouca
  9. Eles se tornam mais chiques
  10. Tórax adquire padrão enfisematoso
A
  1. V
  2. V
  3. V
  4. V
  5. F
  6. F
  7. V
  8. V
  9. Se eles colocarem um terno é verdadeiro sim
  10. V
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13
Q

PARTE 2
Sobre acromegalia, classifique as seguintes características como:
V - Verdadeiras
F - Falsas

  1. Pode ocasionar em crescimento excessivo de tecidos moles e cartilagens, como língua, nariz e orelha
  2. Ossos longos crescem, mas permanecem retos
  3. Não há alterações nos tamanhos das vísceras
  4. Pode ser acompanhado de letargia, sudorese excessiva, fraqueza e artralgia
  5. Dentre alterações nas gônadas estão inclusas amenorréia, hipospermia e diminuição da libido.
A
  1. V
  2. F ⭢ Ossos longos curvam-se
  3. F ⭢ Há aumento das vísceras gastrintestinais, mas sem manifestações clínicas
  4. V
  5. V
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14
Q

Sobre acromegalia, cite doenças que podem ser geradas como complicações.

A
  • Artrite
  • Pólipos colônicos
    *Aumento de 2x a 3x na taxa de mortalidade
  • Doenças cardiovasculares e vasculares cerebrais
    1. HAS
    2. Miocardiopatia hipertrófica
    3. Diabetes
  • Apnéia do sono
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15
Q

Sabe-se que uma das complicações de acromegalia são pólipos colônicos. Em qual principal grupo de pessoas eles apresentam-se?

A

Principalmente homens acima de 50 anos e com alterações cutâneas (apêndices)

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16
Q

Sabe-se que uma das complicações de acromegalia são doenças cardiovasculares e vasculares cerebrais, como HAS, Miocardiopatia hipertrófica e diabetes.
Porque isso ocorre?

A
  1. HAS ⭢ Metabolismo de sódio é alterado
  2. Miocardiopatia hipertrófica ⭢ HAS ou próprio hormônio ocasiona na hipertrofia
  3. Diabetes ⭢ Estimula a glicogenólise hepática e inibe a ação da insulina
17
Q

Mãe apresenta-se no PS de pediatria com criança de muito baixa estatura.
Você suspeita de nanismo.
O que você deve verificar?

A

Velocidade de crescimento (usar curvas de crescimento)
Idade cronológica
Idade óssea
Idade estatura

18
Q

Diferencie nanismo do nanismo dismórfico

A

Nanismo ocasiona em baixa estatura harmônica

19
Q

Qual a definição de nanismo?

A

Baixa estatura com atenuação ou paralização do crescimento, geralmente secundário à agressão importante à saúde física ou emocional da criança.
A deficiência de GH pode ser completa ou parcial.

20
Q

Defina doença de Cushing

A

Hiperprodução de ACTH pela hipófise

21
Q

Sobre doença de Cushing, responda:
1. É mais comum em homens ou mulheres?
2. Originado por provável defeito onde?
3. Apesar de raro, se não causado pela razão 2, pode ser causado por?
4. Qual o tipo de defeito causador da doença
5. Manifestações clínicas secundárias ao aumento de…?

A
  1. 8X mais comum em mulheres
  2. Hipófise
  3. Desregulação hipotalâmica
  4. 80-90% são microadenomas
  5. Cortisol
22
Q

Explique o caso clínico clássico sobre doença de Cushing
(Características físicas; Muscular; Óssea; Gonadal; Cardiovascular; Psicológica; Hematológica)

A
  • Distribuição centrípeda da gordura, com “giba de búfalo” e “fácies em lua cheia”
  • Estrias largas e violáceas
  • Fraqueza muscular proximal
  • Osteopenia e hipocalemia
  • Hirsutismo e acnes
  • Oligomenorréia e amenorréia
  • HAS e intolerância a glicose
  • Imunodepressão e infecções oportunistas
  • Deficiência na cicatrização
  • Depressão
23
Q

Paciente com fácies em lua cheia indica?

A

Doença de Cushing

24
Q

Sabe-se que na doença de Cushing há osteopenia e hipocalemia.
Porque isso ocorre?

A
  1. Excesso de ACTH
    1.1 Superprodução de mineralocorticoides
    1.2 Inativação de enzima renal responsável por inativar cortisol
  2. Cortisol atua sobre túbulo distal nos receptores de mineralocorticoides
25
Defina síndrome de sheeham
Classicamente trata-se de hipopituitarismo pós-parto, secundário à necrose hipofisária, decorrente de hipotensão ou choque por causa de hemorragia maciça durante ou logo após o parto
26
Sobre síndrome de Sheeham, não se sabe exatamente o sua patogênese. Entretanto, o que se sabe?
Hipófise aumenta de 30 a 100% de tamanho durante a gravidez por hiperplasia ⭢ Compressão da artéria hipofisária superior ⭢ Isquemia
27
Em qual tipo de paciente é principalmente encontrado síndrome de Sheeham?
Síndrome pode ser observada em pacientes com história de hemorragia no parto ou pós-parto
28
Qual a relação entre síndrome de Sheeham e trombose?
A trombose primária é uma probabilidade causada pela agregação ou pelo sequestro de plaquetas ao longo de céls endoteliais previamente lesada
29
Como se apresenta a síndrome de Sheeham aguda?
Sintomas e sinais de insuficiência adrenal aguda * Hipotensão ou choque * Taquicardia * Hipoglicemia * Hiponatremia * Fadiga extrema * Náuseas * Vômito
30
Como se dá o quadro clínico da síndrome de sheeham crônica?
* Rugas finas ao redor dos olhos e lábios * Envelhecimento precoce * Pele seca e hipopigmentada * Atrofia de mama * Perda de pelos pubianos e axilares * Amenorreia pós-parte não obrigatória * Diabetes insípidos ⭢ Falta hormônio anti diurético