Auto-apprentissages Flashcards

(24 cards)

1
Q

Nommez des drapeaux rouges liés aux céphalées.

A
  • Symptômes nocturnes
  • Sévérité importante
  • Progression rapide
  • Pattern différent des céphalées habituelles
  • Vomissements matinaux
  • Symptômes neurologiques
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Q

Décrire la physiopathologie de la convulsion fébrile.
- Définition
- Contexte de survenue

A
  • Convulsion dans un contexte de fièvre sans infection du SNC ni débalancement métabolique aigu
  • Entre 6 mois et 6 ans
  • Patient sans ATCD épileptique
  • Convulsions typiques vs atypiques
  • 80% des cas liés à une infection virale
  • Peut être secondaire à la vaccination
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3
Q

Décrire l’épidémiologie et les facteurs de risque de la convulsion fébrile.

A
  • ATCD familial (+)
  • Avoir > 1 épisode :
    > ATCD familial de convulsions fébriles
    > 1ère crise < 18 mois
    > Température peu élevée lors de la crise
    > Période fébrile brève avant la crise
  • Épilepsie :
    > Anomalies neurodéveloppementales
    > Convulsions fébriles atypiques
    > ATCD familial d’épilepsie
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4
Q

Décrire les symptômes rapportés (anamnèse) par le patient en présence d’une convulsion fébrile.

A

Convulsions typiques :
- Symétriques
- < 15min
- ≤ 1 convulsion en 24h
- (Développement normal)
Convulsions atypiques / complexes (≥ 1 critères) :
- Convulsions focales (yeux/tête déviés, convulsions unilatérales, paralysie de Todd)
- > 15min
- ≥ 2 convulsions en 24h
- (Développement anormal)

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Q

Décrire les signes objectivés (examen physique) en présence d’une convulsion fébrile.

A
  • Convulsions tonico-cloniques
  • Signes méningés (-)
  • Signes d’encéphalite (-)
  • Signes neurologiques focaux (-)
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6
Q

Décrire l’investigation initiale en lien avec une convulsion fébrile.

A
  • Trouver cause de la fièvre (ponction lombaire PRN)
  • Convulsion fébrile typique : Aucune imagerie
  • Convulsion fébrile atypique : EEG + TDM cérébrale
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7
Q

Décrire le traitement initial de la convulsion fébrile.

A

Aucun traitement nécessaire

Antipyrétiques ne préviennent pas les crises

Prévention :
- Prophylaxie (benzodiazépine) si :
> Crises fréquentes ou prolongées
> Anxiété parentale élevée
> Famille demeure très loin d’un centre hospitalier
- Prophylaxie à long terme possible

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8
Q

Décrire la physiopathologie de l’otite externe / otite du baigneur.
- Définition
- Pathogène principal

A
  • Inflammation du conduit auditif externe
  • Souvent d’origine infectieuse : Pseudomonas aeruginosa > Staph. aureus
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9
Q

Décrire l’épidémiologie et les facteurs de risque de l’otite externe / otite du baigneur.

A
  • Natation dans un environnement chaud, humide & contaminé
  • Bouchons de cérumen
  • Traumatisme
  • Corps étranger
  • Port d’appareils auditifs
  • Dermatoses (eczéma)
  • Trisomie 21
  • Malformation faciale
  • Immunodéficience
  • Diabète
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10
Q

Décrire les symptômes rapportés (anamnèse) par le patient en présence d’une otite externe / otite du baigneur.

A
  • Prurit ad douleur très intense
  • Otalgie augmentée par mobilisation du tragus ou pavillon de l’oreille
  • Otalgie augmentée par mastication
  • Otorrhée aqueuse ou purulente possible
  • Perte d’audition possible selon œdème
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11
Q

Décrire les signes objectivés (examen physique) en présence d’une otite externe / otite du baigneur.

A
  • Conduit auditif externe hyperhémié
  • Œdème du conduit auditif externe possible
    > Peut mener à une hypoacousie
  • Fièvre possible
  • Cellulite périauriculaire & postauriculaire possible
  • Adénopathies satellites possibles
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12
Q

Décrire l’investigation initiale en lien avec une otite externe / otite du baigneur.

A

Diagnostic clinique

Culture des sécrétions si otite réfractaire

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13
Q

Décrire le traitement initial de l’otite externe / otite du baigneur.

A
  • Hygiène du conduit auditif externe (lavage doux avec sérum physiologique)
  • Analgésie (acétaminophène, ibuprofène, opioïde PRN)*
  • Gouttes antibiotiques TID-QID x7 jours (contre-indication si tube ou perforation tympanique (ototoxicité))
    Mèche PRN si œdème trop important
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14
Q

Décrire la physiopathologie de l’otite séreuse / otite moyenne avec épanchement (OME).
- Définition

A

Présence de liquide dans l’oreille moyenne sans signe ou symptôme d’infection aiguë

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15
Q

Décrire l’épidémiologie et les facteurs de risque de l’otite séreuse / otite moyenne avec épanchement (OME).

A
  • Pic entre 6 mois et 4 ans
  • Altération de la trompe d’Eustache
  • Post-OMA
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16
Q

Décrire les symptômes rapportés (anamnèse) par le patient en présence d’une otite séreuse / otite moyenne avec épanchement (OME).

A
  • Pas/peu de signe ou symptôme aigu
  • Otalgie légère intermittente
  • Sensation de plénitude dans l’oreille
  • Bruit d’éclat (popping)
  • Perte auditive de conduction ± retard de langage ± troubles scolaires
  • Épisodes récurrents d’OMA avec OME persistante entre les épisodes
  • Troubles d’équilibre ou étourdissements, gaucherie inexpliquée (rare)
  • Retard du développement moteur (rare)
17
Q

Décrire les signes objectivés (examen physique) en présence d’une otite séreuse / otite moyenne avec épanchement (OME).

A

Otoscopie :
- Membrane tympanique opaque avec mobilité réduite
- Tympan rétracté ou en position neutre
- Niveau liquidien ou bulle dans l’oreille moyen (liquide clair)
- Pas de signe d’inflammation de l’oreille moyenne

18
Q

Décrire l’investigation initiale en lien avec une otite séreuse / otite moyenne avec épanchement (OME).

A

Diagnostic clinique

  • Tympanométrie PRN
  • Audiométrie si OME persiste > 3 mois ou si enfant à risque accru de trouble d’audition, langage ou apprentissage ou si suspicion de perte auditive importante
19
Q

Décrire le traitement initial de l’otite séreuse / otite moyenne avec épanchement (OME).

A
  • Observation : Suivi q3-6 mois jusqu’à disparition de l’épanchement
  • Traitement plus agressif si à risque accru de trouble d’audition, langage ou apprentissage
  • Peut tenter manœuvres de Valsalva répétées ou ballon Otovent® pour ouvrir les trompes d’Eustache
  • Tubes transtympaniques si persiste > 3 mois et s’accompagne d’une perte d’audition significative

  • Aucune donnée scientifique ne justifie l’emploi d’antihistaminiques, de décongestionnants, de corticostéroïdes oraux ou intranasaux.
  • Les antibiotiques n’ont pas d’efficacité à long terme et l’on ne doit pas les utiliser de façon systématique.
20
Q

Décrire la physiopathologie de l’ictère pathologique.
- Définition
- Pathogène principal
- Contexte de survenue

A
  • Coloration jaunâtre de la peau et des muqueuses
    Visible lorsque bilirubine sérique > 85µmol/L
  • Pathologique si :
    → Apparaît < 24h de vie ou > 2 semaines de vie
    → > 95e percentile pour l’âge
    → Augmentation rapide
    → Bilirubine directe / conjuguée

Différentes causes : Weber tableau p. 567

  • Ictère physiologique après 24-48h, < 2-4 semaines (bilirubine indirecte)
  • Kernictère : Bilirubine a/n cérébral (bilirubine > 340)
21
Q

Décrire l’épidémiologie et les facteurs de risque de l’ictère pathologique.

A
  • Prématurité
  • ATCD familial (+)
  • Incompatibilité grave Rh ou ABO
  • Céphalhématome
  • ♂ > ♀
  • Mère > 25 ans
  • Ascendance asiatique ou européenne
  • Déshydratation
  • Allaitement exclusif ou partiel (variable)
22
Q

Décrire les signes & symptômes d’un ictère pathologique.

A
  • Poids, taille & périmètre crânien
  • Ictère visible
  • Ecchymoses / hématomes
  • Signes d’infection congénitale
  • Couleur urines & selles
  • Hépatosplénomégalie
23
Q

Décrire l’investigation initiale en lien avec un ictère pathologique.

A
  • Bilirubinémie
  • Investigation appropriée selon la cause
24
Q

Décrire le traitement initial de l’ictère pathologique.

A
  • Traiter la cause
  • Améliorer fréquence & qualité de l’allaitement
  • Photothérapie
  • IgIV
  • Exsanguinotransfusion