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Flashcards in Banco 4 Deck (25):
1

77. Acciones farmacológicas de los bloqueadores h1 de primera
generación.

Sedación central; efecto anti-pruriginoso;
estimulación central; efecto anti-parkinsoniano
(difenhidramina); efecto orexigenico; efx anticolinergicos;
efectos anestésicos locales (prometazina, difenhidramina,
pirilamina)

2

78. Usos clínicos de los bloqueadores h1 de primera generación.

Reacciones alérgicas, sx de meniere, enf de parkinson,
hipnotico y ansiolítico, sx de couvade

3

79. Características farmacocinéticas de los bloqueadores h1
primera generación.

Admon pero os, acmé 2-3 hrs, eliminación renal

4

80. Farmacosologia de los bloqueadores h1 primera generación.

Deterioro función cognitiva, disminución de la vigilia,
confusión, mareos, acufenos, visión borrosa, retención
urinaria, encefalopatía toxica

5

81. Bloqueadores h1 de segunda generación.

Astemizol, terfenamida, fexofenadina, loratadina

6

82. Acción farmacológica de los bloqueadores h1 2da generación.

Inhibición de liberación de med de inflamación, efecto
antiflogístico.

7

83. Usos clínicos de los bloqueadores h1 segunda generación.

Reacciones alérgicas, rinoconjuntivitis alérgica

8

84. Características farmacocinéticas de lo bloqueadores h1 2da
generación.

Admon pero os, mayor duración del efecto,
metabolismo hepático

9

85. Farmacosologia de los bloqueadores h1 de segunda generación.

Intervalos q-t prolongados, disrritmia ventricular, sincope,
paro cardiaco

10

86. Antihistamínico h1 que atraviesa escasamente la barrera
hematoencefalica.

Terfenadina

11

87. Único antagonista h1 que produce alteración de la percepción
gustativa.

Azelastina

12

88. Bloqueador h1 preferentemente empleado en la
farmacoterapia de trastornos extrapiramidales de tipo
iatrogénico o por enfermedad de parkinson.

Difenhidramina

13

89. Bloqueadores h2 tioureicos.

Burmamida y metiamida

14

90. Bloqueadores h2 no tioureicos.

Cimetidina, ranitidina,
famotidina, nizatidina

15

91. Acciones farmacológicas de los bloqueadores h2.

Inhiben
secreción basal y nocturna de acido clorhídrico, reducen
secreción acida, disminuyen pH de jugo gástrico, disminuyen
las descargas de pepsina secretada

16

92. Características farmacocinéticas de los bloqueadores h2.

Admon per-os, acmé 1 a 2 hrs, hemicresis 2 a 3 hrs

17

Farmacosologia de los bloqueadores h2.

Trastornos de
lactacion, cefalalgia, mareos, nauseas, mialgias, erupciones
cutaneas y prurito

18

Usos clínicos de los bloqueadores h2.

Ulcera duodenal, ulcera
gástrica, sx de Zollinger-Ellison, ulceras de estress, sx de
intestino corto

19

Todo lo siguiente corresponde a la cimetidina excepto.

Incrementa la concentración de los iones hidrogeno

20

Aumentan la secreción gástrica las siguientes drogas excepto.

Ranitidina

21

Efecto colateral asociado con la cimetidina y ranitidina.

Constipación

22

Todo es correcto respecto a la cimetidina excepto.

Reduce la
actividad farmacológica de la warfarina

23

La ranitidina es una droga que puede prescribirse
correctamente en.

Ulcera péptica

24

Conjunto de sustancias con acciones fisiológicas diversas o
incluso contrapuestas que poseen la característica común de
ser sintetizadas a partir de ácidos grasos poliinsaturados
esenciales de 20 carbonos.

Eicosanoides

25

Para el manejo medicamentoso del Sx. de Collinger Ellison usted elegiría:

Cimetidina