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Bio 1.3 Flashcards

(64 cards)

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1
Q

Bioelementos primarios

A

C, H, O, N, P, S

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2
Q

Carbohidratos

A 
Elementos principales: C, H, O
Unidades básicas de 
construcción: Monosacáridos (Ej.: glucosa)
Tipo de enlace: Glucosídico
Clasificación
 1. Monosacáridos
2. Disacáridos
3. Oligosacáridos
4. Polisacáridos
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3
Q

Carbohidratos función y fuente

A

Función biológica Energética a corto plazo, de reserva y estructural

Fuentes Origen animal: leche y sus derivados.
Origen vegetal: legumbres, cereales, harinas, verduras y frutas
Ejemplos Glucosa, fructosa, maltosa, glicógeno, celulosa, etc.

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4
Q

Union de monosacáridos

A

Enlace glucosídico

Síntesis por condensación (libera molécula de agua)

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5
Q

Sacarosa

A

Glucosa + fructosa

α-Glucosidico + H2O

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6
Q

Maltosa

A

Glucosa + Glucosa

α-Glucosidico + H2O

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7
Q

Almidón

A 
Polisacárido
Polímero 
vegetal de glucosas alfa(H!OH), cuya función es reservar  energía para la planta. 
Presente en semillas 
como el trigo y tubérculos 
como la papa.
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8
Q

Celulosa

A

Polisacárido
Polímero vegetal de glucosas beta (OH¡H), cuya función es estructural.
Presente en las paredes vegetales.

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9
Q

Glucógeno

A

Polímero animal de glucosas alfa (H!OH), cuya función es la reserva energética.
Presente en músculos y en hígado.

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10
Q

Quitina

A

Polisacárido
Polímero de
glucosas beta (OH¡H) modificadas cuya función es estructural.
Presente
en la pared celular de hongos y en el
exoesqueleto de artrópodos.

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11
Q

Resumen polisacáridos

A

Reserva de energía: Almidón y Glucógeno. Alfa

Estructural: Celulosa y Quitina. Beta

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12
Q

α-Glucosa

A

H
|
OH

temperatura ambiente

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13
Q

β-Glucosa

A

OH
|
H

temperatura ambiente

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14
Q

Lactosa

A

Glucosa + galactosa

β-Glucosidico + H2O

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15
Q

Lípidos

A

Elementos principales: C, H, O (N y P)

Unidades básicas de construcción: Ácidos grasos (para la mayoría de estos) saponificables

Tipo de enlace: Éster

Clasificación:

  1. Ácidos grasos
  2. Triglicéridos
  3. Fosfolípidos
  4. Esteroides
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16
Q

Lípidos función y fuente

A

Función biológica: Energética a largo plazo, estructural, aislante y reserva

Fuentes:
Origen animal, por ejemplo, la manteca.
Origen vegetal, por ejemplo, palta, frutos secos, aceites,
etc.

Ejemplos: Colesterol, ácido palmítico, ácido linolénico

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17
Q

Saponificables

A

Presentan ácidos grasos
Simples → Grasas y ceras
Complejos → Fosfolípidos y Glucolípidos

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18
Q

Insaponificables

A

No presentan ácidos grasos.
Esteroides
Terpenos
Prostaglandinas

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19
Q

Ácidos grasos

A

Están formados por una larga cadena carbonada asociada a un grupo carboxilo (COOH).

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20
Q

Ácidos grasos saturados

A

No poseen dobles enlaces
posee enlace SIMPLE
Temperatura ambiente son solidos, se les llama GRASAS
no sanos

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21
Q

Ácidos grasos insaturados

A

Poseen dobles enlaces
Temperatura ambiente son líquidos, se les llama ACEITES
sanos

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22
Q

Grasas neutras o Triglicéridos

A

alcohol conocido como glicerol y tres ácidos grasos.
Esta unión se realiza con un enlace conocido como ÉSTER.

Corresponden al TEJIDO ADIPOSO
Son aislantes térmicos
Tienen función de reserva energética

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23
Q

Fosfolípidos

A

dos ácidos grasos unidos a un glicerol y a un grupo fosfato.
Cabeza HIDROFÍLICA (polar)
Colas HIDROFÓBICAS (apolar) (acido graso)
anfipatico

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24
Q

Fosfolípidos función

A

Su función es estructural, ya que forman parte de las membranas biológicas.

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25
Fosfolípidos formas
Bicapa fosfolipídica Micela Liposoma
26
Esteroides
Insaponificables 4 anillos de carbono unidos entre sí y una cadena lateral hidrocarbonada unida a uno de ellos (derivados del ciclopentano-perhidrofenantreno).
27
Colesterol
INSAPONIFICABLE ESTEROIDE Precursor de hormonas sexuales y suprarrenales, forma parte de las membranas biológicas (solo en células animales).
28
Tipos de colesterol
LDH (malo) Acumula en la sangre HDL (bueno) Inocuo y necesario devuelve el colesterol, se elimina por bilis
29
Omega
Omega-n (n) átomo de C con primer enlace doble partir del extremo metilo. insaturados saponificables
30
Pasos fecundación (10)
``` 1 Penetración de la corona radiada 2 Reconocimiento y adhesión 3 Reacción acrosómica 4 Denudación 5 Penetración de la zona pelúcida 6 Fusión 7 Bloqueo de la poliespermia 8 Activación 9 Formación de los pronúcleos masculino y femenino 10 Singamia y anfimixis ```
31
Consecuencias de la fecundación
Se restablece la diploidía de la especie. Se forma el huevo o cigoto. Se genera variabilidad en los descendientes. Se determina el sexo cromosómico de los individuos.
32
1. Penetración de la corona radiada
Los espermatozoides liberan enzima hialuronidasa de su membrana para abrir un “túnel” de entrada.
33
2. Reconocimiento y adhesión
Los espermatozoides se adhieren a la zona pelúcida, reconociéndose químicamente como gametos de la misma especie
34
3. Reacción acrosómica
Las enzimas acrosómicas se liberan, permitiendo el avance de los espermios a través de la zona pelúcida.
35
4. Denudación
se desprende la corona radiada.
36
5. Penetración de la zona pelúcida
Las enzimas acrosina y hialuronidasa permiten el avance de los espermios a través de la zona pelúcida.
37
6. Fusión
Varios espermios pueden atravesar la zona pelúcida, pero solo uno puede fusionar su membrana con la del ovocito II.
38
7. Bloqueo de la poliespermia
La zona pelúcida libera enzimas hidrolíticas que modifican la zona, inmovilizando y expulsando a los espermios restantes.
39
8. Activación
Es la reanudación y terminación de la meiosis II del ovocito II, con la expulsión del segundo polocito.
40
9. Formación de los pronúcleos masculino y femenino
Los núcleos haploides (pronúcleos) se dirigen al centro del óvulo, se desenrollan los cromosomas y se replica el ADN.
41
10. Singamia y anfimixis
Se pierden las cariotecas (singamia) y se forma una metafase común (anfimixis); con ello se termina lafecundación y comienza la segmentación del cigoto.
42
Segmentación
Sucesivas divisiones mitóticas, originando células llamadas blastómeros, hasta la formación de la mórula. Posteriormente se forma el blastocisto, que es la estructura que se implanta en el útero. NO CRECIMIENTO
43
Implantación
trofoblasto del blastocisto toma contacto con el endometrio y comienza a invadirlo. 6 a 8 días después de la fecundación. el endometrio debe estar preparado, en cuanto a nutrición y soporte, siendo la fase secretora del ciclo sexual tremendamente importante (mantención de la hormona progesterona).
44
Gastrualción
Después de la implantación del blastocisto, este se modifica por migración celular dando origen a dos hojas embrionarias: ectodermo y endodermo. 2. Del ectodermo se formará una tercera hoja: el mesodermo, quedando el embrión trilaminar, llamado gástrula. 3. Además, del ectodermo se formará la cavidad amniótica.
45
CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES
Capacidad de diferenciarse en células de cualquiera de las tres capas germinales: endodermo, ectodermo y mesodermo. v Pueden generar todos los tipos celulares del cuerpo, excepto a las células de la placenta. v Mantienen su capacidad de autorenovarse.
46
PROPIEDADES DE LAS CÉLULAS MADRE
``` v Autorrenovarse v Diferenciarse (dan lugar a más de 250 células) v Especializarse v Repoblar células defectuosas o dañadas ```
47
Ectodermo
``` Capa externa Sistema nervioso Piel Pelo uñas Fosas nasales ```
48
Diferenciación célula
Este proceso es la manifestación externa (morfológica o bioquímica) de modificaciones en la expresión génica y conduce a la célula a un compromiso y-o especialización.
49
Mesodermo
Musculo Esqueleto Riñones Aparato reproductor
50
Endodermo
``` Capa interna Glándulas endocrinas Pulmones Sistema digestivo Hígado epitelios de revestimiento celulas germinales ```
51
Apoptosis
Es una forma de muerte celular • Cumple un rol crítico en el desarrollo • Anomalías pueden producir cáncer y autoinmunidad • La señalización ocurre por medio de múltiples vías (dos vías principales: mediada por la mitocondria y mediada por los receptores de muerte) • Todas las vías convergen a un único sistema de proteasas efectoras (CASPASAS)
52
Características de las células apoptóticas (7)
``` Reducción del volumen celular • Compactación de las organelas • Condensación de la cromatina • Degradación internucleosomal del ADN •Exposición de fosfatidil-serinas en el lado externo de la membrana plasmática • Formación de “cuerpos apoptóticos” ```
53
Señalización
(dos vías principales: mediada por la mitocondria y mediada por los receptores de muerte)
54
Vía intrísica (daño celular): mitocondria
1. Mitocondria 2. Liberación de Citocromo 3. Activación de Pro-caspasa 9 4. Activación de caspasa 3 5. degradación de proteínas celulares, Activación de nucleasas 6. MUERTE
55
CASPASAS
Proteasas efectoras cisteín-proteasas y clivan sustratos después de un Asp. Son sintetizadas en forma de procaspasas inactivas, pudiendose autoactivar clivandose ellas mismas. Clivan e inactivan las enzimas de los sistemas reparadores del ADN.
56
Apoptosis hechos
Vía receptores (Fisiológica) o Vía Intrínseca (daño) 1. señales mitocondriales 2. Cascada de caspasas 3. Degradación de proteínas y DNA 4. Muerte celular
57
Proceso apoptotico
``` Inducción Moduladores Efectores Sustratos Muerte ```
58
¿Donde podemos ver procesos apoptóticos?
``` Desarrollo embrionario • Homeostasis Celular • Inmunología • Enfermedades Virales • Enfermedades neurodegenerativas ```
59
Necrosis
Hinchazón y deterioro de la estructura y organización celular
60
Características Necrosis (8)
``` Perdida de la integridad de la membrana • La célula se hincha • No hay formación de ́vesículas • No se requiere energía • Puede ocurrir a 4oC • Digestión al azar del ADN • Mueren grupos de células • Procesos inflamatorios presentes ```
61
Características Apoptosis (8)
* Efecto de burbujas en la membrana * Encogimiento de la célula * Aparición de cuerpos apoptóticos * Requiere ATP * No ocurre a 4oC * Fragmentación del ADN (Ladder) * Puede morir una única célula * No inflamación
62
Diferencias necrosis apoptosis
``` Características Necrosis: Perdida de la integridad de la membrana • La célula se hincha • No hay formación de ́vesículas • No se requiere energía • Puede ocurrir a 4oC • Digestión al azar del ADN • Mueren grupos de células • Procesos inflamatorios presentes ``` ``` Características Apoptosis: • Efecto de burbujas en la membrana • Encogimiento de la célula • Aparición de cuerpos apoptóticos • Requiere ATP • No ocurre a 4oC • Fragmentación del ADN (Ladder) • Puede morir una única célula • No inflamación ```
63
Eliminación de las células apoptóticas
Se realiza a través del sistema inmune celular (macrófagos)
64
Monosacáridos ejempls
Hexosas ribosas

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