bio 2.2 inmune Flashcards

(51 cards)

1
Q

Funciones del sist. inmune

A
  1. Detectar la presencia de sustancias o patógenos en el organismo.
  2. Eliminar los patógenos del organismo.
  3. Prevenir una nueva infección por los mismos patógenos.
  4. Eliminar células viejas o defectuosas.
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2
Q

Timo

A
  • Tipo de estructura: Órgano linfoide primario
  • Ubicación: Parte superior del tórax
  • Función: Almacenan y maduran linfocitos T
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3
Q

Ganglios linfáticos

A
  • Tipo de estructura: Órganos linfoides secundarios
  • Ubicación: En todo el cuerpo
  • Función: Remoción y filtro linfático de partículas y microorganismos
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4
Q

Bazo

A
  • Tipo de estructura: Órgano linfoide secundario
  • Ubicación: En la parte superior izquierda de abdomen
  • Función: Filtración linfática, almacenan linfocitos
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5
Q

Placas de Peyer

A
  • Tipo de estructura: Tejido
  • Ubicación: intestino
  • Función: Agrupaciones linfoides que destruyen patógenos
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6
Q

Granulocitos

A
  • Tipo de estructura: Células
  • Ubicación: sangre
  • Función: Fagocitan patógenos (neutrófilos y éosinófilos) y liberan histamina (basófilos).
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7
Q

Monocitos

macrófagos

A
  • Tipo de estructura: Células
  • Ubicación: sangre y tejidos
  • Función: Fagocitarios, actúan como presentadores de antígenos
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8
Q

Linfocitos

A
  • Tipo de estructura: Células
  • Ubicación: sangre y linfa
  • Función: Específicos en la inmunidad adaptativa
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9
Q

Sistema del complemento

A
  • Tipo de estructura: moléculas
  • Ubicación: Plasma sanguíneo y líquidos corporales
  • Función: Facilitan la fagocitosis de los patógenos
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10
Q

Anticuerpos

A
  • Tipo de estructura: Moléculas
  • Ubicación: Plasma, linfa y secreciones corporales
  • Función: Proteínas específicas, contra los antígenos
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11
Q

Fagocitan patógenos

A

granulocitos: neutrófilos y eosinófilos

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12
Q

liberan histamina

A

basófilos

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13
Q

Tipos de inmunidad

A

ADAPTATIVA

INNATA: factores genéticos

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14
Q

Inmunidad adaptativa

A

Activa: Anticuerpos propios
Pasiva: Anticuerpos exógenos

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15
Q

Inmunidad adaptativa: Activa

A

NATURAL: Exposición a agentes infecciosos

ARTIFICIAL: Vacunación

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16
Q

Inmunidad adaptativa: Pasiva

A

NATURAL :Anticuerpos maternos

ARTIFICIAL: Anticuerpos de otro organismo (soluciones) inmunidad pasajera, temporal

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17
Q
Inmunidad adaptativa
(short)
A

Especificidad contra microbios: Alta
Diversidad: Alta
Especialización: Alta
Memoria: Se desarrolla

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18
Q
Inmunidad innata
(short)
A

Especificidad contra microbios: Baja
Diversidad: Baja
Especialización: Baja
Memoria: No se desarrolla

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19
Q

Inmunidad adaptativa

specific

A

Barreras químicas y físicas: Inmunoglobulinas
Proteínas sanguíneas: Inmunoglobulinas
Células: Linfocitos

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20
Q

Inmunidad innata

specific

A

Barreras químicas y físicas: Piel, sudor, mucosas
Proteínas sanguíneas: Proteínas del complemento
Células: Macrófagos, monocitos

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21
Q

Inmunidad innata Barreras externas

A

Mecánicas:

  • Epidermis.
  • Cerumen y pelos
  • Mucosa respiratoria.

Químicas

  • Sudor y sebo.
  • Saliva.
  • Lágrimas.
  • Jugos gástricos.

Biológicas

  • Bacterias de la flora intestinal.
  • Bacterias de la flora vaginal.
22
Q

Inflamación

A

inmunidad innata

quimiotaxis, diapédesis, ameboidismo y fagocitosis.

23
Q

Inmunidad Adaptativa Humoral

A

También se conoce como mediada por anticuerpos.
Participan los linfocitos B.

Participan las inmunoglobulinas (anticuerpos), los que reconocen a los patógenos al unirse a sus antígenos.

24
Q

Unión anticuepo-antigeno

A
  1. Reconocimiento del antígeno
  2. Proliferación y diferenciación en células plasmáticas productoras de anticuerpos, y células memoria.
  3. identifican y se unen de forma específica a los antígenos, activando otra serie de mecanismos del sistema inmunitario que provocan su eliminación.
25
Eliminación de los antígenos
1. Neutralización de microbios y toxinas. La unión bloquea la unión de los antígenos a los receptores celulares. 2. Opsonización (cubrir) y fagocitosis (engullir) de microbios 3. Citotoxicidad celular dependiente. Los anticuerpos unidos al antígeno activan a los linfocitos NK, que destruyen las células infectadas. +abrupto
26
Región FAB del anticuerpo
Parte superior Variable Implicada en el reconocimiento y unión al antígeno. En su extremo existe una región hipervariable, que es diferente en cada anticuerpo.
27
Región FC anticuerpo
parte inferior Constante Implicada en las funciones efectoras. Exhibe poca variación entre los diferentes anticuerpos.
28
Anticuerpos monoclonales
anticuerpos para un único epítopo gracias a la selección de un solo clon de células B.
29
clon
linfocitos B maduros que tienen el mismo receptor para el mismo Ag
30
epítopos
Porción del antígeno donde el anticuerpo se une de manera especifica
31
Producción del Anticuerpo
producido por un único clon de linfocitos B.
32
anticuerpos policlonales
Cuando un organismo es expuesto a uno o varios antígenos, se producen entonces anticuerpos para diferentes epítopos. Producidos por muchos clones de linfocitos B.
33
Anticuerpos monoclonales como agentes terapéuticos
``` Alta especificidad y afinidad por una célula blanco Utilizan en el diagnostico de Infecciones bacterianas y virales Detección del embarazo Algunos tipos de cáncer Enfermedades cardiovasculares ```
34
Usos de los anticuerpos monoclonales (industriales)
Purificación de proteínas Biosensores mAB catalíticos Anticuerpos monoclonales para el tratamiento de infecciones virales
35
Linfocitos T citotóxicos o CD8
Reconocen y destruyen células con antígenos extraños en su superficie.
36
Linfocitos T supresores
Disminuyen la actividad de los B, T y macrófagos
37
Linfocitos T ayudantes o CD4
Producen citoquinas y cooperan en la activación de linfocitos B para la producción de anticuerpos.
38
Linfocitos T de memoria
Se presentan después del proceso, para quedar en forma permanente en el organismo.
39
Fases de la respuesta inmune
RECONOCIMIENTO : detección de elemento extraño. ACTIVACIÓN : se desencadena la respuesta inmune. EFECTORA : eliminación del agente extraño. DECLINACIÓN : muerte de linfocitos activados MEMORIA : Formación de células para una segunda infección.
40
Enfermedad autoinmune
Alteración del sistema inmune, que produce espontáneamente anticuerpos dirigidos contra antígenos propios (autoantígenos).
41
Esclerosis múltiple (EM)
Enfermedad neurodegenerativa progresiva, que provoca daño a la vaina de mielina. trata con inmunoglobulinas monoclonales linfocitos t
42
Lupus eritematoso (LES)
Enfermedad que afecta a distintos órganos provocando lesiones inflamatorias.
43
Artritis reumatoide (AR)
Enfermedad que inflama las articulaciones de ambos lados del cuerpo, produciéndose dolor, deformidad y dificultad para el movimiento.
44
Miastenia grave (MG)
Los anticuerpos (propios) bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular.
45
Alergia
Reacción exagerada, dirigida por el sistema inmune contra una sustancia que para la mayor parte de la población resulta inofensiva. IgE
46
Reacción alérgica
IgE 1. Células plasmáticas -> IgE 2. IgE se combina con receptores en los mastocitos presentes en el recubrimiento de las vías respiratorias superiores. 3. El polen es inhalado. 4. alérgeno se combina con la IgE en la superficie del mastocito que se ha sensibilizado previamente. 5. El mastocito libera histamina y otras sustancias. 6. La liberación de histamina causa vasodilatación y aumento de la permeabilidad capilar, generándose los síntomas típicos de la rinitis alérgica.
47
Trasplantes condición
El donante y receptor deben tener semejanza en las | moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).
48
Evitar rechazo transplantes
Glucocorticoides: alteran la función de los linfocitos T y de las células presentadoras de antígenos y bloquean las citocinas. Citostáticos: bloquean la división celular.
49
Aglutinógeno (antígeno)
proteína ubicada sobre la membrana de los eritrocitos. | a, b
50
Aglutinina (anticuerpo)
proteína del plasma que rechaza la sangre incompatible, provocando la aglutinación + Presenta aglutinógeno Rh Plasma no presenta aglutinina anti Rh. - Sin aglutinógeno Rh. Plasma produce aglutininas anti Rh solo si su sangre se expone al factor Rh+.
51
eritroblastosis fetal
Incompatibilidad Rh Madre: Rh- Feto: Rh+ Parte de la sangre fetal pasa a la sangre de la madre, por lo que la madre genera anticuerpos anti Rh. Los anticuerpos de la madre pueden pasar a la sangre fetal y provocar aglutinación, causando anemia e ictericia en el feto.