Bio cell : signalisation redox Flashcards

1
Q

Quels est le mécanisme principal de a signalisation redox ?

A

Oxydation des protéines

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2
Q

Caractéristiques de la signalisation redox ?

A
  • Product° faible ERO
  • Déséquilibre TRANSITOIR
  • Réparation possible de l’oxydation
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3
Q

Où doit se dérouler l’oxydation protéique pour permettre la réparation ?

A

Groupement thiols (des cystéines)

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4
Q

Condition pour obtenir une signalisation redox ?

A

Nécessité d’une spécificité relative de l’effet → Oxydat° des bon groupement

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5
Q

Quels sont les EROs impliqués dans la signalisation redox ?

A

H2O2 → Peroxyde d’hydrogène

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques d’H2O2 qui font de lui l’acteur principal de la signalisation redox ?

A

*1/2 vie + longue
* Capable de diffuser
* - oxydant que °OH
* + spécifique que °OH
* Oxydant faible

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7
Q

Que se passe-t-il si une cystéine oxydée se trouve dans le centre catalytique de la protéine ?

A

Modification de l’activité prot → activation ou inhibition

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8
Q

D’où viennent les EROs responsable de la signalisation redox ?

A

→ H2O2
* Product° permanente d’ERO
* Interaction ligands récepteurs

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9
Q

Rôle du H2O2 lorsqu’il est induit par les interactions ligands récepteurs ?

A

Seconds messagers dans la cascade de signalisation

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10
Q

Quelles est l’AA le plus étudiée dans le domaine des phosphorylation/déphosphorylation des prot ?

A

Tyrosine

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11
Q

Quels sont les effets globaux de l’oxydation des cystéines (tyrosine) ?

A

→ 2 effets
* Activation des tyrosines kinases
* Inhibition des tyrosines phosphatases

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12
Q

Comment se fait l’inhibition de la tyrosine phosphatase ?

A
  • Gpt thiol des PTP = thiolate
  • Thiolate oxydée → Inactivation
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13
Q

Importance de l’inhibition de la tyrosine phosphatase ?

A

Si la PTP est surexprimée → retire tts les phosphorylation des récepteurs de croissance → incapacité recruter les prot adaptatrices → impossible de fonctionner

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14
Q

Caractéristique de NF-KB ?

A
  • Facteur de transcription
  • 2 SU : p50 et p65
  • Facteur nucléaire très important
  • Se fixe sur ne séquence KB de certains gènes
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15
Q

Quels sont les gènes sous contrôle de NF-KB ?

A
  • Inflammation
  • Réponse immune
  • Inhibiteur d’apoptose
  • Prolifération
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16
Q

Quels sont les stimuli d’activation de NF-KB ?

A
  • Cytokines pro inflammatoires
  • Bactéries
  • Virus
  • EROs
17
Q

Caractéristiques de NF-KB dans la cellule au repos ?

A
  • Dans le cytosol
  • Inactif → Seq NLS masquées par IkB
18
Q

Comment NF-KB peut rejoindre le noyau ?

A

→ Dissociation de IkB : 2 voies possibles :
* “Directe”
* Indirecte
Sous contrôle des EROs

19
Q

Quel est la 1ère voie (directe) permettant la migration de NF-KB dans le noyau ?

A

Oxydation tyrosine kinase → activat) et déphorphorylat° IkB → Changement de conformation → Détachement de NF-KB

20
Q

Quel est la 2ème voie (indirecte) permettant la migration de NF-KB dans le noyau ?

A

Activat° complexe IKK → phosphorylation IkB (sérine) → dégradation IKB dans protéasome

21
Q

Caractéristique du complexe IKK ?

A
  • IkB kinase
  • 4 SU :
    • 2 SU NEMO
    • 1 SU α
    • 1 SU β
22
Q

Comment est activé le complexe IKK ?

A

Activation tyrosine kinase (oxydation cystéine) → Phosphorylation kinase D (PKD) → Phosphorylation des résidus sérine IkB