biomol Flashcards

1
Q

comment se lie une chaine de desoxyribonucleotide

A

liaison phosphodiester

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2
Q

comment se lie deux brins complementaire

A

liaison hydrogene

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3
Q

VRAI OU FAUX L’adn n’est pas toujour bicatenaire

A

Faux

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4
Q

VRAI OU FAUX
les 2 brins sont parallel l’un par rapport a l’autre

A

Faux, il sont antiparallele

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5
Q

que permet la forme de double helice

A

minimisé l’exposition des bases au milieu aqueu

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6
Q

qui contribuent a la stabilite des double helice

A

1- les force d’empilement
2- les liaison hydrogene

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7
Q

de quoi est compose le dNTP

A

sucre
phosphate
baze azoté

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8
Q

VRAI OU FAUX
LE dNTP est un polymere

A

Faux c un monomere qui constitue l’ADN qui est le polymere

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9
Q

quel est la particularité d’un desoxyribose

A

l’absence de l’oxygene sur le carbone 2 ‘

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10
Q

ou se trouve les liaoson hydrogene

A

entre 2 bazes azoté de 2 brin complementaire

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11
Q

ou se trouve les liaison phosphodiestere

A

entre un grpment phosphate d’un nucleotide et le carbone des deux sucre voisins C5’ et C3’

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12
Q

De quel type sont les liaison phosphodiester

A

liaison covalente

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13
Q

quel est la liaison la plus forte

A

liaison covalente

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14
Q

VRAI OU FAUX
la liaison covalente est le partage d’un seul electron entre deux atomes

A

FAUX
c le partage d’une ou plusieur PAIRES d’electron

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15
Q

difference entre liaison covalente polaire et non polaire

A

non polaire: partage les electron egalement
polaire: inegal, un est plus attire autour de l’un des deux atome cette atome a une charge partiellemnt negative

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16
Q

kesk une liaison ionique

A

perte ou gain d’ un electron (l’atome le plus electro - attire si fortement l’e- qu.il le capture

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17
Q

de combien de fois la liaison hydrogene est plus faible que la covalente

A

20 fois plus

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18
Q

Vrai ou faux
plus il ya de liaison hydrogene plus la molecule est stable

A

vrai

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19
Q

c quoi la liaison hydrogene

A

un atome H deja liee par une liaison covalente a un atome plus electronegatif il va etre donc attire par un autre atome electronegatif O ou N

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20
Q

que designe la fonction ester dans la liaison phosphodiester

A

liaison d’un atome lie stimultanement a un atome d’oxygene par une double liaison covalente et a un grpmenr alcoxyle du type O-R’

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21
Q

VRAI OU FAUX
la fonction ester c un grpment forme par un atome lie stimultanement a un atome d’oxygene par une
liaison simple covalente et a un grpment alcoxyle du type O-R’

A

FAUX
atome lie stimultanement a un atome d’oxygene par une DOUBLE liaison covalente et a un grpmenr alcoxyle du type O-R’

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22
Q

que necessite les liaison hydrogene qui relie les nucleotide

A

un grpment donneurs (avec un H) et accepteur

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23
Q

quel atome la liaisom osidique lie

A

une baze azoté au C1’ du sucre dans un meme nucleotide

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24
Q

combien de liaison H entre le T et A

A

2

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25
Q

combien de liaison H entre le C et G

A

3

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26
Q

VRAI OU FAUX
La liaison entre C ET G est plus faible que la liaison entre A et T

A

FAUX
c l’inverse

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27
Q

kel sont les purine

A

adenine et guanine

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28
Q

kel sont les pyrimidine

A

cytosine et thymidine

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29
Q

combien de cycle pour pyrimidine et purine

A

pyrimidine : 1
purine : 2

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30
Q

kel sont les deux regle de chargaff

A

1ère règle : Peu importe la source, la composition de l’ADN double brin comporte une
égalité entre les résidus adénine (A) et les résidus thymine (T), ainsi
qu’entre les résidus guanine (G) et les résidus cytosine (C).
%A = %T et %G = %C.

2erègle : Le rapport de purines sur pyrimidines est toujours approximativement égal à
1, dans chacun des brins

DS UN SEUL BRIN

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31
Q

V ou F
le rapport des pyrimidine sur les purine doit etre egal a 1

A

Faux
le raport des purine sur les pyrimidine

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32
Q

entre kel phosphate l’hydrolyse est faite

A

entre beta et alpha

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33
Q

V ou F
l’hydrolyse des grpment phosphate consomme de l’energie

A

F
elle libère

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34
Q

ke se libere lors de la polymerisation d’un brin d’ADN

A

pyrophashate

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35
Q

pourkoi l’ADN est charge negativement en solution a PH de la cellule

A

car il ya une charge negative sur le grpment phosphate qui donne la charge globqal

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36
Q

comment le P devient negatif

A

il donne des proton pour devenir negatif

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37
Q

kel sont les autre fonction des nucleotide(autre que ADN)

A
  1. source d’energie(liaison grpmnent phosphate facilement hudrolisable) ATP GTP
  2. coenzyme
    3.molecule de signalisation
    AMP cyqulic
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38
Q

kel est la condition pour que les lien H se forme

A

l’orientation des nucleotide doivent etre antiparallele

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39
Q

que veut dire polarité inversé

A

chaine antiparallele

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40
Q

ou se trouve les baze azoté dans la mol d’ADN

A

a l’interieur

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41
Q

comment on peut avoir acce au bases azoté

A
  1. en ouvrant l’ADNEn ouvrant l’ADN (dénaturation) : réplication,
    transcription
    Il faut ouvrir la molécule en détachant les liens H entre
    les bases.
    Sans ouvrir l’ADN : régulation de la compaction de
    l’ADN, réparation…
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42
Q

ds kel direction l’helice d’ADN tourne

A

vers la droite

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43
Q

ou est formé les sillion majeur et mineur

A

suite a l’angle entre les 2 liens glycosidique d’un couple de nucleotide

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44
Q

a kel angle o les baze azote et le sucre sont liee

A

a 120 ou 240 pour permettre la formation des sillion

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45
Q

combien de pb ds un tour

A

10 pb

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46
Q

entre 2 nucleotide d’une meme chaine combien de degree il ya

A

36degre

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47
Q

kel sillion fourni plus d’info

A

sillion majeur

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48
Q

kel paire le sillion mineur peut distinguer

A

A:T (AHA) C:G (ADA)

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49
Q

kel paire de base l’enzyme peut distinguer ds le d’ilion majeur

A

A:T (ADAM), T:A
(MADA), C:G (HDAA) et G:C (AADH).

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50
Q

kel sont les differente forme de double helice

A

ADN-A/B/Z

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51
Q

V ou F
la forme A de l’ADN a une helice qui tourne a droite

A

V

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52
Q

kel forme d’ADN est la plus compact

A

ADN-A

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53
Q

kel forme d’ADN est la plus allonge

A

Z

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54
Q

V ou F
plus le brin est compacte plus c facil de le liee

A

f

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55
Q

V ou F
ds un meme brin d’ADN on peut avoir les 3 formes
A/Z et B

A

V

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56
Q

kel caracteristique physique permet a l’ADN detre la base de l’info genetique et de pouvoir etre transmi de gene en gene cellulaire

A

complementarite des brins
chaine anti
helicoidale

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57
Q

kes k’un denaturation

A

Dénaturation : perte de la structure quaternaire, tertiaire ou secondaire
présente dans la forme « native » de la molécule.

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58
Q

ds kel situation les ion hydrogene seront brisé

A

en haussant la T ou en modifiant le Ph vers une solution plus alcaline

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59
Q

Selon quoi la température de dénaturation varie

A

no elle varie selon
la qt des nucleotide
longueur des amorce
type des paire de base

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60
Q

V ou F
la T de renaturation doit etre proche de celle de denaturation

A

V

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61
Q

pourquoi on utilise l’hybridation in situ (a linterieur du tissu

A

detecté la presence dune sequence ou dun gene specifique ds un echantillion

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62
Q

comment est utilisé l’imunohistochimie

A

peut etre utilisé en cytogenetique pour visualise des gene sur les chrs condense ou ds un genome

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63
Q

V ou F
l’immunohistovchimie est une technique indirecte pour visualisé l’ADN

A

F
direct

64
Q

V ou F
la methode de FISH ressemble a l’immunoistochimie

A

v

65
Q

kel sont les etape d’hybridation de l’adn

A

1.extraction
2.digestion par les enzyme
3.migration sur gel
4.transfere sur membrane
5. lavage

66
Q

kel etape ds l’hybridation de l’ARN est presente ds l’hybridation de l’Adn et pourquoi

A

la digestion car l’AN est pt

67
Q

il existe uniquement de l adn nuclaire (eucaryote)

A

f il ya adn mito et chloro

68
Q

V ou F
la taille du genome grandi avec le nbr de gene

A

F c pas liee au nbr de gene mais c une corelation positive

69
Q

kel est le % des gene codant ds un genome

A

1.5%

70
Q

V ou F
les bacterie porte plusieur chrms

A

F
il on un chrs circulaire

71
Q

c koi les plasmide

A

pt mol d adn circulaire independante du chrs

72
Q

V ou F
le plasmide des bac est dependant du chrs et peut etre transmi d un individu a un autre

A

F il est INDEPANDANT

73
Q

Toute les bac porte un seul plasmide

A

F
il ya des bac avec un plusieur ou pas de plasmide

74
Q

V ou F
les plasmide porte des gene important pour la croissance

A

F mais il on un caractere avantageux comme la resistance a un antibio

75
Q

kes ke la ploidie

A

le nbr de copie de chrs ds une cellule donne

76
Q

kel est la ploidie des gamete

A

haploide

77
Q

kel est la ploidie de la majorite des organisme

A

diploide

78
Q

Une cellule ne peu pas etre polyploide

A

F
il s agit d une amplification complete du gemome

79
Q

pourquoi ds l agriculture on selectionne des espece vege polyploide

A
  1. permet de surmonte le prob de sterilite des hybride
  2. ou cree des espece sans graine
80
Q

la replication de l adn mito et chloro est depandante de la cellule

A

F
elle est independante

81
Q

kel forme a le genome mito et chloro

A

circulaire

82
Q

il existe une copie du genome par mito et chloro

A

f plusieur copies

83
Q

a koi ressemble le genome des mito et chloro

A

ay genome bacterien

84
Q

comment sont organisé les genes procaryote

A

en operon transcrit polycistronique

85
Q

que veut dire transcription polycistronique

A

1 ARN qui code pour plusieur prot

86
Q

c koi la densité genique

A

le nbr de gene par megabase d’ADN

86
Q

comment est organisé les gene eucaryote

A

monocistronique (arn qui code pour 1 prot) avec des nuage discontinus

86
Q

kel sont les sequence non codante

A

a l’interieur des gene (intron)
ADN intergenique ( sequence unique et repetée)

87
Q

v ou f
chez les eucaryote la majorité du genome est codante

A

f
elle est non codante

87
Q

v ou f
chez les procaryote la majorité du genome est codante

A

v
le reste constitue les sequence non codante regulatrice

87
Q

pourkoi il ya une correlation negative ds le genome eukaryote

A

car plus l’organisme est complexe moin il ya de gene par Mb

87
Q

c koi les introns

A

c la portion non codante d’adn situee ds un gene et transcrit puis elimunée par epissage pendant la maturation des ARN

88
Q

a koi servent les intron

A

a augmenter la taille du genome

88
Q

comment sont eliminé les intron

A

par epissage

89
Q

siter les sequence unique

A

sequence regulatrice
arn regulateur (long ARN et pt ARN)
les origine de replicarion
pseudogene

90
Q

kel est le role de l’arn regulateur

A

role ds
la transcription
traduction
formation heterochromatine

91
Q

kel sont les sequence repetée

A

transposon
telomere
centromere
microsatelite

92
Q

c koi un transmosons

A

sequence d’adn capable de se deplacer de manier autonome ds le genome ( elle se replique et se deplace par un autre endroit)

93
Q

kel est la portion de proteine codant ds le genome humain

A

1.5%

94
Q

kel sont les 2 gene present ds le plasmide des bac

A

gene codant pour prot sur le brin positif et le brin negatif

95
Q

v ou f
ds un plasmide il ya principalement des sequences repeté codanre pour les prot

A

f
secance unique

96
Q

c koi un nucleoide

A

c le package de l’adn/arn/proteine chz les procaryote
il est situer ds le cytoplasme

97
Q

v ou f
le nucleoide est dynamique

A

v

98
Q

c koi les deux format de condensation

A

chromosome mitotique
chromatine

99
Q

kel forma de chromosome est le plus condensé

A

le chromosome mitotique

100
Q

v ou f
l’etat de condensation de l,adn est la meme peut importe la phase du cycle cellulaire

A

f
sa depent

101
Q

v ou f
les proteine represente la moitier de la masse moleculaire d’un chrs

A

v

102
Q

v ou f
c pendant la mitose que la transcription a lieu

A

f
il nya pas de transcription

103
Q

kel est le role des chrs mitotique

A

transmission efficase des gene au celluel fille
structure stable
taille compacte
protection de l’info

104
Q

c koi la chromatine

A

ensemble d’adn et de prot

105
Q

kel sont des prot ds une chromatine

A

les histones

106
Q

kel sont les proteine non histone ds la chromatine

A

prot de transcription
replication
reparation
recombinaison de l’adn

107
Q

qd le chrs est sous sa forme chromatine c facile de lui acceder

A

faut
l’accessibilite est qd meme condense

108
Q

v ou f
il est pas possible de module la structure de la chromatine

A

f on peut

109
Q

kel sont les deux forme de chromatine

A

heterochromatine
euchromatine

110
Q

v ou f
l’eucromatine est plus condensé que l,heterochromatine

A

f
c l’inverse

111
Q

kel proteine controle le passage de l’euchromatine a l’heterochrmatine (vice versa

A

les histone

112
Q

de koi est formé un nucleosome

A

8 histones

113
Q

kel sont les type d’histone qui forme le nucleosome a l’interieur

A

H2A
H2B
H3
H4

114
Q

kel histone forme l’exterieur du nucleosome

A

H1

115
Q

v ou f
l’afiinité des histone pour l’adn est tres grande et specifique a la sequence de base

A

f
elle est non specifique a la seance

116
Q

kel est la charge des histone et pourquoi

A

positive car elle contienne un haut pourcentage d’aa lysine et arginine

117
Q

au niveau de kel partie de l’adn il ya interaction entre les histone est l’adn

A

au niveau du sillion mineur

118
Q

pourquoi les histone se lie au sillion mineur et pas majeur

A

car les phosphagte du squellette sont plus raproche
L’adn va etre plus facil a deformé
pour laissé les sillion majeur pour les autre prot

119
Q

sur kel region des sillion majeur les histone vont se liee

A

region riche en A et T

120
Q

kel est la composition exacte du noyau de l’histone

A

2 dimere H2A-H2B et un tetramere H3-H4

121
Q

v ou f
les dimere et les tetramere sont toujours assemble et attendent l’arrivé d’adn

A

faut
il s’assemble uniquement en presence d’adn

122
Q

v ou f
les queu n terminal sont toute les meme chez les differente histone

A

f
elle sont differente

123
Q

les queu n terminal des histone se retouve vers l,interieur du nucleosome

A

f
a l’ixterieur

123
Q

kel est l,ordre de l,assosiation des histone pour formé le nucleosome

A

le tetramere H3 et H4 se lie en premier il induit le courbure ds l’adn et l,enroule
les deux dimere H2A et H2B se joignent au complexe ensuite et le stabilise

124
Q

combie de lien hydrogene sont forme lors de la liaison adn nucleosome

A

40

125
Q

combien de pt de contacte aDN-histone a l,interieur du nucleosome

A

13
1 pour chaque fois que le sillion mineur fait face au noyau

126
Q

v ou f
les queu n terminal maintienne l’adn enroule

A

v

127
Q

kel sont les modif post traductionnel des histone

A

phosphorilation
acethylation
methylation

128
Q

comment emerge les queu des histone ( de kel coté)

A

H2B et H3 emerge entre les 2 brin d’adn ou 2 sillion mineur sont en face
H4 et H2A emere en haur et en bas de deux helice

129
Q

kel histone emerge des brion d’adn

A

H2B H2A H3 H4

130
Q

v ou f
les nucleosome ne sont pas fixéé a leur emplacement

A

v

131
Q

kel sont les prot non histone qui se lie a ladn

A

prot Inhibition de positionnement
et prot assemblage preferentiel

132
Q

c koi Inhibition de positionnement

A

prot qui competitionne avec l,histone
inhibe la formation de nucleosome sur l,adn

133
Q

c koi l’ assemblage preferentiel

A

interaction entre histone et non histone
stabilise les nucleosome et ou permet l,assemblage d’un nouveau nucleosome

134
Q

v ou f
il faut obligatoirement des region AT pour ke le nucleosome puisse se liee

A

f
c pas obligatoire mais c mieu

135
Q

de koi est contitué l’euchromatine

A

fibre etendue de 10nm

136
Q

kel est le role de L’histone 1

A

interagie avec adn intercalaire entre les nucleosome et avec une partie de l’adn autour du nucleosome
cela a pour effet de resserer les nucleosome entre eux et d’enrouler 20 pb de plus

137
Q

kel sont les 2 forme des heterochromatine et c koi la diff

A

solenoide (il ya un espace a l’interieur0
zigzag

138
Q

comment est composé le modele solenoide

A

ineteraction entre le nucleosome et son voison contrairement au zigzag interaction entre un nucleosome et le 3mee

139
Q

kel sont les prot de l’echafaudage nucleaire

A

les topoisomerase II
les proteine SMC

140
Q

ke font les topoisomerase II

A

maintien de la structure et s’assure que les boucle demeur separé l,une de l’autre( coupe les noeud)

141
Q

kel prot font le remodelage de la chromatine

A

le complexe remodelant de la chromatine
le complexe de modification post traductionnel es queu d’histone

142
Q

v ou f
les complexe de remodelage de la chromatine sont atp independant

A

f
il utilise l’atp

143
Q

commeent est recruté le Cmplexe remodelant

A

par les facteur de transcription
queu N terminal des histones

144
Q

ke font les complexe remodelant

A

il peuvent faire glissé l’adn

145
Q

kel sont famille font le transfert et l,ejection des nucleosome

A

SW1/SNF

146
Q

kel enzyme modifie la portion N terminal des histones

A

acetyltransferase (ajout acetyle) ( ajout methyl)
methyltransferase
kinase (phosphate )

147
Q

qu’induit l’ajout ch3

A

une repression de la transcription

148
Q

qu’induit l’ajout d’acetyle ou de P

A

neutralise la charge de l’histone
elle interagi moin bien avec l’adn

149
Q

V ou f
Il y’a une corrélation positive entre le nombre de gène codant et la complexité du genome

A

F
C une corrélation négative