Cancer de cólon e reto - Etiopatogenia e Diagnóstico Flashcards

1
Q

-Incidência
-Idade
-Tendência de incidênciano reto, sigmóide e cólon direito

A

-2a maior tanto em homens quanto mulheres.
-Idade: 51-80 anos
-Diminuindo no reto e aumentando no sigmóide e cólon direito

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2
Q

-Localização do Ca cólon.

A

-65% no sigmoide e reto

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3
Q

FR:
-Idade, Sexo, Etnia
-Biotipo

A

-Idosos, sexo é similar, negros
-Ambiental: Aumento de consumo de carne vermelha que tem muita nitrosamina
-Fuma, bebe e é obeso

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4
Q

O que na carne vermelha aumenta a incidência de ca?

A

Nitrosaminas

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5
Q

-Fatores protetores?

A

Betacaroteno, cálcio, fibras, selênio, vitamina C, vitamina E.

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6
Q

-Fatores de riscos genéticos

A

-História Familiar = PAF, Síndrome de Lynch, Síndromes polipoides

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7
Q

FR: Quais são as 4 síndromes polipose adenomatosas?

A

-PAF
-Polipose atenuada
-Síndrome de Gardner
-Síndrome de Turcot

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8
Q

FR: Quais são as 4 síndromes polipose hamartomatosa?

A

-Polipose Juvenil
-Sindrome de Peutz-Jeghers
-Síndrome de Cowden
-Síndrome de Cronkhite-Canada

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9
Q

CCR hereditário sem polipose
- % dos CCR,
- sendo mais comum do que o associado a?

A
  • 3 a 5%
  • Mais comum do que os associados a PAF (1%)
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10
Q

CCR hereditário sem polipose - HNPCC
- Lado mais comum?
- Manifestação no genoma?
- Mutações em quais genes?

A

-Lado direito
- Instabilidade de microssatélites, que causa mutações nas proteinas de reparo:
-MLH1 e MSH2

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11
Q

CCR hereditário sem polipose - HNPCC
-Critérios de Amsterdam II

A

-3 membros da mesma familia com CCR, sendo um parente de 1o grau dos outros dois
-Acometimento de 2 gerações sucessivas.
-Um dos membros deve ter menos de 50 anos, quando diagnosticado
-Excluido PAF
-Confirmado anatomopatológico de CCR.
- AMSTERDAM II INCLUI: Tumores de outros orgãos como endométrio, ureter, pelve renal, intestino delgado além do CCR.

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12
Q

Síndrome de Lynch 1

A

Câncer de cólon em jovens

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13
Q

Agregação familiar de câncer

A

-Não preenche critério para as demais síndromes
- 20% dos casos de CCR

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14
Q

Síndrome de Lynch 2

A

CCR + CA extracolônico de mama, útero endométrio, ovário, intestino delgado, estomago, via biliar, trato urinário e cérebro

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15
Q

Câncer esporádicos - CCR
-%

A

-Grande maioria = 70-80%

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16
Q

Via da carcinogênese
-99%
-1%

A
  • 99% Displasia, adenoma, câncer
  • 1% Câncer
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17
Q

Rastreamento

A

Pesquisa de sangue oculto nas fezes. Só depois do rastreamento que vai fazer a colonoscopia.

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18
Q

Rastreamento
-Risco moderado
-Risco elevado / alto
-Risco muito Alto

A

-Risco moderado: Acima de 50 anos. Colonoscopia a cada: 10 anos

-Risco elevado / alto: familiares com CA antes dos 45 anos, adenomas múltiplos em colono e doença inflamatória intestinal crônica. Colonoscopia a cada: 2-3 anos

-Risco muito Alto: Pertencentes a famílias com história de câncer hereditário PAF e poliposes. Colonoscopia a cada: 1 ano

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19
Q

Diagnóstico: CCR Cólon direito
- Pq no CCR direito o diagnóstico é mais tardio?
-Sintomas mais comuns
-Quadro clínico clássico

A

-As fezes são mais pastosas, tem maior calibre, raramente obstrui
- Anemia, palidez, cansaço, astenia, tontura, massa palpável e perda de peso
-Anemia, massa palpável e perda de peso

20
Q

Diagnóstico: CCR Cólon esquerdo
-Caracteristica das fezes?
-Pq tem diarréia?

A

-Calibre menor do cólon, vou ter então afilamento das fezes, pode ter obstrução
-Pq as fezes tem muco e sangue.

21
Q

Diagnóstico: Câncer retal
-Clínica

A

Sangue vivo nas fezes, muco, tenesmo, fezes em fita, obstrução intestinal

22
Q

Diagnóstico: CCR - Exames

A

-Colonoscopia
-Colonoscopia virtual: Faz-se quando o individuo não pode fazer a habitual
-Enema opaco: Vê estreitamento do cólon direito
-Tomografia: Espessamento da alça
-RM: Especial para o reto

23
Q

Diagnóstico: CCR - Marcador tumoral

A

-CEA = Valor prognóstico, para segmento e pré-operatorio. Fumantes tem CEA basal alto. NÃO TEM VALOR DIAGNÓSTICO.

24
Q

CCR - Estadiamento T

A

Tx: Não pode ser avaliado
T0: Não demonstrável clinicamente
Tis: Tumor in situ
T1: Invade mucosa e/ou submucosa
T2: Invade a muscular
T3: Invade subserosa e/ou tecidos pericólicos.
T4: Invade o peritônio ou órgãos adjacentes
T4a: Peritônio visceral
T4b: Invasão de órgãos e estruturas adjacentes

25
Q

CCR - Estadiamento N

A

Nx: Não avaliado
N0: Ausência de linfonodos
N1: 1 a 3 linfonodos pericólicos
N1a: 1 linfonodo
N1b: 2-3 liinfonodos
N2: 4 ou mais linfonodos pericólicos
N2a: 4-6 linfonodos
N2b: 7 ou mais linfonodos

26
Q

CCR - Estadiamento M

A

Mx: Não pode ser avaliado
M0: Ausência de metástase
M1: Presença de metástase
M1a: 1 orgão sem acometimento peritoneal
M1b: 2 ou mais, SEM acometimento peritoneal
M1c: Peritônio acometido

27
Q

CCR - Estadiamento

A

0 = Tis
I = T1, T2
II = T3, T4
III = N1, N2,
IV = M1

28
Q

Cancer de colon: Estadiamento - Pré-operatório

A
  • Colonoscopia (sincrônicos)
  • Radiografia de tórax / TC de tórax
  • USG de abdome / TC de abdome
  • CEA
29
Q

Câncer de reto: Estadiamento - Pré-operatório

A
  • Tem que pesquisar invasão local
  • USG endorretal
  • RM da pelve (padrão ouro)
30
Q

Rastreamento para risco médio

A

Exame físico anualmente
Sangue oculto nas fezes anualmente
Colonoscopia a cada 10 anos
Retossigmoidoscopia flexível a cada 5 anos

31
Q

Rastreamento para risco aumentado

A

-História pessoal ou parente de 1o grau
-Colonoscopia 3-5 anos

32
Q

Rastreamento para Alto Risco

A

DII, Síndromes genéticas
-Colonoscopia anualmente

33
Q

Tratamento
- Carcinoma in situ ( quando não invadiu a lamina própria)

A
  • Polipectomia
34
Q

Tratamento
- Carcinoma invasor (passou a lamina própria)

A

-Ressecção Cirúrgica

35
Q

Tratamento de intenção curativa

A
  • Tumor + ressecção com margem + linfonodos regionais
    -Proximal = Pelo menos 5cm
    -Distal 1,5 a 2cm
  • Ao menos 15 linfonodos ressecados
  • Ressecção completa em monobloco se tem invasão de órgãos vizinhos
  • Ligadura na origem do principal tronco vascular
36
Q

Tratamento do Reto
- Plano cirurgico

A
  • Mesorreto
37
Q

Tratamento de ressecção local

A

੦ T1 (USG endoanal ou RNM)
੦ bem diferenciado
੦ < 3 cm
੦ < 40% circunferência acometida

38
Q

Tratamento - Tumor do reto
-Neoadjuvancia objetivo

A

੦ NEOADJUVÂNCIA: radio e quimio préoperatórias
੦ diminuição do índice de recidivas pélvicas
੦ diminuição da massa tumoral

39
Q

Tratamento - Tumor do reto
-Neoadjuvancia indica?
-Diminui o estadiamento em %
-Resposta completa em %

A
  • Indicado em tumores de reto médio e baixo
  • radio e quimio pré-operatórias:
  • diminuem o estadiamento em 60 a 80%
  • resposta completa em 15 a 30%
  • indicada em tumores abaixo da reflexão peritoneal, e a partir de t3n0
40
Q

Tratamento - Tumor do reto

A

Radioterapia + Quimioterapia neoadjuvante seguido de retossigmoidectomia

41
Q

Tratamento - Tumor do reto + tumor desapareceu após neoadjuvancia

A

Ressecção habitual ou Watch and Wait

42
Q

Tratamento - Tumor do reto baixo

A

Radioterapia + Quimioterapia neoadjuvante seguido de Amputação abdominoperineal do reto (operação de Miles).

-Indicação Cirurgia de Miles:
੦ tumores acometendo aparelho esfincteriano
੦ tumores baixos em indivíduos com incontinência

43
Q

Tratamento - Tumor do reto -Adjuvância

A

ADJUVÂNCIA: QUIMIO PÓS-OPERATÓRIA
੦ linfonodos + (estádio III)
੦ linfonodo negativo estádio II
* se pouco diferenciados
* localmente avançados
* invasão angiolinfática e perineural
੦ início de 4 a 6 semanas após a cirurgia

44
Q

Tratamento - Resumo

A

੦ carcinoma in situ: somente a polipectomia
੦ invasão ultrapassando a mucosa à colectomia
com linfadenectomia
੦ tumor em reto tocável: quimio e radioterapia
neoadjuvante
੦ seguimento com CEA, avaliação de pulmões,
fígado e colonoscopia

45
Q

Tratamento - Tumor do reto - Cirurgia
-Ressecção abdominoperineal (Cirurgia de Millei) ou ressecção anterior do reto

A

-Indicação Cirurgia de Miles:
੦ tumores acometendo aparelho esfincteriano
੦ tumores baixos em indivíduos com incontinência

-Resseção anterior do reto:
Quando tem margem distal