cancer poumon Flashcards

1
Q

5 type de cancer (2 grande familles) ?

A
  • carcinome indifférencié à petite cellule
  • cancer non à petit cellule :
    carcinome épidermoïde, carcinome è grand cellule, carcinome adénosquameux, adénocarcinome.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

cancer épidermoïde ? 30%
grand cell
bien d ifférenciée

A

quoi ? grande cell cornifié a croissance + lente, surtout locale pour devenir volumineuse et peut caviter. tendance à croite centralement puis envahir tissus voisin avant de métastasier.

qui ? H FUMEUR.

déssimination ? lymphatique : ganglions locaux ++, regionaux, metastase a distance.

symptome ? toux, dyspnée, hemotpysie, wheezing, stridor, pneumonie.

paranéo ? clubbing et hypercalcémie
syndrome de pancoast

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

syndrome de pancoast ?

A

tumeur au apex pulmonaire avec atteinte racine nerveuse, ganglion stellaire, dlr epaule et syndrome claude bernard horner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

adénocarcinome ? 35-40% grande cellule

A

quoi ? grande cell en périphérie qui forme des glandes et sécrète du mucus. cavite rarement mais métastasie +++ (2e après cancer apetite cell) via lymphe et sang.

qui ? relation avec tabac - forte que les autres.

syndrome paranéoplasique ? hypercoaguabilité + ostéo-arthropathie.

  • une sous classe des adénocarcinomes : cancer bronchoalvéolaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

cancer broncho alvéolaire (adenocarcinome)?

bien différenciée

A

tumeur périphérique dont les cell neo tapisse la paroi alvéolaire. préservation de l’architecture alvéolaire,
symptome variables : nodule unique, plusieurs nodules ou infiltration pneumonique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

carcinome à grande cellule ? 15%

A

indifférencié (ne permet pas de les classer ailleurs)
très malin
évolue vite vers déssimination lymp et hematogène

ou ? périphérie du poumon mais tout de meme volumineuse qui peuvent caviter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

carcinome à petites cellules ? 15 %

indifférencié.

A

quoi ? petit cell avec gros noyau hyperchromatique. cell tassée les unes sur les autres contenant des granules neurosécrétoires.
très malin
tumeur qui métastasie le + (lymp_ sang)

ou ? centrale, ganglions mediastinaux, ne cavite jamais et très métastasier (2/3 au dx)

symptome ? courte durée car évolution très rapide

syndrome paranéoplasique ? ADH inaproprié, cushing, syndrome myasthénique de eaton-lambert (dlr, faiblesse et raideur musculaire), degenerescence du cervelet, neuropathie périphérique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

staging cancer non à petite cellules ?

A

T : bronchoscopie ou radiographie

N : évaluation du médiastin par : avant cetait mediastinoscopie, maintenant : EBUS (non chx) ou TDM ou IRM

M : plus rare que dans cancer petite cell
echo abdo chez tous
sinon recherche metastase cerveau et os chez pts avec symptomes qui oriente vers ca, atteinte générale ou mx avancée ou anomalie biologique.
TEP possible pour voir petite metastase.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

staging du cancer a petit cellule ?

A

basé uniquement sur le M (pas TNM) via radiologie et autre méthode.

limité au thorax :
dans un hémithorax avec sous ADNP sus clav.
extensive (métastatique) : ÉPP, atteinte extrapulmo (os, foie, cerveau)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

TNM ?? T

rx, tdm, bronchoscopie, videothoracoscopie

A

T : tumeur primaire (étendue, taille, et envahissement)
1 = au poumon < 3 cm
2=bronche souche, plèvre visérale 3-7 cm
3= invasion direct sutrcture voisine >7 cm
4 = envahissement structure régional (médiastin, coeur, gros vaisseaux etc)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

TNM ? N ?

mediastinoscopie, ebus, rx, biopsie d’une adnp sus clav, tep

A
N = nodule (adénopathie régionale) : ganglion métastasié. 
0 = absence 
1= ipsilatérale ou intrapulmonaire 
2= médiastinale ipsilatérale ou sous carénale 
3=  controlatérale (sclaène ispilatéral) ou supraclav.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

TNM ? M?

examenc linique, examens biologique, md nucléaire, rx et écho, biopsie d’organe, tep.

A

M = métastase a distance

0= aucune 
M1a = nodule lobe contro, nodule pleuraux, ÉPP ou péricarde malin 
M1b = métastase a distance
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

but staging ?

A

pronostic + traitement (choisis et comparer resultat)

staging clinique : examen non chx

staging pathologique : constat a la thoracoscopie (POST OP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

rx manif directe ?

A

nodule, masse >4 cm, masse cavitaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

rx manif indirecte ?

A

atélectasie, pneumonie obstructive, abcès

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

rx manif extra pulmonaire ?

A
courtour mediastin elargit
elevation diaphragme
ÉPP
épanchement péricardique 
envahissement paroi thoracique
envahissement pleural
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

exmane pour dx ?

obtention de maétirel cytologique et histologique essentiel.

A
rx
cytologie des expectos 
bronchoscopie (visible 75% et dx visible 92%) 
BTTA
ponction biopsie pleurale
biopsie organe extra pulmo 
médiastinoscopie 
vidéothoracoscopie. 
EBUS (améliore résultat)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

mortalité neo pulmo ?

A

1 ere H et F par cancer.
diminution incidence H depuis 1980
femme diminution toute recente. (au canada)

60% meurent a la 1ere année post dx.
survie 5 ans : 13% H et 18% F.

19
Q

apres cb dannée d’abstinence risque neo = celui des non fumeur ?

A

15-20 ans.

20
Q

risque neo chez mpoc ?

A

risque neo accru indépendament du risque du a la cigarette.
* risque avec autre carcinogène = synergie.

tabac : cocarcinogène (prédisposition fam) et carcinogène
ex. aryle hydrocarboxylase transforme un procarci en benzo a pyrène

  • déficien vit A augmente risqeu (augmente susceptibilité au carcinogène)
21
Q

envisage rtest dépiastage … ?

A

débrisoquine , analyse gaz, tomographie axiale, étude des gènes cellulaires
pas utilisation courante.

22
Q

gwene perdu qui favorise developpement cancer ?

A

RB1 et P53

les oncogène lorsque non répimé augmente cancer.

23
Q

origine des symptomes ?

A

locale (intrapulmo)
régionale (intra thoracique et extra pulmo)
métastase (extra pulmo)
syndrome paranéoplasique (organe non toucher par le cancer)

24
Q

symptomes initiaux ?

A

toux, perte poids, dyspnée, dlr thorax, hemoptysie, dlr os, lymphadénopathie, hépatomegalie, clubbing, changement voix, SNC, syndrome veine vace sup.

25
Q

symptome locaux ?

A
  • croissance centrale (toux, dyspnée obstructive, wheezingm stridor, hemoptysie, pneumonie)
  • croissance périphérique (dlr, toux, dyspnée restrictive)
26
Q

symptome régionaux ?

A
  • nerveux (n. laryngé rec, phrénique, syndrome pancoast)
  • vasculaire (veine cave sup)
  • cardiauqe (arythmie, tamponnage, IC)
  • envahissement pleural (ÉPP)
  • médiastin (dysphagie, fistule broncho oesophagienne, obstruction lymphatique)
27
Q

métastase ?

A

foie, os, surrénale, cerveau

28
Q

syndrome paranéoplasique ?

A
musculosquelettique (clubbing) 
cutané
neuromusculaire 
endocrinien
CV 
hématologique
29
Q

pratique courant de tx des CANCER NON A PETITES CELLULES non opérable ?

A

radio (champ mediastin + tumeur) + chimiothérapie (efficacité limité et toxicité accumulée)

  • meilleurs resuslta tpour pts avec bon état général aynt perdu peu de poids au dx. moins de 70 ans. sans patho rénale ou cardiaque.
30
Q

tx palliatif par la radiothérapie ?

A
  • syndrome veine cave sup
  • hemoptysie
    dlr thoracique
  • dlr osseuse
  • métastase cérébrale
31
Q

raison inefficacité de radiothérapie ?

A

apparition metastase systémique (donc associer avec chimio)

32
Q

bénéfice chimio thérapie cancer nn petit cell non opérable ?

A

bénéfice sur survie comparé a tx de support.
survie mediane 40 semaine avec 40% + 1an.

  • si aucune réponse apres 2 cycles : probablement pas de reponse.
33
Q

but du laser ?

A

palliation des symptomes chez pts incurables. (hemoptysie, dyspnée, atelectasie)

+ résultat si tumeur centrale

34
Q

tx de choix pour neo pulmo ?

A

resection chirurgicale : seulement 30% seront opérable.

35
Q

indicstion le chx pour neo pulmo ?

A

– pourl es neo non a petit cellule :
opérable : stade 0, 1A, 1B, 2A, 2B et parfois 3A si pas atteinte ganglion mediastinal ou si chimio neo adujuvant pré op pour diminuer tumeur.

36
Q

CI pour ressection chx ?

A
  • carcinome a petit cellule (forme très très localisé : possiblement opérable)
  • pour les non a petit cell :
    1. tumeur qui envahit mediastin, coeur, gros vaisseaux, trachée, oesophage, corps vertébral, carène, ÉPP malin
    (T4)
  1. métastase aux ganglions controlatéraux, scalénique ou supra clav
    (N3)
  2. présence de metastase a distance (M1)
37
Q

CI physiologique du ^ts ?

A

infarcuts recent, angine instable, IC severe, HTA sévère non controlé, VEMS

38
Q

chimio néoadjuvante ?

A

périopératoire pour améliorer taux de résécabilité des stade 3a.

39
Q

chimio adjuvante ?

A

souvent, pts présente récidive metastasique.
la chimio post op diminue le taux de récidive
chimio est donc recommande post op pour toutes les chx sauf les stade 1.

40
Q

neo petit cell opérable ?

A

très localisé (T1N0, T2N0) avec chimio post op très intense.

41
Q

pierre angulaire tx cancer petit cell ?

A

polychimiothérapie : étoposide + cisplatine (reponse 80% peu importe le stade)

survie médiane passe de 2.8 mois à 14-18 pour stad elimité et 8-10 pour extensif.
* 15-20 % des stad elimité auront une survie prolongé a 2 ans.

la combinaison raido + polychimio est maintenant standard.

42
Q

role de la radiothérapie ?

A

controle des symptomes due aux métastase et de l’obstruction bronchique.
reduire risque metastase cerebrale (prophylaxie cérébral par radio)

43
Q

substance synergique avec tababc ?

A

amiante, le chrome, le nickel, l’uranium, les hydrocarbones polycycliques aromatiques, l’arsenic, les éthers de chlorométhyle et les radio-isotopes.