HTP Flashcards

1
Q

2 circulation pulmonaire ?

A

bronchique (3% DC, de l’aorte)

pulmonaire (100% DC) pour role d’échange gazeux

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2
Q

artère pulmonaire ?

A

mince et peu de muscle sauf à 1 mm : deviennent juste du muscles (reagir au stimili)

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3
Q

capillair epulmonaire ?

A

surface échange 100 m2 : distensible.

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4
Q

veine pulmo ?

A

pas de valve, tranmission rétrograde de P de OG au capillaire est donc possible.

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5
Q

résistance vasculaire pulmo ?

A

Partériel - P veineuse x 80 /DC (N : 1200 dyn.sec.cm-5

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6
Q

cathéter swan ganz ?

A
mesure paramètre pulmo. 
mesure wedge (P capillaire bloquée) et P cardiaque 
OD : 0 
VD : 15 
a. pulmo : 10 
wedge : 8-10 
OG : 5
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7
Q

7 modulateurs de la P pulmo ?

A
  1. hypoxie (vasoC)
  2. hypercapnie (vasoC par acidose respi)
  3. mediateur vasoactif
  4. innervation sn autonome ( pas de para, a-sym : vasoC et b-symp vasoD)
  5. augmentation viscosité sanguin (augmenre R : augmente P) >55 hématocrite.
  6. P OG (directement répercuter)
  7. P alvéoles (se répercute sur capillaire)
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8
Q

certains mediateurs vasoC ?

A

endothéline, interleukine, thromboxane, ag2, adrenaline, phenyléphrine, histamine, sérotonine, tnf.

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9
Q

médiation vasoD ?

A

isoprotérénol (b symp) , bradykinine, facteur relaxant de l’endothélium, adénosime.

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10
Q

HTP seuil ?

A

+ 25 mmhg repos ou + 30 mmhg effort

  • circulation pulmo peut bcp s’adapter (distensibilité et recrutement capillaire) , si il y a HTP, il y a dommage important anatomique/physiologique.
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11
Q

types d’HTP ?

A
  • artérielle
  • htp artérielle post embolique (dx apres une embolie : HTP due a la persistance et organisation fibreuses des caillots)
  • htp des affections respiratoires chronique (due a l’hyposie : MPOC, apnée sommeil, altitude, pneumopathie interstitielle)
  • hypertension pulmonaire porto pulmonaire
  • htp des caridomyopathies G (valvulo G ou cadiopathie G)
  • associ à atteinte veineuse ou capillaire
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12
Q

HTartérielle P ?

A

artère de petit calibre.
mecanisme ?
hypertrophie de la media, fibrose intimale, lésion plexiforme et thromboses.
conséquence ? augmente R.

cause ?
idiopatique (39%)
familiale 4%
HTP du nouveau née.
asssoci àcondition sous jacente (ex. connectivite : + grave)
rx ou toxine, VIH, HTportale, cardiomyopathie congénitale.

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13
Q

symptome HTP (ns) ?

A

dyspnée selon NYHA
intolérance effort
angine
syncope

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14
Q

NYHA ?

A

1 : pas de limitation
2 : limitation legere : activité normale cause dyspnée, angine et fatigue
3 : limitation important : activité peu importante cause dyspnée, fatigue et angine
4 : incapacité a faire activité. ICD possible, symptomes repos.

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15
Q

examen phyisuqe et auscultation cardiaque ?

A

B2 augmenté

augmentation TVC, B3 droit possible, souffle insuffisance tricuspidienne, hépatomégalie pulsatile, ascite, oedeme périphérique.

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16
Q

1er examen d’investigation et exmane de dx ?

A

1ere : echo cardiaque (P pulmo estimer par le flux d’insuff tricuspidienne.

dx : pas cathétérisme cardiaque.

17
Q

démarche diagnostique pour HTP ?

* on veut trouver la cause.

A
  1. suspicion clinique
  2. échocardiaque –> cardiopathie G
  3. test fct respi, tdm, gaz artériel et oxymétrie nocturne –> maladie respiratoire
  4. scintigraphie ventil/perfusion –>mx thromboembolique chronique
  5. cathétérisme cardiaque (confirme l’HTP)
  6. HTP confirmé : on recherch les causes
    - connectivité : bilan auto immun
    - VIH : sérologie au VIH
    - hypertension portale : echo abdo + bilan hépatique
    - atteinte veineuse –> TDM haute résolution.
    - idiopathique
    - familiale.

7 faire test vasoréactivité pour ceux qui on un meilleur pronostic et repondent au tx.

18
Q

tx mesures générale ?

A
  1. anticoagulant (warfarine) : pts avec HTP sont a risque de thrombose et trhomboembolie.
    indiqué : HTaP idiopathique, familiale, post embolique et connectivite.
  2. O2 si hypoxémie
  3. diurétique pour ICD et limitation se l’AP.
19
Q

grossesse et HTP ?

A

CI formellement.

20
Q

tx pour HTP associé aux mx respiratoire ?

A

oxygène (leve hypoxémie et lever l’obstruction)

21
Q

tx pour HTP lié a mx thromboembolique proximal ?

A

endartériectomie (chx de déblocage des artères) : lever completement obstruction mais mortalité 7% post op.

22
Q

tx pour HTAP (rien pour guérir , grave mx) ?

A

molécules qui ont un effet sur remodelage vasculaire et vasoD:

  • inhibiteur des phosphodiestérase type 5 (sildénafil)
    1. antagoniste calcique si réponse aigue au test de vasoréactivité
    2. époprosténol (prostacycline IV) : traitement de référence des formes sévère classe 4
    3. antagoniste de l’endothéline 1 (bosentan): chez les classe 3 NYHA.
    4. transplantation pulmonaire : ultime recours.
23
Q

rx classe 3 ?

A

antagoniste de l’endothéline 1 (bosentan) ++++

+
époprosténol (prostacycline iv)
+
sildénafil (inhibiteur PDE5)

si détérioration ou sans reponse : transplantation , atrioseptostomie, approche combinée

24
Q

rx classe 4 ?

A

prostacycline iv (époprosténol) ++++

si détérioration ou sans reponse : transplantation , atrioseptostomie, approche combinée

25
Q

rx (classe 2) ?

A

antagoniste endothéline 1 (bosentan) + inhibiteur PDE5 (sildénafil)