Capitolo 17 Flashcards

(43 cards)

1
Q

Qual è la funzione principale della β-ossidazione?

A

Generare acetil-CoA, NADH e FADH₂ dagli acidi grassi per produrre energia.

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2
Q

Dove avviene la β-ossidazione?

A

Nella matrice mitocondriale.

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3
Q

Come viene attivato un acido grasso per entrare nella β-ossidazione?

A

È convertito in acil-CoA da una acil-CoA sintetasi, consumando 2 ATP equivalenti.

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4
Q

Come entra l’acil-CoA nei mitocondri?

A

Attraverso il sistema della carnitina: l’acil-CoA è trasferito sulla carnitina, trasportato dentro e riconvertito.

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5
Q

Qual è il ruolo della carnitina aciltransferasi I?

A

Trasferisce il gruppo acile sulla carnitina nella membrana esterna mitocondriale.

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6
Q

Quali sono le 4 reazioni della β-ossidazione?

A

Ossidazione (FAD), idratazione, seconda ossidazione (NAD⁺), tiolasi.

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7
Q

Quali coenzimi si riducono nella β-ossidazione?

A

FAD e NAD⁺ → formano FADH₂ e NADH.

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8
Q

Quanti ATP si ricavano dalla completa ossidazione di un acido grasso a 16 C (palmitato)?

A

106 ATP netti (dopo averne spesi 2 per l’attivazione).

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9
Q

Cosa succede agli acidi grassi con un numero dispari di atomi di carbonio?

A

Alla fine producono propionil-CoA → convertito in succinil-CoA.

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10
Q

Qual è l’unico acido grasso a catena dispari intermedio del ciclo di Krebs?

A

Il succinil-CoA, derivato da propionil-CoA.

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11
Q

Come viene metabolizzato il propionil-CoA?

A

Convertito in succinil-CoA tramite reazioni che richiedono biotina e vitamina B₁₂.

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12
Q

Cosa sono i corpi chetonici?

A

Molecole derivate dall’acetil-CoA: acetoacetato, β-idrossibutirrato e acetone.

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13
Q

Dove vengono prodotti i corpi chetonici?

A

Nel fegato, in condizioni di digiuno prolungato o diabete.

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14
Q

Perché il cervello può usare i corpi chetonici?

A

Perché attraversano la barriera ematoencefalica e forniscono energia in assenza di glucosio.

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15
Q

Qual è il principale enzima che converte acetil-CoA in corpi chetonici?

A

La HMG-CoA sintasi mitocondriale.

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16
Q

Qual è il destino dei corpi chetonici nei tessuti extraepatici?

A

Vengono convertiti in acetil-CoA ed entrano nel ciclo di Krebs.

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17
Q

Perché il fegato non può usare i corpi chetonici?

A

Perché non possiede l’enzima β-chetoacil-CoA transferasi.

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18
Q

Quando prevale la produzione di corpi chetonici?

A

Durante il digiuno, esercizio intenso o diabete non controllato.

19
Q

Che ruolo ha la regolazione ormonale nella β-ossidazione?

A

Glucagone e adrenalina stimolano la lipolisi, aumentando la disponibilità di acidi grassi.

20
Q

Quale enzima è attivato dalla fosforilazione per stimolare la lipolisi?

A

La lipasi ormone-sensibile (HSL).

21
Q

Come vengono trasportati gli acidi grassi superiori a 14C?

A

Si legano al CoA formando Acil-CoA, poi alla carnitina sulla membrana mitocondriale esterna, formando acil-carnitina.

22
Q

Come funziona il cotrasportatore acil-carnitina/carnitina?

A

L’acil-carnitina entra nella matrice mitocondriale mentre la carnitina è esportata nel citosol.

23
Q

Differenze fra il CoA mitocondriale e il CoA citosolico?

A

Il CoA mitocondriale è usato per catabolismo, quello citosolico per la sintesi di acidi grassi.

24
Q

Quante e quali sono le fasi della β-ossidazione?

A

Sono 4: acil-CoA deidrogenasi, enoil-CoA idratasi, idrossiacil-CoA deidrogenasi e tiolasi.

25
In cosa si differenzia l’ossidazione degli acidi grassi insaturi?
Richiede enoil isomerasi e enoil reduttasi per convertire i doppi legami cis in trans.
26
Come funziona l’ossidazione degli acidi grassi con numero dispari di C?
Produce acetil-CoA e propionil-CoA; il propionil-CoA è convertito in succinil-CoA con reazioni che richiedono biotina e B12.
27
Come avviene la regolazione della sintesi/demolizione degli acidi grassi?
La presenza di glucosio attiva ACC via insulina → produce malonil-CoA → inibisce CPT1.
28
Qual è il ruolo del malonil-CoA?
Inibire la carnitina aciltransferasi I e bloccare l’ingresso mitocondriale degli acidi grassi.
29
Cosa sono le omega ossidazioni? E dove avvengono?
Ossidazioni sul carbonio terminale (ω), avvengono nel reticolo endoplasmatico di fegato e rene.
30
Cosa sono e dove vengono formati i corpi chetonici?
Sono acetone, acetoacetato e idrossibutirrato; si formano nel fegato.
31
Come avviene la formazione dei corpi chetonici?
Due acetil-CoA → acetoacetil-CoA → HMG-CoA → acetoacetato + acetil-CoA.
32
Dove avviene la digestione dei lipidi alimentari?
Nell’intestino tenue grazie alle lipasi pancreatiche.
33
Quali sono i prodotti dell’idrolisi dei triacilgliceroli?
Acidi grassi liberi e monoacilgliceroli.
34
Come vengono assorbiti i prodotti della digestione lipidica?
Sono inglobati in micelle e assorbiti dagli enterociti.
35
Cosa succede ai lipidi negli enterociti?
Gli acidi grassi sono riassemblati in triacilgliceroli e formano chilomicroni.
36
Cosa contengono i chilomicroni?
Triacilgliceroli, colesterolo e apolipoproteine.
37
Dove vengono trasportati i chilomicroni?
Entrano nel sistema linfatico, poi nel sangue.
38
Quali ormoni attivano la mobilizzazione dei grassi?
Glucagone ed epinefrina.
39
Qual è l'enzima chiave nella mobilizzazione dei grassi?
La lipasi ormone-sensibile (HSL).
40
Cosa produce la lipasi ormone-sensibile?
Acidi grassi liberi (FFA) e glicerolo.
41
Cosa succede al glicerolo rilasciato dagli adipociti?
Va al fegato, dove viene convertito in DHAP.
42
Come vengono trasportati gli acidi grassi liberi nel sangue?
Legati all’albumina sierica.
43
Dove vengono ossidati gli acidi grassi liberi?
Nei tessuti come muscolo scheletrico e cuore.