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PSL 1993 - Physiologie générale > Cardiologie III - Régulation cardiovasculaire > Flashcards

Cardiologie III - Régulation cardiovasculaire Flashcards

1
Q

Objectif du controle de la pression arterielle

A

Contrôler étroitement la pression artérielle

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Q

La PAM est atteinte lorsque le débit cardiaque est ____ aux besoins métaboliques des tissus

A

très précisément apparie

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3
Q

Regulation a court terme de la PA - role (2)

A
  1. Réguler la pression artérielle moyenne en permanence de manière immédiate
  2. Corriger les variations brutales et soudaine
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4
Q

La regulation a court terme de la PA controle ___ (2)

A
  1. Le debit cardiaque
  2. La resistance peripherique
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5
Q

Voies d’action de la regulation a court terme de la PA (2)

A
  1. Voie nerveuse
  2. Voe humorale
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6
Q

Dans la regulation de la PA a court terme, la voie nerveuse AKA ___

A

aigue

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7
Q

Dans la regulation de la PA a court terme, la voie humorale AKA ___

A

chronique

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8
Q

Voie nerveuse (aigue) résulte de 2 types d’information ___

A
  1. Tensionnelle
  2. Chimique
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9
Q

L’information tensionnelle de la voie nerveuse (controle PA) est aportée par des ___

A

barorécepteurs

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10
Q

L’information chimique de la voie nerveuse (controle PA) est aportée par des ___

A

chémorécepteurs

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11
Q

Décrivez l’information tensionnelle de la voie nerveuse (controle court terme PA) (2)

A
  1. Dépendante de la variation de la pression arterielle
  2. Arc reflexe
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12
Q

Décrivez l’information chimique de la voie nerveuse (controle court terme PA) (3)

A
  1. Dépendent de la variation de pression partielle en CO2 dans le sang qui fait intervenir les chémorécepteurs
  2. Intervention PA<80 mm Hg
  3. Mécanisme qui intervient pour eviter une chute supplementaire de pression
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13
Q

Localisation des barorecepteurs (3)

A
  1. Au niveau des artères (jonctions media et adventice)
  2. Crosse aortique
  3. Glomérules carotidiens
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14
Q

Sensibilité des barorécepteurs

A
  1. Étirement de la paroi vasculaire
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15
Q

Détection des barorécepteurs

A

Variation de pression au niveau artériel

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16
Q

Fonctionnement des barorécepteurs (3)

A
  1. Libération de PA
  2. Propagation fibre nerveuse
  3. Transmission au bulbe rachidien (contient centre de régulation cardiovasculaire)
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17
Q

Types de nerfs des barorécepteurs

A
  1. Nerfs de Cyon
  2. Nerfs de Hering
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18
Q

Les nerfs de Cyon ___

A

2 droites et gauche, rejoignent le pneumogastrique

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19
Q

Les nerfs de Hering

A

droite et gauche qui part des sinus carotidiens qui rejoigne le grosso pharyngien

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20
Q

Localisation des chemorécepteurs (3)

A
  1. Au niveau des artères (jonctions media et adventice)
  2. Crosse aortique
  3. Glomérules carotidiens
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21
Q

Différents types de chemorecepteurs (2)

A
  1. Centraux, sensible aux concentrations ioniques et pression partielle
  2. Périphériques, qui nous intéressent pour le cœur qu’on retrouve au niveau carotidien
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22
Q

Sensibilité des chemorecepteurs

A

Une baisse de la pression partielle en O2

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23
Q

Détection des chemorecepteurs

A

Par les cellules glomérulaires au niveau du corpuscule carotidien

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24
Q

Dans le systeme cardiovasculaire, les chemorecepteurs ___ (5)

A
  1. chute de la pression artérielle en dessous de 80 mm Hg
  2. entrainent une chute du débit sanguin
  3. diminuent le O2 disponible
  4. Augmentent la conc. en CO2 et ions H+
  5. La lenteur du debit empechera l’elimination des ions H+ et CO2
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25
Q

Ils jouent un rôle mineur, mais joue un rôle au niveau de la ventilation

A

Chemorecepteurs

26
Q

Les mécanismes humoraux permettent de compléter les ____

A

facteurs nerveux

27
Q

La voie humorale de regulation a court terme de la PA resulte de 2 principaux systemes (2)

A
  1. Libération d’adrénaline par la glande médullo-surrénale
  2. Libération de RAA par le système corticosurrénale (Rénine-Angiotensine-Aldostérone
28
Q

Dans la libération d’adrénaline par la glande médullo-surrénale, on trouve une fixation sur ___

A

les récepteurs

29
Q

Dans la libération d’adrénaline par la glande médullo-surrénale, on trouve une augmentation de ___ (3)

A

la fréquence cardiaque, la force de contration, débit cardiaque

30
Q

Dans la libération d’adrénaline par la glande médullo-surrénale, la sécretion va entrainer des ____

A

effets similaires a ceux de la stimulation nerveuse sympathique

31
Q

Dans la libération d’adrénaline par par la glande MS, la libération des catécholamines dans les vaisseaux sanguins présente ___

A

un effet retarde par rapport à une stimulation nerveuse

32
Q

Dans la libération d’adrénaline par par la glande MS, l’effet des catécholamines circulantes sera plus prolongé que celui d’une stimulation nerveuse sympathique car

A

il faudra plus de temps pour que les catécholamines soient recaptées et dégradées

33
Q

La renin est secretée par les ___, l’aldosterone par la ___ et l’angiotensine par le ___

A

reins, glande cortico-surrénale, foie

34
Q

Une hypotension prolongée entraine un volume sanguin ___ et une PA ___

A

diminué, diminuée

35
Q

Le systeme RAA va causer une ___ dans les arteres et par la suite un retour a l’etat normal lors d’une hypotension ___

A

vasoconstriction, prolongée

36
Q

Le systeme RAA a pour but d’augmenter le volume sanguin ainsi que la PA lors d’une

A

hypotension prolongée

37
Q

The RAAS system is activated in order to

A

increase water and electrolyte reabsorption in the kidney; which compensates for the drop in blood volume, thus increasing blood pressure.

38
Q

Régulation à moyen et long terme de la pression artérielle - Role

A

Réguler la pression artérielle moyenne lors d’évènement chronique

39
Q

Nommez les deux voies d’action de regulation a moyen/long terme de la PA

A
  1. Systeme RAA
  2. Systeme ADH
40
Q

Le systeme RAA est un mécanisme ____

A

humorale

41
Q

Mode d’activation du systeem RAA (3)

A
  1. Basse pression de perfusion
  2. Bas débit
  3. Faible filtration sodique au niveau rénal
42
Q

Mécanisme intra-rénal du systeme RAA

A

Libération de rénine

43
Q

Effet de l’activation du système RAiiA

A

effet net d’augmenter le volume sanguin ce qui favorise un débit cardiaque plus grand en mettant en jeu la loi de Starling

44
Q

Dans une situation chronique, le systeme RAA est utilisé pour ___

A

rétablir la pression artérielle en augmentant le volume

45
Q

Nommez deux situations qui declencheraient le systeme RAA

A
  1. Hémorragie
  2. Défaillance cardiaque avec réduction de la capacité de pompage des ventricules
46
Q

Traitement de la défaillance cardiaque avec réduction de la capacité de pompage des ventricules (2)

A
  1. IEC = inhibiteur de conversion pour traiter HTN
  2. Bloqueurs des récepteurs AT1
47
Q

Angiotensine II se fixe sur 2 types de récepteurs

A
  1. AT1 récepteur
  2. AT2 récepteur
48
Q

L’AT1 récepteur ___

A

sur cellules musculaires lisse et produit vasoconstriction

49
Q

L’AT2 récepteur ___

A

sur cellules endothéliales et produit des agents vasorelaxants

50
Q

Système ADH AKA

A

hormone anti-diurétique

51
Q

arginine-vasopressine AKA

A

ADH, hormone antidiuretique

52
Q

Site de synthese de l’ADH

A

Hypothalamus

53
Q

Site d’action de l’ADH (3)

A
  1. Rein
  2. Peau
  3. Artériole
54
Q

Le mode d’action de l’ADH dépend de ___ sensible au volume

A

récepteur

55
Q

Décrivez la condition physiologique de l’ADH (4)

A
  1. Volume normal
  2. Récepteurs auriculaires activés
  3. Sécrétion d’ADH inhibé
  4. Excrétion d’une quantité accrue d’eau
56
Q

Décrivez la condition en hemorragie de l’ADH (7)

A
  1. Pression auriculaire faible (hémorragie)
  2. Récepteurs auriculaires peu étirés
  3. Réduction effet inhibiteur
  4. Sécrétion d’ADH
  5. Taux circulant élevé
  6. Réduction excrétion d’eau
  7. Augmentation de volémie
57
Q

Lorsque la fonction cardiaque est sévèrement compromise, cette rétention d’eau et de sodium augmente le volume circulant ce qui impose au cœur une surcharge plus importante. Un cercle vicieux se forme (2)

A
  1. Plus la fonction cardiaque décline, plus on retient eau et sodium ce qui surcharge d’avantage le cœur et précipite la détérioration de la fonction ventriculaire.
  2. S’ajoute à cette rétention d’eau et de sodium, une activation neurohormonale intense qui vise à rétablir la fonction cardiaque
58
Q

Le système des peptides natriurétiques est

A

un système physiologique qui joue un rôle dans la régulation de l’équilibre hydrique et de la pression artérielle dans le corps

59
Q

Les principaux peptides natriurétiques sont

A

la atrial natriuretic peptide (ANP ou peptide natriurétique atrial) et la brain natriuretic peptide (BNP ou peptide natriurétique cérébral)

60
Q

Effet du systemes des peptides natriurétiques sur le rein

A

augmenter l’excrétion de sodium et d’eau, ce qui conduit à une augmentation du volume urinaire.

61
Q

Effet du systeme des peptides natriurétiques sur les vaisseaux

A

provoque la dilatation des vaisseaux sanguins, ce qui réduit la résistance vasculaire périphérique et contribue à abaisser la pression artérielle.

62
Q

L’ANP est libéré en réponse à

A

une augmentation de la pression dans les oreillettes du cœur. Favorise la vasodilatation (élargissement des vaisseaux sanguins) et l’excrétion de sodium et d’eau par les reins, ce qui contribue à réduire la pression artérielle.

PSL 1993 - Physiologie générale (24 decks)

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