Cardiopatías cianógenas Flashcards
(40 cards)
Qué tipo de cianosis dan las CC
Central
CC
Derecha a izquierda
Origen de la cianosis
Mecanismo de la cianosis
Cianosis segun edad de aparición
Prueba de hiperoxia
Flujo pulmonar aumentado
Trasposición de grandes arterias
Sangre derecha nunca se oxigena
Sangre izquierda nunca se desoxigena
La única forma que paciente pueda existir es con foramen ovale, ducto arterioso o CIV (presente en 1/3 de los casos) para deliver alguna parte de sangre oxigenada a tejidos
TVA consecuencia
ICC porque VD que está diseñado para sistema de baja presión tiene presión: HIPERTROFIA
VI se atrofia
Cianógena más frecuente
TGA
Embriología TGA
Defecto en la rotación y septación del tronco arterioso entre las semanas 4 y 5 de edad gestacional
Dextrotransposición: Aorta en el derecho pulmonar izquierdo.
TGA manifestación
Hipoxemia grave a nivel sistémico
DX TGA
Ecogragía transabdominal fetal 18-22s
Diagnóstico postnatal TGA
Septo íntegro: Cianosis grave y chocados. Silueta cardiaca en formad e huevo
TGA CIV: Cianosis no tan marcada
TGA compleja: asociada a otras anoma
TX TGA
QX primeras semanas de vida
TGA congénitamente corregida
Inversión ventricular
RV desemboca en AD que conecta con la mitral con VI que conecta con la pulmonar.
La AI recibe el retorno venoso pulmonar y se conecta con la tricúspide hacia el VD
Acompañada CIV 80% casos, estenosis pulmonar, lesiones tricúspide
TGA CN lesiones asociadas
Tronco arterioso
Tronco arterioso no se divide en aorta y arteria pulmonar ANTES de salir del ventriculo si no que después lo que causa que se mezcle toda la sangre oxigenada y no oxigenada
SD DIGEORGE
Benigna durante vida intrauterina
Fisiopatología TA
Diferencia de presión en cavidades derivan la sangre a pulmón aunque se mezcle al salir
ICC grave al nacimiento alta mortalidad 1er mes de vida
Manifestaciones clínicas TA
Estenosis pulmonar
HT VD
Para superar estenosis
BOTA
CIV