Cardiopatías cianógenas Flashcards

(40 cards)

1
Q

Qué tipo de cianosis dan las CC

A

Central

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Q

CC

A

Derecha a izquierda

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3
Q

Origen de la cianosis

A
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4
Q

Mecanismo de la cianosis

A
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5
Q

Cianosis segun edad de aparición

A
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6
Q

Prueba de hiperoxia

A
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7
Q

Flujo pulmonar aumentado

A
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8
Q

Trasposición de grandes arterias

A

Sangre derecha nunca se oxigena
Sangre izquierda nunca se desoxigena
La única forma que paciente pueda existir es con foramen ovale, ducto arterioso o CIV (presente en 1/3 de los casos) para deliver alguna parte de sangre oxigenada a tejidos

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9
Q

TVA consecuencia

A

ICC porque VD que está diseñado para sistema de baja presión tiene presión: HIPERTROFIA
VI se atrofia

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10
Q

Cianógena más frecuente

A

TGA

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11
Q

Embriología TGA

A

Defecto en la rotación y septación del tronco arterioso entre las semanas 4 y 5 de edad gestacional
Dextrotransposición: Aorta en el derecho pulmonar izquierdo.

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12
Q

TGA manifestación

A

Hipoxemia grave a nivel sistémico

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13
Q

DX TGA

A

Ecogragía transabdominal fetal 18-22s

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14
Q

Diagnóstico postnatal TGA

A

Septo íntegro: Cianosis grave y chocados. Silueta cardiaca en formad e huevo
TGA CIV: Cianosis no tan marcada
TGA compleja: asociada a otras anoma

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15
Q

TX TGA

A

QX primeras semanas de vida

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16
Q

TGA congénitamente corregida

A

Inversión ventricular
RV desemboca en AD que conecta con la mitral con VI que conecta con la pulmonar.
La AI recibe el retorno venoso pulmonar y se conecta con la tricúspide hacia el VD
Acompañada CIV 80% casos, estenosis pulmonar, lesiones tricúspide

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17
Q

TGA CN lesiones asociadas

18
Q

Tronco arterioso

A

Tronco arterioso no se divide en aorta y arteria pulmonar ANTES de salir del ventriculo si no que después lo que causa que se mezcle toda la sangre oxigenada y no oxigenada
SD DIGEORGE
Benigna durante vida intrauterina

19
Q

Fisiopatología TA

A

Diferencia de presión en cavidades derivan la sangre a pulmón aunque se mezcle al salir
ICC grave al nacimiento alta mortalidad 1er mes de vida

20
Q

Manifestaciones clínicas TA

22
Q

Estenosis pulmonar

23
Q

HT VD

A

Para superar estenosis
BOTA

25
Cabalgamiento aorta
TF es azul
26
TF asociado a
Sd Digeorge
27
TETSPELL
intermittent hypercyanotic, hypoxic episodes with a peak incidence at 2–4 months after birth Associated with psychological and physical stress Reduce cianosis
28
Diagnóstico Fallot
Ecocardiografía GS Electro sx desviación derecha y p pulmonale
29
Tratamiento Fallot
Episodios de TET se da oxígeno ICC tx hasta QX QX tx definitivo
30
Ebstein
Válvula tricúspide mal formada que lleva a regurgitación y crecimiento de VD "atrialización" CIA 90% ox Desórdenes conducción como WPW
31
Ebstein asociado a
Litio
32
FP ebstein
Alguno de los 3: * Hay cierre incompleto de valvas que causan regurgitación con dilatación VD que causan ICC derecha * Atrialización de VD causado por una disminución de función por contracción sistólica insuficiente que disminuye flujo pulmonar y con ello GC y causa hipoperfusión sistémica * RVOTO causado por protrusión de leaflet a VD que aumenta presión VD que causa CC D a I (por foramen ovale persistente)
33
Clínica Ebstein
S1 loud Dx eco EKG anomalías eléctricas como WPW, BAV1, BRD
34
Atresia de tricúspide
Falta de tricúspide que hace que no exista flujo entre AD y VD Solo pueden sobrevivir paciente sis tienen CIV, CIA Se acompaña de hipoplasia VD y dilatación de AD por sobrecarga volumen
35
Atresia tricúspide dx tx
Dx prenatal eco fetal 18-22 qx
36
Retorno venoso anómalo total pulmonar
Las 4 venas pulmonares drenan a circulación sistémica en lugar de a aurícula izquierda
37
Fisiopatología TAPVR
38
Sx de corazón hipoplásico izquierdo
Hipoplasia de VI con estenosis o atresia de válvula mitral, aóritca o arco aórtico Tiene que haber PDA y CIA Súper rara, súper peligrosa
39
TAVPR RX
Signo del snowman
40
Sd CHI con CIA PDA
Porque PDA cierra alas 3 semanas (por eso se podría dar PG al bebe hasta operar)