Cell nerv: diversité et fonction Flashcards
(111 cards)
1
Q
Quelles sont les 4 types de cellules gliales?
A
- Astrocytes
- Oligodendrocytes/Cellules de Schwann
- Microglie
- Cellules épendymaires
2
Q
Sur la base que quels éléments distingue-t-on les différents types de cellules gliales? (5)
A
- Aspect
- Localisation
- Marqueurs spécifiques
- Origine embryonnaire
- Fonction
3
Q
Y’a-t-il plus de neurone ou plus de “glie”?
A
~ 5 x + de “glie”
4
Q
Quelle est la taille d’une fente synaptique?
A
20nm
5
Q
Où trouve-t-on les cellules gliales, dans quel SN?
A
Dans le SNP et dans le SNC
6
Q
Quelles sont les cellules gliales qu’on trouve dans le SNP?
A
Les cellules de Schwann
7
Q
Quelles sont les cellules gliales qu’on trouve dans le SNC?
A
- Astrocytes
- Oligodendrocytes
- Microglie
- Cellules épendymaires
8
Q
Quelle est la neuroglie la plus abondante?
A
Astrocytes
9
Q
Que sont les Astrocytes?
A
Processus radiaux qui adhèrent à des neurones et capillaires avoisinants
10
Q
Quel est le rôle des astrocytes? (5)
A
- Contrôlent les échanges entre les capillaires et les neurones
- Recapture Glutamate et K+ extracellulaire (+ autres NT)
- Nécessaires au métabolisme neuronal (lactate)
- Soutient dans la transmission synaptique + barrière hémato-ancéphalique
- Formation de tissu cicatriciel (réparation)
11
Q
Qu’est-ce que la gliose post-lésionnelle?
A
En cas de lésion du SNC, Astrocytes forment du tissu cicatriciel pour réparer
12
Q
Que peut causer une trop grande prolifération des astrocytes?
(+ maladie engendrée)
A
Irritation du tissu nerveux (trop grande cicatrisation)
= Épilepsie
13
Q
Quelles sont les seules cellules nerveuses qui peuvent se diviser?
A
Cellules gliales, en particulier Astrocytes
14
Q
- Qu’est-ce que la barrière hémato-ancéphalique?
- De quoi est-elle formée? (2)
A
- Système de tapissage = barrière entre le cerveau et les capillaires sanguins
- Podocytes astrocytaires + cellules endothéliales
15
Q
À quoi la barrière hémato-ancéphalique est-elle perméable? (5)
A
Aux substances liposolubles:
- OH
- O2
- CO2
- Nicotine
- Anesthésiques
16
Q
Quelles substances ne passent pas à travers la barrière hémato-ancéphalique?
Comment sont elles transportées?
A
Certains médocs
—> Doivent être transportées activement
17
Q
Que sont les méninges?
A
3 membranes protectrices qui entourent et protègent le cerveau
—> Séparent le cerveau du crâne
- Dure mère (couche périostée/méningée)
- Arachnoïde (entre 2)
- Pie-mère (collée au cerveau)
18
Q
Dans quoi baigne le cerveau?
A
Dans le liquide cephalo-rachidien (autour du SNC)
—> Liquide non statique = flux
19
Q
Comment est généré le liquide cephalo-rachidien?
A
Sécrété au sein de ventricules par des cellules spécialisées appelées Plexus choroïde
20
Q
Où le liquide cephalo-rachidien est-il réabsorbé?
A
Au niveau des veines du crâne
21
Q
- Que sont les cellules épendymaires?
- Quel est leur rôle?
A
- Cellules typiquement ciliées présentes dans le canal épendymaire et fromant la paroi des ventricules dans le SNC
- Barrière perméable entre le liquide céphalo- rachidien (LCR) et le parenchyme cérébral
22
Q
Où se situe de canal épendymaire?
A
Au centre de la moelle épinière, en communication avec le système ventriculaire du SNC
23
Q
Que se passe-t-il en cas de lésion traumatique du canal épendymaire de la moelle?
A
Liquide cephalo-rachidien s’accumule et se dilate = compression du système ventriculaire
—> DANGER
24
Q
Quel est le moyen de savoir ce qu’il se passe au niveau microbiologique dans le cerveau (surtout en cas de méningite)?
A
Ponction lombaire
25
Pourquoi la ponction lombaire dans les lombaires?
Parce qu'il n'y a pas de moelle au niveau des lombaires
26
Pour quelles infections fait-on typiquement une ponction lombaire?
Infection touchant les **méninges** et le **liquide cephalo-rachidien**
27
Que sont les Oligodendrocytes?
Cellules du SNC qui _s'enroulent autour des axones_ pour produire la **gaine de myéline**
28
Est-ce que les Oligodendrocytes peuvent engainer **plusieurs** axones?
Oui
29
Quel est le rôle des Oligodendrocytes? (3)
- **Isolent** les axones les uns des autres
- **Protègent** les axones, évitent les court-circuits et _augmentent leur efficacité_
30
**VRAI/FAUX**: *Les Oligodendrocytes et les Cellules de Schwann on la _même fonction_ et viennent de la _même lignée cellulaire_*
FAUX!!!
- Elles ont bien la _même_ **fonction**
- MAIS elles proviennent de **lignées cellulaires** _différentes_
31
Les cellules gliales sont-elles directement impliquées dans la transmission de l’influx nerveux?
Rôles? (4)
NON
—> Servent de **cardre structurel** pour neurone et circuit
**maintient de l'environnement** extraC
**phagocytose**
**modulation synaptique**
32
Que sont les Cellules de Schwann?
Cellules du **SNP** qui _s'enroulent autour des axones_ pour produire la **gaine de myéline**
33
Combien d'axones les cellules de Schwann peuvent elles isoler?
1 seul axone
34
Qu'est-ce que la myélinisation?
Quand débute et se pousuit-elle?
Processus _lent_ **d'enroulement de membrane plasmique** d'oligodendrocyte (SNC)/Cellules de Schwann (SNP) qui _débute chez le fœtus_ et se _poursuit jusqu’à l’adolescence_
35
Qu'est-ce que la myéline?
**Couche isolante** autour de certains axones qui **augmente vitesse de la conduction nerveuse**
—> Formée _d'Oligodendrocytes_ dans le SNC et _cellules de Schwann_ dans le SNP
36
- Comment s'appelle la couche la plus externes parmi les centaines de couches de membrane qui entourent l'axone dans le **SNP**?
- Par quoi est-ce recouvert? (2)
- **Neurilemme** (= cellules de Schwann)
- Recouvert par la _lame basale_ et _l’endonèvre_
37
- Qu'est-ce que la sclérose en plaque?
- Qu'est-ce qu'elle induit?
(Quel SN?)
- **Maladie démyélisante** _évolutive_
- **Destruction de la gaine de myéline** dans le _SNC_ (Oligodendrocytes)
—> **Perte de l'intégrité** de la **conduction de PA** (diminution de la capacité d'ouverture des NaV)
38
Comment s'appelle la conduction du PA dans les neurone myélinisés?
Conduction **saltatoire**
39
En quoi consiste la conduction saltatoire dans les neurones myélinisées?
_Diffusion rapide de Na+_ en **sautant** d'un **nœud de Ranvier** à l'autre (dépolarisation instantanée)
—> **Potentiel d'action régénéré à chaque fois** par _petite dépolarisation_
40
Quels types de canaux sont nécessaires à la propagation du PA le long des neurones?
**Canaux sodiques voltage-dépendants**
(+ canaux potassiques)
41
Y'a-t-il plus de canaux sodiques V-dep dans les régions myélinisées ou dans les nœuds de Ranvier?
BEAUCOUP plus dans les **nœuds de Ranvier**
42
Qu'est-ce qu'un nœud de Ranvier?
Zone situées **entre chaque cellules de Schwann de la gaine de myéline** et contenant une **concentration élevée de Canaux sodiques voltage-dépendants**
43
Quels sont les 2 zones du neurone très riches en canaux sodiques V-dep?
- Nœuds de Ranvier
- Segment initial de l'axone
44
Où la conduction nerveuse est-elle plus rapide dans les axones myélinisés ou non-myélinisés?
Dans les **axones myélynisés**
= _genèse discrète_
45
Les axones qui véhicule la sensation de douleur sont-ils myélinisés ou non-myélinisés?
Non myélinisés
46
Décrire la structure des nerfs (3 couches)
- _Filaments_ nerveux sont rassemblés en faisceaux avec de **l'endonèvre** entre chaque filament nerveux
- Chaque _faisceau_ est entouré par de la **périnèvre**
- Un _grand faisceau_ constitué de faisceaux de filaments nerveux est entouré à son tour par de **l'épinerve**
47
Qu'est-ce qui peut induire un absence de noeuds de Ravier et donc un blocage de conduction nerveuse dans le SNP?
L'absence de cellules de Schwann (maladies démyélinisante)
48
Que sont les microglies? (+ leur capacité)
Forme particulière de **macrophage du SNC** activé lors d'une lésion/infection capables de _migrer vers le neurones infectés_
49
Quelles sont les 3 fonctions principales des microglies?
- **Se débarassent** des prot anomales/pathogènes
- **Réparation** des neurones
- **Fonction toxique** quand trop activés
50
Dans quel système nerveux trouve-t-on des noeuds de ranvier?
_Autant_ dans le **SNP** (cellules de Schwann) que dans le **SNC** (oligodendrocytes)
51
Quels sont les 8 neurotransmetteurs (NT)?
- Sérotonine
- Dopamine
- Adrénaline
- Noradrénaline
- GABA
- Acétylcholine
- Glutamine
- Endorphine
—> *Sont associés à différentes fonctions*
52
Quelles sont les 2 observations qu'a faites Otto Lévi et ayant aboutit à la découverte de l'ACh?
- **Stimulation du nerf vague** induit le **ralentissement de la contraction** du cœur en culture
- Diminution de battement de cœur sont **transférés** à un 2ème cœur dans un autre bocal
53
Quelle est l'expérience effectuée par Otto-Lévi et ayant mené à la découverte d'ACh?
* **Immerge les cœurs** de deux grenouilles dans une _solution saline_
* **Stimule le nerf vague** d’une des grenouilles => bradycardie
* **Immerge le deuxième cœur dans la solution saline** dans laquelle le cœur stimulé à baigné => ralentit le cœur: _ACh découverte_
54
- Quel est le mode d'action des neurotransmetteurs?
- **Diffusent dans la fente synaptique** et **se lient à des récepteurs** sur la _membrane postsynaptique_
55
Quel est l'avantage et l'inconvénient d'un canal métabotropique par rapport à un ionotropique?
_Désavantage_: **Plus lent**
_Avantage_: **Effet durable** et **amplification** (cascade)
56
Quels sont les 2 types de récepteurs activé par les NT?
Décrire brièvement
- **Ionotropique** (canal ionique)
- **Métabotropique** (≠ canal mais cascade de signalisation qui aboutit à l'ouverture d'un canal ionique + autres effets intraC)
57
Comment les NT se propagent-ils? (4)
1. NT synthétisés/présents (recaptés) dans neurone
2. Une fois relâchés: _produisent effet réponse_
3. Réponse obtenue quand NT sur cible
4. NT _doivent être recaptées_
58
Quelles sont les 2 grandes classes de médicaments?
- Agonistes
- Antagonistes
59
Que peuvent faire les médocs agonistes? (5)
- Stimuler la libération
- Activation des récépteurs
- Inhibition de la recapture des NT
- Inhibition de la désactivation
- Activation de la synthèse
60
Que peuvent faire les médocs antagonistes? (3)
* Inhibition de la libération
* Antagoniste des récepteurs
* Inhibition de la synthèse
61
Suite à l'activation des synapse, quand les NT sont relargés, quelle énergie est consommées?
- Glucose
- Oxygène
(mesurable par imagerie)
62
Quels sont les types de neurotransmetteurs? (5)
- Acétylcholine
- Monoamine
- Acides aminés
- Neuropeptides
- Gaz solubles
63
- Quel neurotransmetteur est impliqué dans le maladie de Parkinson?
- Dans la dépression?
- Dopamine
- Sérotonine
64
Est-ce que l'effet des NT est mimable en labo?
Oui
65
Quels sont les 3 types d'élinmination des NT?
- **Diffusion**
- **Transport** (pré/postsynaptique)
- Élimination **enzymatique**
66
Quels sont les 2 types de neurones différents dans le cervelet?
Quel est leur pt commun?
- Cellules **purkinije**
- Cellules **granulaire**
—> Possèdent des dendrites récepteurs d'entrée synaptique + axone (lieu de genèse des PA)
67
Quels sont les 2 ions qui médient le potentiel électrique du PA?
Na+ et K+
68
Compléter:
69
De quoi dépend l'ouverture de la porte d'un canal V-dep?
Du **potentiel de membrane** de la cellule (Voltage)
70
**VRAI/FAUX**: *Les canaux sodiques voltages dépendants sont encodés par plusieurs gènes et appartiennent à une **superfamille** de canaux V-dep*
(Combien de gènes?)
VRAI (**9 gènes**)
—> *_Diversité moléculaire_ et _localisation_ de ces canaux sodiques varie*
71
Combien de NaV existe-t-il?
9
72
De quoi est composé un canal NaV fonctionnel? (préciser...)
**Sous unité alpha** _canal_ qui laisse entrer les ions
+
**Sous unité bêta** _régulatrice_ associé au canal (≠ canaux)
73
Quelle est la structure de la sous-unité alpha des canaux sodiques V-dep?
- **4 ss-unit** formées _d'hélices transmembranaires_ connectées entre elles par des _boucles intracytoplasmiques_
- Hélices possédant des **charges +** = portes (senseurs) moléculaires du récepteur
- _Mvt_ des hélices permet le passage des ions
74
Quel est le rôle de la sous-unité bêta des canaux sodiques V-dep?
S'associent au canal pour **réguler sa fonction** (ouverture/fermeture) et sa **localisation** dans l'espace (**mécanisme d'adressage**)
75
À quoi peuvent conduire des mutation dans les séquences codantes qui changent les a.a. des sous-unitées alpha et bêta des canaux sodiques V-dep?
**Dépend de la mutation** (quelle partie de la prot est atteinte)
—> Spectre d'atteinte épileptique
- Migraines
- Epilepsie
- Syndrôme de Dravet
...
76
Que sont les PanNaV
**Anticorps** qui se lie à tous les type de canaux sodiques V-dep (utilisé pour le marquage sur les neurones)
77
La localisation des canaux sodiques V-dep est elle homogène le long du neurone?
NON
—> Concentration élevé au niveau des nœuds de Ranvier + segment IA
78
À quoi est dû la localisation spécifique des canaux sodiques V-dep (nom du mécanisme)?
À quoi cela participe?
**Mécanisme d'adressage des protéines** qui participe à la _genèse du PA_
79
Quelle protéine permet l'adressage des canaux sodiques V-dep au niveau du segment initial de l'axone?
**AnkyrinG** (+contribution de la sous-unité ß)
80
- En quoi consiste le **syndrome de Dravet**?
- À quoi est-ce dû?
- **Épilepsie grave de l'enfant** (début avant 1 an)
—> Crises convulsives souvent déclenchées par de la fièvre
- _Mutations_ dans les **gènes de sous-unités alpha et beta 1** des _canaux sodiques V-dep_
81
Quel est l'effet d'une mutation homozygote dans le gène SCN9A (perte des canaux Nav 1.7)?
**Insensibilité congénitale à la douleur** et **anosmie** (perte d'odorat) généralisée
82
Dans quoi est impliquée la mutations dans le gène Ank3 (codant ankyrin G)? (2)
- **Arythmies cardiaques**
- _Facteur de risque_ dans les **troubles bipolaires** et **déficiences intellectuelles**
83
Qu'est-ce que la **Tétrodotoxine** (présente chez poisson FUGU...)?
**Bloqueur de canaux sodique voltage-dépendant** (et donc influx nerveux)
84
À l'aide de quoi peut-on faire un enregistrement éléctrophysiologique de l'activité d'un neurone?
- **Microélectrode** (enregistre le PA à l'intérieur de la cellules)
- **Électrode de référence** (à l'ext. de la cellule)
Reliées à un **amplificateur**
85
- Qu'est-ce qu'une **hyperpolariosation**?
- Qu'est-ce qu'une **dépolariosation**?
- **Diminution** de _potentiel de membrane_ par rapport au potentiel de repos
- **Augmentation** de _potentiel de membrane_ par rapport au potentiel de repos
86
Quel est ~ le potentiel de repos d'un neurone?
**~70mV**
—> Peut **varier**
(= neurone-spécifique)
87
Quels phénomènes peuvent-être à l'origine d'une hyperpolarisation?
- **Entrée de Cl-** (inhibiteurs)
- **Sortie de K+** (ou autres ions charge +)
88
Quels phénomènes peuvent-être à l'origine d'une dépolarisation?
**Entrée de charges +** dans le milieu intraC
89
- Que se passe-t-il avant le seuil de PA?
- Après le seuil?
- _Avant_: Phénomène électrique de **dépolarisation** massive
- _Après_: **PA** = phénomène actif (dépolar + repolar)
90
Quelles sont les 5 phases du potentiel d'action?
1. **Potentiel de repos**
2. **Dépolarisation** par des canaux non V-dep
3. **Phase ascendante** (montante) **de PA**
4. **Phase descendante de PA**
5. **Hyperpolarisation** (undershoot)
91
Que se passe-t-il durant la phase 1 du PA?
**Potentiel de repos**:
_Canaux fermés_, pas de flux d'ions
—> NaV fermés/KV inactfs
92
Que se passe-t-il durant la phase 2 du PA?
**Dépolarisation** induite par des canaux _différents_ des canaux sodiques V-dep
93
Quels sont les 2 récepteurs pouvant induire une entrée d'ions chargés + dans la cellule? (Donner leur NT)
- Ampa
- NMDA
=> Gluatamate
= *R métabotropiques*
94
Quand est-ce que les canaux NaV s'ouvrent?
Quand le **potentiel de membrane atteint le seuil d'ouverture des NaV** (dépolar)
95
Durant la phase montante de PA (3):
- Quelle est la valeur de dépolymérisation?
En combien de temps? (rapide ou lent?)
- Est-ce possible d'arrêter ce phénomène?
- Dépolarisation **~100mV** en **moins d'1 msec**
—> _Extrêmement rapide_
- NON, phénomène **impossible à arrêter** quand il a commencé (seuil dépassé)
96
Que se passe-t-il durant la phase 3 du PA?
(Synchronisation? Période réfractaire?)
**Phase ascendante de PA**
—> Monte en période réfractaire _absolue_
_Canaux sodiques V-dep s'ouvrent_ (Na+ entrent, **synchronisation du flux**!!!)
=> Grande augmentation du potentiel de membrane (**dépolarisation**)
—> Induit l'ouverture _d'encore plus_ de canaux sodiques (cycle)
97
À quel voltage correspond le seuil d'ouverture des canaux sodiques V-dep?
-50 mV
98
Une fois le seuil d'ouverture passé, le phénomène de dépolarisation et de propagation du PA est-il réversible?
NON!
99
- Quand la proba d'ouverture du canal sodique V-dep = 0, que se passe-t-il?
- Et quand la proba = 1?
- _Tous_ les canaux NaV sont **fermés**
- _Tous_ les canaux NaV sont **ouverts**
100
Que se passe-t-il durant la phase 4 du PA?
**Phase descendante du PA**
—> Repolarisation de la cellule
_2 phénomènes:_
- **Fermeture de la porte d'inactivation** des NaV induit l'imperméabilité des NaV (porte d'activation reste ouverte)
= **EMPÊCHE la continuation de la DÉPOLARISATION**
- **Ouverture des canaux Kv** permet la sortie des K+ dans le milieu extraC
= **PERMET la REPOLARISATION**
-> Contribution des 2 canaux nécessaire
101
Quelle est la particularité dans la conformation des canaux sodiques V-dep?
(Comment est la dépendance de voltage?)
Possèdent _2 portes_ qui ont des **dépendances au voltage différentes**
= mécanismes opposés
- Porte **d'activation**
- Porte **d'inactivation**
102
Que se passe-t-il durant la phase 5 du PA?
(Période réfractaire?)
**Hyperpolarisation**
—> Période réfractaire _relative_
- **Porte d'activation des NaV se ferme aussi**
- Canaux **Kv sont maintenus ouverts** pendant une _courte période_ suivant la repolarisation
===> Retour au potentiel de repos (phase 1)
103
Par quoi sont déterminées de **nombre d'impulsion électriques** dans un neurone?
Par le nombre de **potentiels d'actions**
104
Qu'est-ce qu'une période réfractaire?
(Combien de tps ~?)
**Temps minimal** durant lequel **il _ne peut pas_ y avoir de 2ème PA** (~1-3 msec)
105
Quelles sont les 2 types de périodes réfractaires?
- Absolue
- Relative
106
- Qu'est-ce qu'une période réfractaire _absolue_?
- À quelle phase de PA ça correspond?
- **IRRÉVERSIBLE**
—> Période durant laquelle il est **impossible de régénérer un PA** car NaV reste fermé
- Phase de 3 et 4 (ascendante et descendante)
107
- Qu'est-ce qu'une période réfractaire _relative_?
- À quelle phase de PA ça correspond?
- **HYPERPOLARISATION**
—> Possible d'avoir un 2ème PA mais RARE et que dans certains neurones
- Phase 5 = hyperpolarisation
108
Par quoi le délai entre deux PA est-il médié?
—> Quel impact?
Par les **périodes réfractaires** plus ou moins longues en fonction des cellules
—> **_Fréquences_ de décharges variables en fonction des neurones**
109
En quoi consiste la propagation du PA le long d'un axone non-myélinisé?
Réversible ou pas?
**Genèse continue** = phénomène AUTO RÉGÉNÉRATIF
= Propagation du PA de _proche en proche_ induit une **dépolarisation locale** qui chemine le long de l'axone (partie précédente se repolarise à chaque fois) jusqu'au terminaison synaptiques _SANS QU'ON PUISSE LES ARRÊTER_
110
En quoi consiste la propagation du PA le long d'un axone myélinisé (Oligo/Schwann)?
**Genèse discrète**
= _Saut entre les nœuds de Ranvier_
—> Dépolarisation dans un segment saute et induit la dépolar dans le segment voisin
111
Compléter:
