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Cellule structurale Flashcards

1
Q

c’est quoi les 5 stades du développement pulmonaire ?

A
  1. embryonnaire
  2. pseudoglandulaire
  3. canaliculaire
  4. sacculaire
  5. alvéolaire
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Q

La croissance est avant ou après la maturation microvasculaire ?

A

après

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3
Q

But des poumons?

A

avoir échange gazeux maximal

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4
Q

Poumon est une association de quoi?

A

bourgeon épithéliale (de l’évagination du tube digestif)
+
mésenchyme DISTAL

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5
Q

chez l’adulte le bourgeon épithéliale et mésenchyme vont former quoi?

A

bourgeon: toute les cellules epithéliale

mésenchyme: toute le reste.

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6
Q

Les futurs voies aérienne se ramifient jusqua quoi?

A

bronchiole terminale

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7
Q

à la fin de la phase pseudoglandulaire, les poumons sont fonctionnels ?

A

faux

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8
Q

Les poumons se développe comment ?

A

ramification successive du tube epithélial de base

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9
Q

quoi imp. pour la ramification ?

A
  1. mésenchyme distal
  2. FGF10 et son récepteur FGFR2
  3. Kinase MEK1 et Mek2
  4. Kinase ERK1 et ERK2
  5. YY1
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10
Q

sans épithélial distal, mais avec mésenchyme distal, il se passe quoi?

A

Ramification quand même pcq c’est le mésenchyme le + imp.

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11
Q

que font FGF10 et son récepteur FGFR2

A

active la croissance de MEK/ERK

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12
Q

que fait MEK/ERK

A

prolifération

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13
Q

il se passe quoi si inactive MEK1 et 2

A

mort

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14
Q

si on inactive YY1, il se passe quoi?

A

sac dans cellules dedans.

= pu de retrocontrole et prolifération dans toute les directions en même temps
= forme des kyste et potentiellement des tumeurd

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15
Q

c’est à quel stade que bébé prématuré = viable

A

fin du stade canaliculaire

pcq -> apparaissent les premières barrières alvéocapillaire

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16
Q

pneumocyte 2 ou 1 en premier

A

2

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17
Q

au moment de la naissance, on est à quel stade ?

A

stade sacculaire

-> formation sac alvéolaire et établissement des barrièere alvéolo-capillaire

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18
Q

cest quoi la septation secondaire des saccules ?

A

augmente la surface d’échange gazeux en faisant des septation secondaire (cloisonement avec l’élastine sur le septum primaire qui fait les septum secondaire)

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19
Q

c’est quoi que le poumon foetal a besoin pour la croissance normal de ses poumons

A
  1. espace intrathoracique suffisant (HCD)
  2. mouvement respiratoire foetaux normaux
  3. volume normale de liquide amniotique (oligoamnios)
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20
Q

liquide amniotique cest quoi?

A

urine bébé et sécrétion pulmonaire

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21
Q

c’est quoi les différentes cellules de l’épithélium respiratoire ?

A
  1. Cellule a mucus
  2. cellule de Clara
  3. Cellule cilié
  4. cellule basale
  5. pneumocyte 1
  6. pneumocyte 2
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22
Q

v/f: l’épithéium respiratoire est très plastique

A

vrai

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23
Q

quelle cellule fait les pneumocyte 1 ?

A

pneumocyte 2

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24
Q

Épithélium alvéolaire comprends quoi?

A

pneumocyte 1
pneumocyte 2

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25
L'épithélium muco-cilliaire comprend quoi
1. Cellule a mucus 2. cellule de Clara 3. Cellule cilié 4. cellule basale
26
que font les cellules ciliées ?
50% des cellules -> élimine mucus -> régule le contenue en eau et ions du mucus
27
que font les cellules de clara ?
Forme cubique -> protege l'épithélium contre les agent externe (anti-inflammatoire)
28
que font les cellules à mucus ?
moins nombreuse normalement -> granule secretoire à l'intérieur qui contient des mucines -> fait des prot anti-bactérienne
29
que font les cellules basales ?
plus nombreuse conduit à gros diametre -> contact avec lame basale -> forme triangle -> cell. souche aérienne -> ancrage de l'épithélium pseudostrat sur la membrane basale
30
fonction de l'épithélium respiratoire ?
1. barrière de protection physique (élimine particule par les cils), chimique (sécrétion molécule anti-bactérienne) et immunitaire
31
Pourquoi Hoxa5 est important ?
facteur expression mésenchymateuse si on inhibe, = trop de cellule mucus pcq Clara fait métaplasie = ressemble au MPOC
32
est-ce que les cellules de clara prolifere ?
Oui
33
est-ce que les cellules à mucus prolifere?
non
34
Les cellules à mucus sortent de ou si ils ne prolifere pas ?
on pense qu'elle dérive des cellules de Clara -> transdifférenciation excessive des cellules de Clara (métaplasie)
35
Moins il y a de .... plus il y a de cellule de mucus (metaplasie)
CC10
36
différence entre pneumocyte 1 et pneumocyte 2 ?
type 1: aplatit et font la barrière (10% des cellules épithéliale, mais 95% de la surface alvéolaire) -> échange gazeux -> transport ions et eau -> NE SE DIVISE PAS -> viennent des type 2 Type 2: cube (10% épithéliale et 5% surface alvéolaire) -> font le surfactant -> transport ions et eau -> cellule souche et réparation
37
à quelle semaine cest la limite absolue de la viabilité ?
23-24 semaines
38
le surfactant, c'est quoi en terme de molécule ?
Majorité sont des lipides -> protéine spécifique SPA SPB SPC SPD (3%)
39
le surfactant pulmonaire sont des agents...
tensioactif
40
Le surfactant assure quoi?
1. stabilité mécanique de l'alvéole (gonfle la baloune et empeche de se coller ) 2. homéostasie hydrique et protéique 3. défense pré-immune
41
protéine SPA et SPD sert à quoi?
défense anti-microbienne
42
Protéine SPC et SPB &
indispensable pour surfactant
43
fonctions du surfactant aux propriétés tensioactives ?
1. augmente compliance pulmonaire ( diminue l'effort inspiratoire) 2. stabilisation alvéolaire et bronchiolaire (anti-atélectasie)
44
Fonction non tensioactif du surfactant ?
1. anti-bactérien 2. augmente perméabilité de la membrane bactéricide 3. effet chimiotactique sur les macrophage
45
quoi qui controle la maturation du surfactant ?
1. corticoide (maman pour bébé) 2. hormone thyroidienne 3. facteur de croissance locaux (KGF, EGF, VEGF)
46
à quoi sert les muscles lisses dans les bronches ?
1. contraction = régule le flux aérien dans la respiration 2. résistance voie aérienne et écoulement de l'air
47
ou sont les fibroblaste pulmonaire ?
un peu partout (conjonctif)
48
Qui fait l'elastine ?
fibroblaste
49
quoi et quoi qui forme le type cellulaire prédominant dans le tissu conjonctif des poumons ?
fibroblaste et macrophage alvéolaire
50
les fibroblaste pulmonaire sont hétérogene ?
vrai
51
caractéristique des fibroblastes ?
1. fusiforme, large, étoilée 2. filament intermédiaire exprimé comme la vimentine
52
fonction des fibroblastes pulmonaire ?
1. élaboration et régulation matrice extra-cell 2. réparation tissulaire 3. modulation inflammatoire 4. maintient homéostasie tissulaire
53
role des composant matriciel ?
1. interacction cell-cell 2. support 3. régulation prolifération/différenciation 4. barriere et réservoir facteur de croissance
54
propriété mécanique de la matrice extra-cell?
- elasticité - protection murs alvéolaire
55
propriété physiologique de la matrice extra-cell ?
1. module fonction cellulaire (migration, différenciation..) 2. flexibilité (elastine) 3. fibronectine aide adhésion cell-cell 4. proteoglycane sert de réservoir pour cytokine
56
quel organe est le plus vascularisé ?
poumons
57
quoi qui est indispensable à l'alvéolisation ?
angiogenèse (et VEGF)
58
Pourquoi on dit que les poumons cest dialogue a 3 ?
épithelium, fibroblaste et enzyme
59
cest quoi les maladies ante-natale vs post-natale ?
ante-natale: - hypoplasies pulmonaire (hernie diaphragmatique) postnatale: - maladie membrane ou syndrome détresse respiratoire - DBP prématuré
60
c'est quoi hernie diaphragmatique congénitale ? comment on le traite ?
organe remonte et écrase les poumons -> pose balon chez le foetus dans le ventre de sa mère
61
c'est quoi la détresse repiratoire du nouveau-né
bébé nait dans la phase sacculaire -> plus qu'on est tôt dans la phase et plus à risque de la maladie -> prob à long terme
62
traitement pour détresse repiratoire du nouveau-né
traitement symptomatique: ventilation mécanique avec pression POSITIVE à l'expiration traitement étiologique: ajoute surfactant exogène Traitement préventif: corticoide à la maman

Cardio (16 decks)

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