Chapitre 3 Partie 2 Flashcards

1
Q

Il existe deux mécanismes génétiques qui régulent la transcription des ARNmessager. Lesquels?

A

La répression et l’induction

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Q

Explique le phénomène de la répression:

A

La répression est le mécanisme de régulation qui inhibe l’expression génique et freine la synthèse des enzymes. Elle est réalisée par des protéines régulatrices appelées répresseurs, qui empêche l’ARN polymérase de commencer la transcription du gène inhibé.

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3
Q

La répression est habituellement déclenchée par quoi?

A

La répression est habituellement déclenchée par la surabondance du produit final d’une voie métabolique; elle entraine une diminution de la vitesse à laquelle s’effectue la synthèse des enzymes à l’origine de la formation du produit.

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4
Q

Explique le phénomène de l’induction:

A

Le processus qui stimule la transcription d’un ou de plusieurs gènes.

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5
Q

Donne un exemple d’un système inductible.

A

Les gènes nécessaires au métabolisme du lactose chez E.coli

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6
Q

Une substance qui amorce la transcription d’un gène s’appelle ________, et les enzymes qui sont synthétisées par la suite de l’action d’un inducteur sont des____________.

A

inducteur-enzymes inductibles

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7
Q

Quelle enzyme dégrade le lactose?

A

β-galactosidase

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8
Q

Identifie les parties de l’opéron:

A
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9
Q

Quel est le rôle clé de l’opérateur?

A

Il joue un rôle analogue à celui d’un feu de circulation, c’est-à-dire, qu’il donne le signal de départ ou d’arrêt pour la transcription des gènes de structures.

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10
Q

Que comprend l’opéron lac?

A

La combinaison des trois gènes de structures, lac et des régions régulatrices adjacentes.

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11
Q

Qu’est-ce qui active ou désactive les opérons inductibles et répressibles?

A

Près de l’opéron lac sur l’ADN bactérien , un gène régulateur commande la synthèse d’un répresseur protéique

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12
Q

Quand il n’y a pas de lactose, le __________ se lie au ___________.

A

répresseur-site opérateur

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13
Q

Interprète l’image:

A

En haut: le répresseur est actif

En bas: le redresseur est inactif

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14
Q

Pourquoi la régulation des gènes est si importante?

A

La régulation au niveau des gènes permet de conserver l’énergie en produisant les protéines seulement quand elles sont requises.

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15
Q

Nomme un exemple de gène qui sont produit à cadence régulière.

A

Les gènes des enzymes de la glycolyse sont des exemples de gènes constitutifs.

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16
Q

Quand des cellules sont mis en présence d’un produit final particulier, la synthèse des enzymes liées à ce produit __________.

A

diminue

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17
Q

Lorsque l’inducteur est absent, qu’arrive-t-il à l’ARNm?

A

Quand l’inducteur est absent, le redresseur se lie à l’opérateur et l’ARNm n’est pas synthétisé.

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18
Q

Quand l’inducteur est présent, qu’arrive-t-il à l’ARNm?

A

Quand l’inducteur est présent, il se lie au répresseur, si bien que ce dernier est incapable de s’accrocher à l’opérateur. Par conséquent, le corépresseur régule la synthèse de l’enzyme.

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19
Q

Pourquoi Escherichia coli peut subvenir à son besoin en tryptophane, un acide aminé, sans qu’elle en consomme directement? Peut-elle faire cela indéfiniment?

A

La bactérie réagit en activant une voie métabolique qui lui permet de synthétiser cette substance à partir d’un autre composé. Lorsque le tryptophane s’accumule dans la cellule, il met fin à sa propre synthèse en inhibant l’activité des enzymes (rétro-inhibition)

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20
Q

Identifie et explique ce qui se passe (par rapport au tryptophane):

A
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21
Q

VRAI OU FAUX? La transcription des gènes de l’ADN vers les ARNm spécifiques des protéines constitue la réponse aux stimulus internes qui assurent la différenciation tissulaire, le développement, la morphogenèse embryonnaire ou la division cellulaire.

A

Faux, la réponse aux stimulus internes ET EXTERNE

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22
Q

Pourquoi le matériel génétique doit être très condensé?

A

De façon qu’il puisse être contenu à l’intérieur du noyau.

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23
Q

Qu’est-ce qui stabilise les nucléosomes?

A

Les molécules d’histone H1

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24
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine?

A

Correspond à la portion d’un chromosome qui reste fortement condensée même au cours de l’interphase ce qui réduit alors l’espace occupé par l’ADN non exprimé. L’hétérochromatine n’est pas transcrite.

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25
Q

Qu’est-ce que L’euchromatine ?

A

L’euchromatine est moins compacte et peut être transcrit en ARNm

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26
Q

Qu’est-ce que les gènes en copie unique? Donne un exemple. Quelle est sa proportion sur la totalité de l’ADN?

A

Ces gènes qui codent pour des protéines ne sont représentés qu’une seule fois par génome haploïde. C’est le cas du gène codant pour l’insuline. Ils représentent environ 50% de l’ADN codant.

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27
Q

Qu’est-ce que les gènes en famille multigéniques? Donne un exemple.

A

Une famille multigénique est un ensemble de gènes qui présentent des séquences qui se ressemblent plus ou moins (à partir de 20% de ressemblances, on peut considérer que cela n’est pas le fruit du hasard). Ainsi, les protéines produites par ces gènes auront globalement les mêmes fonctions. C’est le cas de l’hémoglobine et du CMH .

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28
Q

Qui suis-je? Est inactivé lorsqu’il est attaché au lactose?

A

répresseur

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29
Q

Qui suis-je? Code pour la synthèse d’un répresseur.

A

gène régulateur

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30
Q

Qui suis-je? Hydrolyse le lactose.

A

B-galactosidase

31
Q

Qui suis-je? Site de fixation du répresseur.

A

Opérateur

32
Q

Qui suis-je? Site de fixation de l’ARN polymérase.

A

Promoteur

33
Q

Qui suis-je? Agit comme inducteur qui inactive le répresseur

A

Lactose

34
Q

Qui suis-je? Code pour une enzyme.

A

gène structural

35
Q

Qu’est-ce que la chromatine?

A

Chromatine = ADN double brin non enroulé libre dans le nuléoplasme (noyau).

36
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome?

A

Chromosome = Chaque brin d’ADN double brins surenroulé, condensé sous forme d’une sorte de bâtonnet.

37
Q

Qu’est-ce que la chromatide?

A

Chromatide = Ensemble de deux chromosomes identiques dont un est une copie en vue de la division cellulaire (mitose).

38
Q

Qu’est-ce qui est représenté?

A

La chromatine

39
Q

Qu’est-ce qui est représenté?

A

Nucléosome

40
Q

Qu’est-ce qui est représenté?

A

Double hélice d’ADN

41
Q

Qu’est-ce qui est représenté?

A

Histone

42
Q

Qu’est-ce qui est représenté?

A

Nucléosome

43
Q

Quel est le premier niveau de condensation de l’ADN?

A

Le nucléosome représente le premier niveau de condensation.

44
Q

Les histones sont des protéines à charge positive ou négative?

A

POSITIVE

45
Q

Lorsque les histones sont liées à l’ADN de charges négatives, cela forme ___________.

A

La chromatine

46
Q

Un nucléosome contient combien de protéines d’histones?

A

8

47
Q

Combien de paires de nucléotides un nucléosome contient-il?

A

146 paires de nucléotides

48
Q

Que peut-on dire de l’arrangement des queues d’histones?

A

elles dépassent

49
Q

Détermine les niveaux supérieurs de condensation qui s’observent lors de l’interphase (3)?

A
  • enroulement serré des nucléosomes de façon hélicoïdale grâce à l’histone H1 ce qui forme les fibres de chromatine,
  • puis formation de boucles ou solénoïde qui se fixent à des structures du cytosquelette ce qui évite l’emmêlement,
  • enroulement et replis successifs pour former des chromosomes très compacts.
50
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine facultative?

A

Les régions d’ADN qui constituent l’hétérochromatine facultative varient suivant les types de cellules.

Ne pas oublier que chaque cellule contient tout l’ADN (tous les gènes) de l’organisme mais elle va exprimer seulement les caractéristiques propre à ce type de cellule.

Cellule musculaire – protéines musculaires (actine, myosine)

Cellule nerveuse – neurotransmetteurs (acétylcholine, dopamine)

Cellule du tissu conjonctif (fibroblaste) - (collagène)

51
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine constitutive?

A

télomères et centromères

52
Q

Qu’est-ce qu’un intron?

A

Un intron est une portion de gène, le plus souvent non codante, qui ne se retrouve pas dans l’ARN cytoplasmique après épissage. Il s’oppose à l’exon.

53
Q

Qu’est-ce qu’un exon?

A

Chez les organismes eucaryotes, les exons sont les fragments d’un ARN primaire qui se retrouvent dans l’ARN cytoplasmique après épissage, par opposition aux introns (fragments d’ARN primaire éliminés au cours de l’épissage).

54
Q

Qu’est-ce que l’épissage?

A

Excision des introns et assemblage des exons

55
Q

Q’est-ce qu’un pseudogène?

A

Un pseudogène désigne un gène inactif (non-fonctionnel) au sein d’un génome. Chez l’Homme, on dénombre au moins 19 000 pseudogènes

56
Q

Quelles sont les 4 classes de gènes?

A
  1. Gène en copie unique
  2. Gènes en famille multigénique
  3. pseudogènes
  4. gènes en tandem
57
Q

Quelles sont les deux types de séquences répétitives?

A

•Séquences localisées répétées en tandem•

Éléments transposables et séquences apparentées

58
Q

Les •Séquences localisée répétées en tandem sont divisées en 3 sections, lesquelles?

A

§Séquences microsatellites§

Séquences minisatellites§

Grands blocs d’ADN satellites

59
Q

Combien de paires de base les séquences microsatellites contiennent-elles?

A

2 à 10 paires de base

60
Q

Combien de paires de bases les séquences mini satellites contiennent-elles?

A

10 à 100 paires de base

61
Q

Combien de paires de bases les grands blocs d’ADN satellites contiennent-elles?

A

millions de paires de base

62
Q

CRISPR contient 20 à 40 pb. Quel est le type de séquence?

A

séquence minisatellite

63
Q

Lorsque l’ADN est fortement condensé, il n’est pas possible que l’ARN polymérase se fixe au promoteur comme c’est le cas dans l’hétérochromatine. Comment la transcription peut-elle débuter?

A

Des complexes de remodelage de la chromatine viennent modifier la structure des nucléosomes

64
Q

Qu’est-ce que la méthylation?

A

La méthylation est la principale modification de l’ADN en cause dans l’épigénétique.

C’est une modification chimique impliquant l’ajout d’un groupement méthyle, et ce, à partir d’une ADN méthyltransférase (enzyme responsable du transfert des méthyles sur les cytosines) sur le 5e carbone d’une cytosine (C). Cet ajout se produit plus fréquemment lorsque la cytosine est placée près d’une guanine (G). Lorsqu’un tel processus survient, on appel ces sites de méthylation de l’ADN des CpG. Cette modification a pour impact de réduire l’accessibilité à l’ADN en empêchant le déroulement de l’ADN, ce qui provoque une répression de la transcription de l’ADN.

65
Q

Qu’arrive-t-il lorsque l’ADN n’est pas méthylé?

A

la transcription du gène peut avoir lieu.

66
Q

Indique où il y a méthylation et où il n’y en a pas.

A
67
Q

Pourquoi seulement les chattes peuvent avoir le pelage écailles de tortue?

A
68
Q

De quoi dépend l’activité de l’ARN polymérase?

A

L’activité de l’ARN polymérase dépend de l’interaction entre des facteurs de transcription et certaines séquences de nucléotides.

69
Q

Qu’est-ce qui est représenté? En quoi s’est utile!

A

Facteurs de transcription. Un facteur de transcription est une protéine nécessaire à l’initiation ou à la régulation de la transcription d’un gène dans l’ensemble du vivant (procaryote ou eucaryote). Elle interagit avec l’ADN et l’ARN-polymérase.

70
Q

Où se fixent les protéines régulatrices des gènes (facteurs de transcription) ?

A

Sur le grand côté du sillon

71
Q

Quelle différence peut-on faire sur la régulation de la transcription entre un eucaryote et un procaryote?

A

Chez les procaryotes, c’est plus simple!

72
Q

Identifie:

A
73
Q

Qu’est-ce que les amplificateurs (enhancers)?

A

oLes amplificateurs sont des séquences de nucléotides de petite taille (20 pb) qui peuvent se situer à des milliers de nucléotides du promoteur.

oCertains activateurs de la transcription, des protéines, se lient aux amplificateurs et stimulent la transcription d’un gène tandis que d’autres, les silenceurs interviennent pour diminuer la transcription d’un gène.