Chapitre 4 Flashcards

Le carbone et la diversité moléculaire de la vie (41 cards)

1
Q

Pourquoi le carbone est-il si important en biologie ?

A

Parce qu’il peut former 4 liaisons covalentes, permettant des structures variées et complexes.

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2
Q

Combien de liaisons covalentes un atome de carbone peut-il former ?

A

Quatre.

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3
Q

Quels types de structures le carbone peut-il former ?

A

Chaînes linéaires, ramifiées, cycles, doubles liaisons, structures tridimensionnelles.

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4
Q

Pourquoi les composés organiques sont-ils si diversifiés ?

A

Grâce à la polyvalence du carbone et à l’ajout de groupes fonctionnels variés.

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5
Q

Quels sont les quatre éléments les plus souvent liés au carbone dans les molécules organiques ?

A

Hydrogène (H), oxygène (O), azote (N), soufre (S).

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6
Q

Qu’est-ce qu’un hydrocarbure ?

A

Molecule organique constituée uniquement de carbone et d’hydrogène.

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7
Q

Quelle est la propriété des hydrocarbures ?

A

Hydrophobes et riches en énergie.

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8
Q

Qu’est-ce qu’un isomère ?

A

Des molécules ayant la même formule moléculaire mais des structures différentes.

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9
Q

Quels sont les trois grands types d’isomères ?

A

Isomères de structure, isomères géométriques (cis-trans), isomères optiques (énantiomères).

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10
Q

Qu’est-ce qu’un isomère de structure ?

A

Des composés ayant des atomes liés différemment.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un isomère géométrique ?

A

Des composés ayant des arrangements différents autour d’une double liaison.

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12
Q

Quelle est la différence entre les isomères cis et trans ?

A

Cis : les groupes similaires sont du même côté ; Trans : ils sont de côtés opposés.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un énantiomère ?

A

Deux molécules images l’une de l’autre comme des mains (non superposables).

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14
Q

Pourquoi les énantiomères sont-ils importants en pharmacologie ?

A

Un seul énantiomère peut être biologiquement actif ou sûr.

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15
Q

Quels sont les sept principaux groupes fonctionnels biologiques ?

A

Hydroxyle, carbonyle, carboxyle, amino, sulfhydryle, phosphate, méthyle.

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16
Q

Quel est le groupe fonctionnel -OH ?

A

Groupe hydroxyle (présent dans les alcools).

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17
Q

Quel est le groupe fonctionnel -CO ?

A

Groupe carbonyle (présent dans les aldéhydes et cétones).

18
Q

Quel est le groupe fonctionnel -COOH ?

A

Groupe carboxyle (présent dans les acides organiques).

19
Q

Quel est le groupe fonctionnel -NH₂ ?

A

Groupe amino (présent dans les acides aminés).

20
Q

Quel est le groupe fonctionnel -SH ?

A

Groupe sulfhydryle (présent dans certaines protéines).

21
Q

Quel est le groupe fonctionnel -OPO₃²⁻ ?

A

Groupe phosphate (présent dans l’ATP et les acides nucléiques).

22
Q

Quel est le groupe fonctionnel -CH₃ ?

A

Groupe méthyle (modification de l’expression des gènes).

23
Q

Quel est le rôle du groupe phosphate dans les molécules biologiques ?

A

Il ajoute une charge négative et est impliqué dans les transferts d’énergie.

24
Q

Pourquoi le groupe carboxyle est-il acide ?

A

Il libère facilement un ion H⁺.

25
Pourquoi le groupe amino est-il basique ?
Il peut capter un ion H⁺.
26
Quelle est la fonction des groupes fonctionnels en général ?
Ils confèrent des propriétés chimiques spécifiques aux molécules organiques.
27
Quelle est la molécule énergétique clé dans les cellules ?
L’ATP (adénosine triphosphate).
28
Quelle est la composition de l’ATP ?
Un nucléotide avec trois groupes phosphate, un ribose et une adénine.
29
Comment l’ATP libère-t-elle de l’énergie ?
Par rupture de sa liaison avec un groupe phosphate (hydrolyse).
30
Pourquoi les chaînes carbonées sont-elles si stables ?
Grâce à la force des liaisons covalentes C–C et C–H.
31
Que permet la double liaison C=C dans les molécules organiques ?
Une rigidité structurelle et l’apparition d’isomères géométriques.
32
Pourquoi les chaînes carbonées sont-elles hydrophobes ?
Parce que les liaisons C–H sont non polaires.
33
Que signifie l’expression « squelette carboné » ?
L’ossature d’une molécule organique, constituée d’atomes de carbone.
34
Pourquoi le méthyl est-il souvent qualifié de groupe non réactif ?
Parce qu’il n’interagit pas facilement avec l’eau ni avec d’autres groupes fonctionnels.
35
Quels groupes fonctionnels sont polaires ?
Hydroxyle, carbonyle, carboxyle, amino, phosphate.
36
Quels groupes fonctionnels sont acides ?
Carboxyle et phosphate.
37
Quels groupes fonctionnels sont basiques ?
Groupe amino.
38
Quels groupes fonctionnels participent à la formation de liaisons covalentes dans les protéines ?
Carboxyle, amino et parfois sulfhydryle.
39
Quelle est l’influence du méthyl sur l’ADN ?
Il peut inhiber ou activer la transcription génique.
40
Donne un exemple d’un composé avec un groupe carbonyle en position terminale.
Un aldéhyde.
41
Donne un exemple d’un composé avec un groupe carbonyle en position interne.
Une cétone.