Ciclo Urea Y Otros AA Flashcards

(19 cards)

1
Q

Qué es el ciclo de la urea?

A

Vía que elimina el exceso de nitrógeno, en forma de amonio, transformándolo en urea
se hace hígado, y una parte se hace en mitocondria y otro en el citosol

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2
Q

Explícame cuáles son los cinco pasos del ciclo de la urea

A

Carbamoil fosfato (nh3 - bicarbonato y ATP) nh3 viene de glutamato

Citrukina (llega orinita a) y sale al cito soso

Forma argininosuccinato (porque llega el otro nh3 del aspartato)

Se rompe y se forma arginina (sigues el ciclo) y fuma rato (ck como malato)

Se rompe arginina y me forma urbes (orina) y ornitina (regresa a mitocondria)

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3
Q

Qué molécula activadora, me regula el ciclo de la urea?

A

N-acetilglutamato

CPS I( inicia el ciclo) solo funciona si está esa molécula

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4
Q

Qué pasa, si no tengo aminoácidos? Qué impacto tiene en el ciclo de la urea?

A

Si no hay N-acetilglutamato, no se activa CPS I, y no se inicia el ciclo de la urea.

se acumula amonio → tóxico.

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5
Q

En la inanición prolongada que regula el catabolismo de los aminoácidos?

A

• La disponibilidad de oxaloacetato (porque permite producir aspartato)
• La disponibilidad de aminoácidos (porque permiten formar N-acetilglutamato y enzimas como las transaminasas)

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6
Q

Qué pasa si no se puede catabolizar los aminoácidos?

A

Se acumula amonio, que es tóxico.
Si no se puede excretar → la célula empieza a morir
• Por eso el cuerpo frena el catabolismo en inanición prolongada, para proteger los tejidos y no generar más amonio si no puede excretarlo.

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7
Q
A
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8
Q

Dime cuáles son los tres tipos de aminoácidos

A

• Glucogénicos: van a piruvato o intermediarios de Krebs (oxaloacetato, malato, etc.) → se usa para glucosa
• Cetogénicos: van a acetil-CoA o acetoacetato → no pueden generar glucosa → forman cuerpos cetónicos
• Mixtos: pueden ir a ambos

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9
Q

Cuáles son los aminoácidos cetogénico?
Cuáles son los aminoácidos mixtos?

A

Cetogenicos: Leucina y Lisina

Mixtos: Isoleucina, Fenilalanina, Tirosina, Triptófano

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10
Q

Dime cuáles son los aminoácidos, ramificados y donde se metabolizan

A

leucina, isoleucina, valina
Se catabólizan en músculo (transaminas a
En alfacetoacidos ramificados)

Su metabolismo tiene dos pasos principales:
1. Transaminación → se convierten en cetoácidos ramificados.
2. Descarboxilación oxidativa → mediante el complejo BCKD → esto genera acil-CoA (como acetil-CoA, succinil-CoA, etc.) → entra a la mitocondria para generar energía

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11
Q

A qué via entran los aminoácidos ramificados, que encima los oxida y que me produce cada uno

A

Vía: BCAA
Enzima: BCKD

Leucina: Acetil-CoA y acetoacetato

Isoleucina: Acetil-CoA y succinil-CoA

Valina: Succinil-CoA

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12
Q

La mayor producción de propinil coa viene de?

A

A.a
Necesita de B12 (cobalamina)

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13
Q

La Luisina es precursor de..

A

La carnitina

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14
Q

Cómo se regula la BCKD?

A

Regulación:
• Si está fosforilada, está inactiva
• Si está desfosforilada, está activa

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15
Q

Los aminoácidos ramificados al aumentar en sangre, por ejemplo, porque la enzima se fosfórico, son indicadores de

A

Enfermedades cv, diabetes

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16
Q

PP2Cm activo, activa o no la BCKD?

A

La activa (la desfosforila)

17
Q

Los BCAA inhiben la oxidación de la glucosa. Verdadero o falso

A

Verdadero

•	Porque cuando hay muchos BCAA, el cuerpo prefiere usarlos para energía y reduce el uso de glucosa.
•	Eso empeora la sensibilidad a la insulina.
18
Q

El catabolismo de BCAA inhibe la oxidación de la glucosa

A

Falso
No hay exceso, se están degradando normal

19
Q

Si yo metabolizo los BCAA, que pasa con el malonil coa?

A

Baja
Puedo oxidar AG