CIR 7 - Síndrome álgica: dor lombar Flashcards

(44 cards)

1
Q

Características clínicas da osteoartrose (5)

A
1- Dor articular que piora com o uso da articulação e melhora com o repouso
2- Rigidez matinal < 30 min
3- Ausências de sintomas sistêmicos
4- Instabilidade articular
5- Incapacidade física
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2
Q

Características radiográficas da osteoartrose (3)

A

1- Osteófitos
2- Redução do espaço articular
3- Esclerose do osso subcondral

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3
Q

Gene associado com a osteoartrose

A

FRZB

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4
Q

Fatores protetores para osteoartrose

A

Osteoporose e tabagismo

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5
Q

Nódulos ósseos que podem estar presentes na osteoartrose

A

Nódulos de Bouchard - IFP

Nódulos de Heberden - IFD

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6
Q

Exames laboratoriais na osteoartrose

A

VHS e PCR = normais

FR e FAN = negativos

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7
Q

Tratamento da osteoartrose

A

Perda ponderal
Fisioterapia motora
Analgésicos e AINEs

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8
Q

Forma severa de osteoartrose com destruição progressiva articular + perda sensorial? Causas?

A

Artropatia neuropática (“a articulação de Charcot”)

Causas: DM, amiloidose, hanseníase, siringomielia, etc

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9
Q

Hérnia de disco: C5 (clínica)

A

Dor em ombro e face anterior do braço
Fraqueza do deltoide e do bíceps
Reflexo diminuído: biceptal

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10
Q

Hérnia de disco: C6 (clínica)

A

Dor em face lateral do braço e antebraço
Fraqueza do bíceps e braquiorradial
Reflexo diminuído: supinador

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11
Q

Hérnia de disco: C7 (clínica)

A

Dor em face posterior do braço e antebraço
Fraqueza do tríceps
Reflexo diminuído: triceptal

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12
Q

Hérnia de disco: L4 (clínica)

A

Dor em face anterior da coxa e perna
Fraqueza do quadríceps
Reflexo diminuído: patelar

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13
Q

Hérnia de disco: L5 (clínica)

A

Dor em face lateral da coxa e perna

Fraqueza na dorsiflexão do pé

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14
Q

Hérnia de disco: S1 (clínica)

A

Dor em face posterior da coxa e perna
Fraqueza na flexão plantar
Reflexo diminuído: aquileu

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15
Q

Indicações cirúrgicas na lombociatalgia

A

Refratariedade ao tratamento clínico
Fraqueza
Sd da cauda equina (incontinência urinária, anestesia em sela, etc)

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16
Q

Quadro clínico articular da Espondilite Anquilosante

A
Entesite ascendente da coluna vertebral
Sempre começa com sacroileíte
Lombalgia com rigidez matinal
Melhora com atividade física
Posição do esquiador (coluna rígida)
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17
Q

Manifestação extra-articular mais comum da espondilite anquilosante

A

Uveíte anterior

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18
Q

Gene associado a espondilite anquilosante

19
Q

FR e anti-CCP na espondilite anquilosante

20
Q

Tratamento da espondilite anquilosante

A

Cessação do tabagismo
AINE
Anti-TNF alfa (ex: infliximabe)

21
Q

Mieloma múltiplo: definição

A

Tumor de plasmócitos que produz excesso de imunoglobulinas (Ac - Gamaglobulina)

22
Q

Achado da eletroforese de proteínas no Mieloma Múltiplo

A

Gamopatia monoclonal (componente M ou paraproteína)

23
Q

Achado da imunoeletroforese no Mieloma Múltiplo que indica melhor e pior prognóstico

A

Melhor prognóstico: IgG

Pior prognóstico: IgD

24
Q

Clínica do Mieloma Múltiplo

A

Calcemia elevada > 11
Anemia com Roleaux (Dç crônica)
Renal (Cr > 2 ou ClCr < 40)
Osso com lesões líticas axiais

25
Fosfatase alcalina, VHS, cálcio e Cintilografia óssea no MM
Fosfatase alcalina e Cintilografia óssea normais VHS pode estar aumentado Hipercalcemia
26
Principal causa de morte no MM
Diminuição da imunidade humoral
27
Lesões renais no MM: causas
- Hipercalcemia - Cadeias leves das imunoglobulinas: NTA / Sd de Fanconi - "Bence-Jones": proteinúria sem albuminúria
28
Pico monoclonal de IgM no Mieloma Múltiplo (0,5% dos casos)
Macroglobulinemia de Waldestrom: MO com linfócitos plasmocitoides CD20
29
Quadro clínico da Macroglobulinemia de Waldestrom
Adeno + hepatoesplenomegalia | Sd de hiperviscosidade: cefaleia, vertigem, sangramentos nasais e retinianos
30
Tratamento da Macroglobulinemia de Waldestrom
Hiperviscosidade: plasmaférese Waldestrom: rituximab
31
Diagnóstico de Mieloma Múltiplo
Biópsia da MO com >= 10% de plasmócitos + um dos seguintes: 1 do "CARO" OU 1 biomarcador Biomarcadores: >= 60% de plasmócitos na MO Relação de cadeias leves envolvidas/não-envolvidas >= 100 1 lesão focal à RNM
32
Mieloma indolente ou "smoldering"
sem "CARO" | 1 biomarcador
33
Sd Poems no mieloma osteoesclerótico
``` Polineuropatia simétrica Organomegalia (hepatoespleno) Endocrinopatia (hipogonadismo) Mieloma Skin: hiperpigmentação ```
34
Estadiamento do Mieloma Múltiplo
B2-Microglobulina: principal fator prognóstico
35
Tratamento do MM
QT se < 77 anos, sem comorbidades graves | Pós-QT: transplante autólogo de MO
36
Nefrolitíase: tipos de cálculos
- Oxalato de cálcio (70-80%): hipercalciúria idiopática - Estruvita "coraliforme" (10-20%): fosfato amoníaco magnesiano; ITU por produtores da urease (pH > 6,0) - Ácido úrico (5-10%): hiperuricosúria (pH < 5,0)
37
Exame padrão-ouro para diagnóstico de nefrolitíase
TC de abdome sem contraste
38
Tratamento agudo da nefrolitíase
Analgesia (AINE) Alfabloqueadores (tansulosina) Evitar desidratação Avaliar intervenção urológica se > 10 mm, sintomas refratários e recorrentes, obstrução com IR e se for coraliforme
39
LECO (litotripsia extracorpórea): indicações
Proximal (rim/ureter proximal) < 2 cm Densidade < 1000 UH
40
Nefrolitotomia percutânea: indicações
Proximal e > 2 cm ou densidade > 1000 UH Pólo renal inferior Coraliforme
41
Ureteroscopia: indicações
Ureter médio e distal
42
Litíase complicada
Assoc com pielonefrite ou obstrução com IRA CD: Desobstrução imediata com nefrostomia percutânea ou cateter duplo J
43
Tratamento crônico da nefrolitíase
Para todos: estimular a ingesta hídrica Oxalato de cálcio: restrição de sódio e proteína; tiazídico se refratário; não restringir cálcio (aumenta absorção intestinal de oxalato) Estruvita: tratar a infecção; ácido aceto-hidroxâmico (inibidor da urease) Ácido úrico: dieta com restrição de purinas; citrato de potássio (alcalinizar a urina); alopurinol
44
Sítios primários + comuns de metástases ósseas
Pulmão Mama Prostáta