Cirrose - causas e complicações Flashcards

(59 cards)

1
Q

Quais os critérios do escore MELD?

classificar o paciente na fila do transplante

A

Bilirrubina
INR
Creatinina

BIC

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2
Q

Qual célula do lóbulo hepático é responsável por produzir tecido cicatricial?

A

Células estreladas

produzem tecido cicatricial e obliteram o espaço de disse = diminuição da passagem de substâncias dos hepatócitos para os vasos

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3
Q

Quais são os sinais clínicos de um paciente com hipertensão portal?

A

circulação abdminal colateral
ascite
varizes esofágicas
esplenomegalia

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4
Q

Sinais e sintomas de insuficiência hepatocelular:

A

hiperestrogenismo (teleangectsia, ginecomastia)
hipoandrogenismo (atrofia testicular, rarefação de pelos)
Redução da função de síntese, excreção ( hipoalbuminemia, icterícia, coagulopatia, imunossupressão)

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Q

Quais são os itens avaliados na classificação de CHILD?

A

Bilirrubina
Encefalopatia
Albumina
TAP
Ascite

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6
Q

Quais o valores para classificar a bilirrubina (CHILD)?

A

1: < 2
2: 2-3
3: > 3

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7
Q

Como pontuar a encefalopatia na classificação de CHILD?

A

1- ausente
2- I a II
3 - III a IV

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8
Q

Como pontuar a albumina na classificação de CHILD?

A

1: >3,5
2: 3 -3,5
3: < 3

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9
Q

Como pontuar o RNI na classificação de CHILD?

A

1: < 1,7
2: 1,7 a 2,3
3: > 2,3 (6s)

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10
Q

Em realizar USG em paciente cirrótico, fígado fica hiper, hipo ou isoecogênico em relação ao rim?

A

Hiperecogênico
sinal de esteatose hepática

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11
Q

Qual principal medida para tratar esteatose hepática metabólica?

A

perda de peso

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12
Q

Quais medicações com maior evidência para tratar esteatose hepática metabólica?

A

Glitazonas (pioglitazona)
Análogos GLP1 (liraglutida)
vitamina E

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13
Q

Qual hepatite pode evoluir direto para CHC sem pasar pela fase de cirrose?

A

hepatite B

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14
Q

Doença de Wilson gera acúmulo de qual metal?

A

cobre

eliminado pela bile

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15
Q

Qual gene responsável pela metabolização do cobre e qual enzima?

A

ATP7B e ceruloplasmina

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16
Q

Quais os principais órgãos de depósito do cobre?

A

fígado, SNC, olhos

SNC - extrapiramidais

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17
Q

Anéis de Kayser-Fleischer são típicos de qual doença?

A

doença de wilson

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18
Q

Qual primeiro exame para investigar doença de wilson e qual alteraçao esperada?

A

Ceruloplasmina diminuída

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19
Q

Como confirmar doença de wilson?

A

aneis de KF, aumento de cobre urinário ou testes genéticos

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20
Q

Qual tratamento de DW?

A

quelantes: trientina ou d-penincelamina
zinco: apenas formas iniciais
transplante: formas graves

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21
Q

Qual gene está mutado na hemocromatose hereditária?

A

HFE

aumento da absorção intestinal de ferro

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22
Q

manifestações clínicas da hemocromatose hereditária:

A

hepatomegalia, hepatocarcinoma
arritmias, IC
hiperpigmentação cutânea
hiperglicemia (DM insulino-dependente)
hipogonadismo, infiltração hiposifária
artrite

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23
Q

Qual exame inicial na hemocromatose hereditária?

A

ferritina >200
sat transferrina >50%

confirmação - teste genético

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24
Q

Como tratar hemocromatose?

A

flebotomia
quelantes: desferoxamina

25
Transplante cura hemocromatose hereditária?
Não ## Footnote mesmo de transplantar, não tem cura; mutação é nas células intestinais que seguem absorvendo ferro
26
Causas de hipertensão porta pré-hepática?
trombose de veia porta (hipercoagulabilidade) trombose de veia esplênica (pancreatite crônica)
27
Manifestações clínicas da hipertensão porta pré-hepática?
varizes esofagogástricas esplenomegalia
27
Causas de hipertensão porta intra-hepática sinusoidal?
cirrose
27
Manifestações clínicas da hipertensão porta intra-hepática sinusoidal?
ascite varizes esplenomegalia
28
causas de hipertensão porta intrahepática pré-sinusoidal?
esquistossomose CBP, doença de wilson, sarcoidose
29
clínica de HP pré-sinusoidal
varizes, esplenomegalia
30
causas de HP intra-hepática pós sinusoidal:
doenças veno-oclusivas (enxerto-hospedeiro) chá da jamaica
31
causas de HP pós hepática:
síndrome de budd-chiari: trombose de veia hepática obstrução de VCI ICC direira
32
Manifestações clínicas da hipertensão porta pós-hepática?
ascite hepatomegalia
33
Qual a pressão do sistema porta para ter formação de varizes esofágicas?
>10mmHg ## Footnote >12 = maior risco de rupura das varizes
34
Como fazer profilaxia primária em paciente com varizes esofágicas?
beta-bloqueador (1º opção) OU ligadura elástica
35
Quando fazer profilaxia primária em paciente com varizes esofágicas?
paciente cirrótico com hipertensão portal clinicamente significativa (ascite, circulação colateral, P ≥10)
36
Como fazer profilaxia secundária de varizes esofágicas?
sangramento: Beta-bloqueador E ligadura elástica PBE: ceftriaxone -> norfloxacino (total de 7 dias de ATB) ## Footnote não usar carvedilol
37
A quantidade de proteína no transudato é ----- do que no exsdutado.
A quantidade de proteína no transudato é menor do que no exsdutado.
38
Causas de ascite por transudato:
hipertensão portal ICC direita, budd-chiari
39
causas de ascite por exsudato
doenças do peritônio (carcinomatose, tuberculose)
40
Como calcular GASA?
albumina soro - albumina da ascite
41
No transudato, a albumina do soro é ----- que a albumina da ascite. Resultado em um GASA ----.
No transudato, a albumina do soro é maior que a albumina da ascite. Resultado em um GASA ≥1,1.
42
Quando fazer restrição de hídrica no paciente com ascite?
apenas se tiver hiponatremia dilucional
43
quais são os 3 pilares do manejo da ascite:
1- restrição de sódio 2- espironolactona 3- furosemida
44
O que fazer quando tem ascite refratária?
paracentese de alívio
45
Qual cuidado ter ao retirar >5 litros de de ascite na paracentese?
repor 6-10g de albumina por litro retirado
46
Por que repor albumina após paracentese de grande volume?
para manter a pressão oncótica no intravascular e não extravasar líquido.
47
Clínica de PBE:
dor abdominal febre encefalopatia
48
qual achado da paracentese que confirma PBE?
>250 PMN cultura monobacteriana positiva ## Footnote não esperar cultura para iniciar tratamento
49
Qual antibiótico usar na PBE?
Cefalosporina de 3º geração (CEFOTAXIMA)
50
Quando fazer profilaxia primária aguda para PBE em paciente com ascite?
após hemorragia digestiva ## Footnote hipoperfursão visceral facilita translocação bacteriana
51
Quando fazer profilaxia primária crônica para PBE em paciente com ascite? ## Footnote antes de o paciente ter PBE
sempre que proteína na ascite < 1,5g/dl E ≥1 dos achados: - Cr ≥ 1,2 ou Ur ≥ 53,5 ou Na ≤130 - Child ≥9 e BT ≥3 -
52
Ascite neutrofílica possui contagem de PMN ---- e cultura ----. Deve-se tratar com ----.
Ascite neutrofílica possui contagem de PMN >250 e cultura negativa Deve-se tratar com cefalosporina de 3º geração.
53
Bacteriascite tem cultura ------, mas contagem de PMN -----. Nesses casos, deve-se tratar apenas quando ----- . No contrário, manter em observação e ----- em 2 dias.
Bacteriascite tem cultura positiva, mas contagem de PMN < 250. Nesses casos, deve-se tratar apenas quando sintomático. No contrário, manter em observação e repetir paracentese em 2 dias.
54
Quando suspeitar de PBS?
cultura polimicrobiana com >250 PMN E ≥2 critérios: - >1g proteína - LDH alto - glicose < 50
55
Qual a principal indicação de transplante hepático no Brasil?
cirrose não colestática (65%) Hepatite C cirrose alcoólica CHC | **hepatite C **> B
56
Quais são as contraindicações absolutas de transplante hepático?
- Doença cardiopulmonar avançada. - Malignidade extra-hepática. - Sepse não controlada. - Uso ativo de substâncias ilícitas (deve estar suspendo por >6 meses) - Incompatibilidade ABO.
57