CIRURGIA PEDIÁTRICA Flashcards

(50 cards)

1
Q

O que é o cisto dermoide?

A

Um remanescente ectodérmico localizado no tecido celular subcutâneo, mas frequentemente na borda superior da órbita.

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2
Q

O que é o higroma cístico?

A

Malformação linfática mais comum em crianças. A tumoração ocorre devido à não comunicação da rede linfática com o sistema venoso.

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3
Q

Qual o tratamento do higroma cístico?

A

Ressecção cirúrgica, geralmente entre os dois e seis meses de vida.

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4
Q

O que é o cisto do ducto tireoglosso?

A

Massa cervical mediana mais comum dos pacientes pediátricos, resultado da persistência do ducto tireoglosso.

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5
Q

Qual o exame de imagem para diagnosticar cisto do ducto tireoglosso?

A

TC de pescoço com contraste

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6
Q

O que é a onfalocele?

A

É um defeito central no fechamento da parede abdominal, com aproximadamente 4 cm ou mais de diâmetro. O defeito permite a formação de um saco herniário contendo vísceras ocos e sólidas, recobertas por peritônio parietal.

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7
Q

O que é a gastrosquize?

A

Exteriorização das alças intestinais em virtude de um defeito na parede abdominal, não há parto herniário.

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8
Q

O que é a atresia esofágica?

A

Estreitamento significativo do lúmen do órgão a ponto de interromper sua continuidade. O defeito pode ser acompanhado de um fístula traqueoesofágica.

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9
Q

Quais os defeitos congênitos associados com atresia esofágica?

A

Hipospádia, criptorquidia, atresia duodenal, hidrocefalia.

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10
Q

Conduta na atresia de esôfago com fístula distal?

A

Regurgitação, tosse e cianose.

Drenagem contínua do coto, ATB e cirurgia.

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11
Q

Conduta na atresia do esôfago sem fístula?

A

Secreção oral abundante e asfixia.

Esofagostomia cervical e gastrostomia.
Por volta de 1 ano, é feita a interposição do cólon (esofagocolónplastia).

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12
Q

Conduta na fístula traqueoesofágica sem atresia?

A

Episódios intermitentes de sufocação.

A fístula é fechada por um acesso cervical.

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13
Q

O que é a estenose hipertrófica do piloro?

A

Hipertrofia da musculatura circular do piloro, determinando suboclusão ao esvaziamento gástrico.

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14
Q

Como é feito o diagnóstico de estenose hipertrófica do piloro?

A

Palpação de uma tumoração no epigástrio.

USG de abdomen se a palpação for inconclusiva.

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15
Q

Qual o tratamento da estenose hipertrófica do piloro?

A

Pilorotomia extra-mucosa através da técnica de Fredet-Ramstedt, com secção e liberação da musculatura hipertrófica e exposição da mucosa.

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16
Q

Quais as variantes anatômicas da atresia duodenal?

A
  1. estenose duodenal propriamente dita
  2. presença de teia mucosa ocasionando a obstrução
  3. região da atresia representada por um cordão fibroso
  4. achado de separação completa entre o segmento proximal e o distal
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17
Q

Quais as alterações apresentadas na USG pré-natal sugerem obstrução intestinal?

A

Polidramnia e distensão gástrica

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18
Q

Qual a principal responsável pelas atresias intestinais?

A

Atresia duodenal

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19
Q

Qual o sinal radiológico da atresia duodenal?

A

Sinal da dupla bolha. Corresponde ao estômago e duodeno repletos de ar.

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20
Q

O que é o íleo meconial?

A

Obstrução intestinal baixa nas primeiras 48 horas de vida.

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21
Q

Quais as principais condições associadas com o íleo meconial?

A

Fibrose cística, doença de Hirschsprung, diabetes materno e hipotireoidismo.

22
Q

Qual a característica radiológica do íleo meconial?

A

Alças distendidas, ar misturado com mecônio produz o sinal de “bolha de sabão” (sinal de Neuhauser) no QID.

23
Q

Qual o resultado da má rotação intestinal incompleta?

A

A alça duodenojejunal não roda e a alça cecocólica roda parcialmente. O resultado é o ceco na porção média superior do abdome fixado à parede lateral pelas bandas de Ladd.

24
Q

Qual a tríade do volvo do intestino médio?

A

Vômitos biliosos, eliminação de sangue pelo ânus e massa abdominal palpável.

25
Qual o método diagnóstico complementar para volvo do intestino médio?
Radiografia contrastada de intestino delgado (observa-se a configuração anômala do jejuno e a imagem em bico de pássaro na topografia da 3º porção do duodeno).
26
O que é a intussuscepção intestinal?
Invaginação de uma porção proximal sobre ou por dentro de uma porção distal de intestino.
27
Qual a clínica da intussuscepção intestinal?
Obstrução intestinal aguda em criança previamente hígida, com cólicas intermitentes, palidez, contração dos MMII e fácies de sofrimento.
28
Qual o exame de escolha na suspeita de intussuscepção intestinal?
USG de abdome
29
O que é o divertículo de Meckel?
Um divertículo verdadeiro resultado do fechamento incompleto do ducto onfalomensentérico. Localizado a 45 a 60 cm da válcula ileocecal, na borda antimesentérica.
30
Qual o exame mais indicado na avaliação diagnóstica de divertículo de Meckel?
Cintigrafia com pertectenato de tecnécio 99m
31
O que é a doença de Hirschsprung?
Mecacólon/aganglionose colônica congênita. Principal causa congênita de suboclusão intestinal baixa em neonatos.
32
Quais as manifestações da doença de Hirschsprung?
Retardo na eliminação do mecônio, distenção abdominal progressiva e obstipação intestinal.
33
Quais as manifestações da atresia de vias biliares?
Icterícia (surge na 2º-3º semana de vida) | Fezes hipopigmentadas ou acólicas e urina escura.
34
Qual o exame recomendado para diagnóstico de atresia de vias biliares?
USG de abdome
35
Como são classificados os cistos do colédoco pela classificação de Todani?
Tipo I - envolvimento exclusivo da via biliar extra-hepática Tipo II - divertículo originado no colédoco Tipo III - cisto no segmento intra-pancreático do colédoco Tipo IV - dilação da via biliar extra e intra hepática Tipo V - dilatação da via biliar intra-hepática
36
Qual o exame pré-operatório usado para delimitar a anatomia na atresia de vias biliares?
CPRE
37
O que é a doença de Caroli?
Desordem congênita caracterizada pela presença de dilatações segmentares e multifocais da via biliar intra-hepática.
38
Como é o feito o diagnóstico de doença de Caroli?
USG de abdome, TC de abdome e CPRE
39
Como é feito diagnóstico extra-uterino da hérnia diafragmática congênita?
Radiografia simples de tórax Alças intestinais observadas em campos pulmonares, com desvio do mediastino e diminuição ou ausência de gás no abdome.
40
Quais as manifestações do enfisema lobar congênito?
Aparecem nos primeiros 6 meses de vida e incluem tosse, dispneia, roncos, sibilos, evoluindo com dispneia grave, cianose e insuficiência respiratória
41
O que a malformação adenomatoide cística?
Consiste em massa multicística composta de tecido pulmonar, na qual existe proliferação de estruturas brônquicas.
42
O que é a hidrocele?
Acúmulo anormal de líquido no interior do conduto peritôneovaginal.
43
Qual manobra utilizada para diferenciar entre hidrocele comunicante e não-comunicante?
Manobra de Taxe | Se houver redução da hidrocele com a manobra, é do tipo comunicante.
44
O que é a criptorquidia?
Falha de descida do testículo ao escroto
45
Qual a conduta para quando há criptorquidia bilateral?
Exame de cariótipo e dosagem de gonadotropinas.
46
O que é a torção testicular?
Quando o testículo e cordão espermático sofrem um mais giros, no eixo vertical, resulta em edema, obstrução e comprometimento da perfusão.
47
Qual a manobra utilizada para diferenciar entre torção testicular e orquiepididimite?
Sinal de Prehn - elevação, pela mão do examinador, do testículo acometido. Quando há orquiepididimite, há melhora da dor (sinal de Prehn positivo).
48
Qual o método complementar para avaliação de torção testicular?
USG com doppler
49
Qual o tratamento inicial da fimose?
Uso tópico de creme de corticoides (betametasona 0,1%)
50
Quais as indicações de postectomia na fimose?
Fimose serrada (formação de bolsa durante e miccção) UTI de repetição Episódios de balanopostites de repetição