Clase 13. Flashcards
(17 cards)
Mieloma multiple.
Neoplasia maligna de células plasmáticas.
Ig G monoclonal.
Proteína M (paraproteína).
Factores de riesgo para el mieloma múltiple.
60 años.
Virus como el de…
VIH.
VHC.
Clínica, mieloma múltiple.
Anemia.
Dolor óseo (sobre todo en la espalda).
Enf. renal.
Infecciones.
Masa en tejidos blandos.
Hipercalcemia.
Hiperglucemia.
Fracturas en huesos largos.
Diagnóstico, mieloma múltiple.
Biopsia de médula ósea, donde encontramos clones plasmáticos <10%.
Anemia <10 mg/dl.
Lesiones líticas óseas (en sal y pimienta).
Proteína monoclonal sérica.
Linfoma de Hodking.
Linfocitos B maduros (centro germinal).
Incremento de los ganlios linfáticos.
Enfermedad voluminosa.
Cuerpos de reed-sternberg.
Marcadores asociados a linfoma de Hodking.
CD15, CD30 y KI-1.
Virus asociado al Linfoma de Hodking.
Epstein Baar.
Linfoma de no Hodking.
Neoplasia linfoide, de células B y T.
Linfoma de Burkitt.
Masa abdominal (10 cm).
Más agresico.
Linfoma folicular.
Linfoma manto.
CID.
Coagulación intravascular diseminada.
Activación y estimulación excesiva de la coagulación.
Depósitos de fibrina.
Fisiopatología general de la CID.
Evento estimulante.
Liberación del factor tisular.
Activación de trombina.
Conversión de fibrinogéno a fibrina.
Activación de la plasmina.
Dímero D producto de la fibrinólisis.
Agotamiento de proteína C, S y antitrombina.
Trombos de fibrina.
Activación plaquetaria.
Trombocitopenia.
Criterios para el diagnósticos de la CID.
Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.
Recuento plaquetario.
INR.
Productos de degradación de fibrina.
Concentración de fibrinogéno.
Existencia de sangrado o insuficiencia orgánica.
Enfermedad subyacente.
Th0.
Linfocito sin función.
Th1.
Citotóxico.
Th2.
Respuest ahumoral (Ig).
Ig G.
Inicia la cascada del complemento.
Opsonización.
¿Qué hace la Ig G en el mieloma múltiple?
Opsonización de osteoclastos.
Th17.
Bacterias encapsuladas.
