CLM 01 - Síndrome Ictérica I Flashcards

(58 cards)

1
Q

Quais os três processos do metabolismo da bilirrubina?

A
  • Captação
  • Conjugação
  • Excreção
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Q

Qual a primeira fase do metabolismo a ser perdida na lesão hepatocelular?

A

Excreção

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3
Q

Qual a enzima responsável pela conjugação da bilirrubina?

A

Glicuroniltransferase

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4
Q

Quais as principais causas do aumento de bilirrubina indireta?

A

Hemólise e distúrbios do metabolismo

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Q

Quais as principais causas do aumento de bilirrubina direta?

A

Hepatite, colestase e distúrbios do metabolismo

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6
Q

Quais os principais sinais e sintomas do aumento de bilirrubina direta?

A

Colúria, acolia fecal e prurido (este indicativo de colestase).

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7
Q

Quais os sinais de hemólise?

A

Anemia, reticulocitose e aumento de DHL

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8
Q

Quais os sinais laboratoriais de hepatite?

A

AST/ALT >10x LSN | FA e GGT pouco alterados

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9
Q

Qual o sinai laboratorial de hepatite viral?

A

AST/ALT > 1000

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10
Q

Qual o sinal laboratorial de hepatite alcoolica?

A

AST > ALT 2x

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11
Q

Quais os sinais laboratoriais de colestase?

A

FA e GGT > 3x LSN | AST e ALT pouco alterados

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12
Q

Quais os principais exames para solicitar quando há icterícia?

A

Hemograma, reticulócitos, DHL, AST, ALT, FA, GGT, BT e frações, sorologias para hepatite e USG abdominal

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13
Q

Quais os principais distúrbios do metabolismo da bilirrubina indireta?

A

Síndrome de Gilbert e Crigler-Najar

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14
Q

Qual a fisiopatologia da síndrome de Gilbert?

A

Deficiência parcial da glicuroniltransferase

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15
Q

Quais os gatilhos da síndrome de Gilbert?

A

Estresse, jejum e álcool

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16
Q

Qual o tratamento da síndrome de Gilbert?

A

Fenobarbital, dieta hipercalórica

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17
Q

Qual o tratamento da síndrome de Crigler-Najar tipo 1?

A

Deficiência total -> transplante

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18
Q

Qual o tratamento da síndrome de Crigler-Najar tipo 2?

A

Parcial -> fenobarbital

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19
Q

Quais os tipos e a fisiopatologia dos transtornos do metabolismo da bilirrubina direta?

A
  • Fisiopatologia: deficiência na excreção de bilirrubina
  • Tipos: Rotor e Dubin-Johnson
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20
Q

Quais os tipos e a fisiopatologia dos transtornos do metabolismo da bilirrubina direta?

A
  • Fisiopatologia: deficiência na excreção de bilirrubina
  • Tipos: Rotor e Dubin-Johnson
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21
Q

Diferencie hepatite aguda, crônica e fulminante.

A
  • Aguda: < 6 meses
  • Crônica: > 6 meses
  • Fulminante: encefalopatia hepática em < 8 semanas
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22
Q

Qual o principal meio de transmissão das hepatites virais?

A
  • A e E = fecal-oral
  • B, C, D = parenteral
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23
Q

Qual o período de incubação das hepatites virais?

A
  • A = 4 sem
  • E = 5-6 sem
  • C = 7 sem
  • D = 8 sem
  • B = 12 sem
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24
Q

Qual a complicação da hepatite A?

25
Quais as complicações da hepatite B?
Hepatites crônica, fulminante e autoimune
26
Quais as complicações da hepatite C?
Hepatites crônica e autoimune
27
Quando deve ser feito o isolamento na hepatite A?
7-14 dias do início da icterícia.
28
Como deve ser feita a profilaxia da hepatite A?
- Pré exposição (viajantes): >= 1 ano = vacina | 6-12 meses = vacina, sem contabilizar no esquema de rotina | <6 meses = imunoglobulina - Pós exposição (contato íntimo, até 2 semanas) = >= 1 ano = vacina | <1 ano = imunoglobulina
29
Qual a principal complicação da hepatite E?
Hepatite fulminante, principalmente em gestantes.
30
Qual a porcentagem de cronicidade na hepatite B?
- RN = 90 % - Criança = 20-30 % - Adulto = 1-5%
31
Quais vírus são DNA e RNA?
- B: DNA - A, C, D, E: RNA
32
Qual o marcador de atividade de hepatite B?
HbsAg
33
Qual o marcador de replicação de hepatite B?
HbeAg
34
Qual o marcador que indica que o paciente já teve contato com a hepatite B?
HbcAg
35
Qual o marcador que indica cura/vacinação de hepatite B?
Anti-Hbs
36
Interprete o seguinte perfil sorológico: HbsAg - HbeAg - Anti-Hbc IgM - Anti-Hbc IgG - Anti-Hbe - Anti-Hbs -
Susceptível
37
Interprete o seguinte perfil sorológico: HbsAg + HbeAg + Anti-Hbc IgM + Anti-Hbc IgG - Anti-Hbe - Anti-Hbs -
Hepatite B aguda
38
Interprete o seguinte perfil sorológico: HbsAg + HbeAg - Anti-Hbc IgM - Anti-Hbc IgG + Anti-Hbe + Anti-Hbs -
Hepatite B crônica não replicativa
39
Interprete o seguinte perfil sorológico: HbsAg - HbeAg - Anti-Hbc IgM - Anti-Hbc IgG + Anti-Hbe + Anti-Hbs +
Hepatite B curada
40
Interprete o seguinte perfil sorológico: HbsAg - HbeAg - Anti-Hbc IgM - Anti-Hbc IgG - Anti-Hbe - Anti-Hbs +
Vacinado
41
Quais as manifestações extra-hepáticas da hepatite B?
Poliarterite nodosa, glomerulonefrite membranosa, lesão de Gianotti Crosti
42
Qual a profilaxia pré-exposição para hepatite B?
- Vacina: 0-1-6 meses. - Imunodeprimidos e renais crônicos: 0-1-2-6 meses, com dose dobrada.
43
O que fazer se o profissional de saúde tiver anti-HBs negativo?
- Se menos de dois meses da vacinação: revacinar. - Se mais de dois meses da vacinação: aplicar uma dose e reavaliar após um mês
44
Qual a profilaxia pós exposição para hepatite B?
- Vacina + imunoglobulina (se não vacinado) em até 7-14 dias. OBS: imunossuprimidos = imunoglobulina mesmo se vacinado
45
Quais os pontos importantes na infecção perinatal de hepatite B?
- RN -> imunoglobulina em até 12h - Mãe -> tenofovir no 3º trimestre - Via de parto obstétrica - Aleitamento permitido
46
Diferencie coinfecção X superinfecção hepatite B/D.
- Coinfecção: hepatite B e D agudas. - Superinfecção: hepatite B crônica e D aguda.
47
Qual a que mais aumenta risco de cronicidade: coinfecção ou superinfecção?
Superinfecção
48
Qual a hepatite que mais cronifica?
Hepatite C
49
Como confirmar o diagnóstico de hepatite C?
HCV-RNA
50
Quais as manifestações extra-hepáticas da hepatite C?
Crioblogulinemia, glomerulonefrite mesangiocapilar/membranoproliferativa, associação com LKM-1
51
Quando tratar a hepatite C?
Sempre
52
Quando suspeitar de hepatite autoimune?
Agressão aos hepatócitos (aumento de AST/ALT) + vírus, álcool e drogas negativo + presença de hipergamaglobulinemia (IgG).
53
Qual o anticorpo presente na hepatite autoimune tipo 1?
Anti-músculo liso
54
Qual o anticorpo presente na hepatite autoimune tipo 2?
Anti-LKM1, anti-citosol hepático 1
55
Qual o tratamento da hepatite autoimune?
Azatioprina + corticoide (exceto assintomáticos e formas leves)
56
Quais as características clínicas da colangite biliar primária?
Colestase, hiperpigmentação, xantelasma, disabsorção (esteatorreia, diminuição de vitaminas lipossolúveis - ADEK).
57
Quais as características de exames laboratoriais e de imagem da colangite biliar primária?
Aumento de FA e GGT | USG e CPRE negativas | Presença de anticorpos anti-mitocôndria
58
Qual o tratamento da colangite biliar primária?
Ácido ursodesoxicólico (UDCA) / transplante