Colon II Flashcards

(39 cards)

1
Q

Manifestaciones extraintestinales de CUCI

A

Eritema nodoso, uveítis, artropatía, osteoporosis, trombofilia

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Q

Clasificación que determina la extensión de CUCI

A

Montreal → proctitis, colitis izquierda, colitis extendida (todo colon)

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3
Q

Clasificación que determina la actividad por endoscopía de CUCI

A

Mayo

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4
Q

La metaplasia de células de Paneth, criptitis y distorsión de criptas con ramificaciones son hallazgos en biopsia para

A

CUCI

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5
Q

Escala en CUCI que nos habla de severidad clínica

A

TrueLove and Witts

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6
Q

TX en brote leve-moderado de CUCI

A

5-ASA + dipropionato de beclometasona

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7
Q

TX en brote grave de CUCI

A

5-ASA + GC → ciclosporina → biológicos → cirugía

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8
Q

TX de mantenimiento en CUCI

A

5-ASA + azatioprina → biológicos → cirugía

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9
Q

Entre Crohn y CUCI, ¿cuál se asocia más a hemorragia rectal?

A

CUCI

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10
Q

Las fístulas, estenosis y abscesos perineales son más comunes en

A

Crohn

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11
Q

Entre Crohn y CUCI, ¿cuál confiere más riesgo de desarrollar cáncer?

A

CUCI

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12
Q

Marcadores serológicos para Crohn y CUCI

A
  1. Crohn → ASCA
  2. CUCI → pANCA
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13
Q

Enfermedad AD con mutación en APC, que tiene >100 pólipos adenomatosos en colon

A

Poliposis adenomatosa familiar

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14
Q

¿Cómo se establece el DX de PAF?

A

Si >100 pólipos en colon, o 10-100 pero con familiar diagnosticado → CONFIRMAR CON APC

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15
Q

TX para PAF

A

Colectomía profiláctica cuando haya adenomas

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16
Q

Tamizaje ante PAF

A
  1. APC + sin pólipos → desde 10 años
  2. APC - sin pólipos y con familiar → de los 10 años a los 75
17
Q

Enfermedad autosómica recesiva con mutación de MUTYH, con pólipos en colon derecho

A

PAFa (poliposis familiar atenuada)

18
Q

Variante de PAF que se asocia a adenocarcinomas duodenales y ampulares, así como osteomas y cáncer gástrico (dientes supernumerarios)

A

Síndrome de Gardner

19
Q

Presencia de PAF + meduloblastomas

A

Síndrome de Turcott

20
Q

Poliposis en <10 años, con mutación en SMAD4 y BMPR1A, que se asocia a rectorragia y anemia

A

Poliposis juvenil

21
Q

SX con mutación en STK11, que tiene máculas mucocutáneas pigmentadas y poliposis hamartomatosa

A

SX de Peutz-Jeghers

22
Q

Enfermedad con mutación en PTEN y lesiones mucocutáneas (queratosis acial, triquelemomas faciales), que da riesgo elevado de CAMA, endometrio, CAT y melanoma

23
Q

Forma más frecuente de CCR, con pólipos planos mutaciones en el MMR, que dan inestabilidad de microsatélites

A

Síndrome de Lynch

24
Q

Criterios utilizados para el dx de síndrome de Lynch

A

Amsterdam II y Bethesda

25
Tercer cáncer más frecuente en el mundo, debido a alteraciones en vía supresora, matadora o aserrada
Cáncer colorrectal
26
Vía más frecuentemente alterada en CCR para la carcinogénesis
Supresora
27
KRAS y BRAF se asocian a carcinogénesis por vía...
Aserrada
28
Tipos de histología según CCR
Tubulares, vellosos, tubulovellosos (peor pronóstico)
29
Son poliposis adenomatosas asociadas a CCR
PAF, PAF atenuada, SX de Gardner, Turcot
30
Poliposis hamatomatosas asociadas a CCR
Juvenil, SX PJ, SX de Cowden
31
Lado más frecuentemente afectado en CCR
Colon izquierdo (sigmoides)
32
Síntomas comunes en CCR derecho
Hemorragia oculta + hematoquecia
33
Síntomas comunes en CCR izquierdo
Hematoquezia + estreñimiento
34
Principal zona de metástasis en CCR
Hígado
35
Método de tamizaje en >45 años para CCR
Sangre oculta en heces
36
Marcador tumoral útil en el seguimiento postquirúrgico de CCR
Antígeno carcinoembrionario (0-5 ng/ml)
37
Complicación más frecuente de CCR, sobre todo en ángulo esplénico y colon transverso
Obstrucción
38
TX adyuvante para CCR
QT con 5-FU, capecitabina, bevacizumab (IIb o IIa con mal pronóstico)
39
Seguimiento en CCR
TAC toracoabdominopélvico cada 3-6 meses por 2 años y luego cada 6 meses por 5 años