Cours 10 CHIMIE DU SYSTÈME DIGESTIF 2 Flashcards

(52 cards)

1
Q

Nommer 3 anticholinergiques du systĂšmes digestifs.

A
  • Atropine
  • Scopolamine
  • Dicyclomine
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2
Q

QSJ ? Nous sommes les deux principales prostaglandines synthétisées au niveau gastrique.

A
  • PGE2
  • PGI2
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3
Q

La PGE2 peut notamment protéger la muqueuse gastrique en stimulant la sécrétion de ___.

A

bicarbonate

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4
Q

🛑Le Misoprostol est un analogue synthĂ©tique de la ___.

A

PGE1

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5
Q

DĂ©crire la structure molĂ©culaire d’une prostaglandine.

A

Un cycle penta avec deux chaßnes carbonées

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6
Q

À quelle catĂ©gorie appartient le Misoprostol ?

a) Médicaments affectant le transit et la motilité
b) Protecteurs de la muqueuse
c) IPP
d) Anticholinergiques

A

b) Protecteurs de la muqueuse

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7
Q

Comment se trouve le sucralfate lorsque Ă  pH acide ?

A

polymĂšre

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8
Q

DĂ©crire la structure du sucralfate (dans l’estomac).

A

Grosse molécule
Deux cycles

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9
Q

Dans un pH acide, le sucralfate forme un ___ qui s’apparente à un ___.

A

polymĂšre
gel

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10
Q

Le sucralfate recouvre les cellules ___.

A

épithéliales

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11
Q

Qu’est-ce qu’inhibe le sucralfate ?

A

activité protéolytique de la pepsine

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12
Q

Le sucralfate a plusieurs interactions car il forme des ___ avec certains médicaments, ce qui diminue leur ____.

A

complexes
absorption

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13
Q

VF ? Le sucralfate est fortement absorbé.

A

FAUX
n’est pas absorbĂ©

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14
Q

Nommer 2 parasympathomimétiques stimulant du transit GI.

A
  • BĂ©thanĂ©chol
  • NĂ©ostigmine
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15
Q

La dompéridone et la métoclopramide sont des ___ dopaminergiques.

A

antagonistes

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16
Q

🛑Nommer 2 antagonistes dopaminergiques stimulants du transit.

A
  • MĂ©toclopramide
  • DompĂ©ridone
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17
Q

Qu’est-ce que la đ—œđ—żđ˜‚đ—°đ—źđ—čđ—Œđ—œđ—żđ—¶đ—±đ—Č ?

a) IPP
b) anti-H2
c) stimulant du transit
d) anti-diarrhéique

A

c) stimulant du transit

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18
Q

Pourquoi le cisapride a-t-il été retiré du marché ?

A

arrythmies

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19
Q

Nommer un stimulant du transit qui ne passe pas la BHE.

A

Dompéridone

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20
Q

Décrire la structure moléculaire de la dompéridone.

A

Deux paires de cycles surmontés par une double liaison O (comme un i)

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21
Q

QSJ ? Je suis une trĂšs grosse molĂ©cule ayant comme fonction d’augmenter le transit gastro-intestinale.

A

linaclotide (constella)

22
Q

Outre l’accĂ©lĂ©ration du transit, donner une autre fonction Ă  la linaclotide.

A

augmentation des liquides sécrétés

23
Q

À quelle autre molĂ©cule ressemble la codĂ©ine ?

24
Q

🛑Donner une diffĂ©rence molĂ©culaire de la molĂ©cule de codĂ©ine vs morphine.

A

codéine : 2 méthyles

25
Les récepteurs opioïdes ont une importante activité ___ sur le péristaltisme intestinal.
d’inhibition
26
L'activité anti-diarrhéique des opioïdes provient de la présence de récepteurs ” au niveau de ____.
l'intestin
27
Lorsque les récepteurs opioïdes de l'intestin sont activés, ils inhibent la libération de quel neurotransmetteur ?
acétylcholine
28
Pourquoi les opioïdes ne sont-ils pas utilisés comme anti-diarrhéiques ?
risque élevé de développer une dépendance
29
Donner une caractéristique moléculaire des dérivés phénylpipéridines (Fentanyl, Méripidine)
Cycle conformation chaise avec un atome N incorporé
30
Nommer 2 agents anti-diarrhéiques utilisés aujourd'hui.
- Diphénoxylate - Lopéramide
31
Lequel de ces agents anti-diarrhéiques peut se rendre au SNC ? a) Diphénoxylate b) Lopéramide
a) Diphénoxylate
32
VF ? Le lopéramide est plus actif que le diphénoxylate.
VRAI
33
🛑Donner une diffĂ©rence molĂ©culaire du diphĂ©noxylate vs le lopĂ©ramide.
diphĂ©noxylate : prĂ©sence d'un C≡N
34
VF ? Le vomissement peut survenir de maniÚre isolé à la nausée.
VRAI
35
VF ? Il est plus facile d'arrĂȘter des vomissements que de les prĂ©venir.
FAUX plus facile de prĂ©venir les vomissements que de les arrĂȘter.
36
Les antiĂ©mĂ©tiques doivent ĂȘtre donnĂ©s avant le sitmulus ___.
émétique
37
OĂč se situe le centre du vomissement ? a) Cervelet b) Glande pituitaire c) MĂ©dulla (moelle Ă©piniĂšre) d) Thalamus
c) Médulla
38
Que signifi CTZ ?
zone gachette chémoréceptrice
39
VF ? Les médicaments qui ne peuvent pas passer la BHE ne peuvent donc pas atteindre la CTZ.
FAUX la CTZ n’est pas protĂ©gĂ©e par la BHE
40
La CTZ possÚde de nombreux récepteurs ___. a) adrénergique b) cholinergiques c) dopaminergiques
c) dopaminergiques
41
Quelle est l'utilisation des antagonistes dopaminergiques dans le NOVO ?
Réduire le NOVO associé à l'administration de médicaments émétiques
42
🛑Les ___ sĂ©rotoninergiques 5HT3 sont utilisĂ©s comme antiĂ©mĂ©tiques. a) agonistes b) antagonistes
b) antagonistes
43
VF ? Les antagonistes 5HT3 sont utilisés pour le NOVO associé au mal du transport.
FAUX sont inefficaces dans la réduction des nausées et vomissements du mal de voyage
44
Nommer 2 classes de médicaments utilisés pour le NOVO associé au mal du transport.
- anticholinergiques - antihistaminiques
45
Nommer 2 antihistaminiques utilisés contre le NOVO.
- Dimenhydrinate - Doxylamine
46
Donner une particularité moléculaire du Gravol.
Il y a une autre molécule chlorée ( 8-chlorothéophylline)
47
Nommer 1 anticholinergique utilisé comme antiémétique.
Scopolamine
48
Les ___ dopaminergiques sont utilisés comme antiémétiques. a) agonistes b) antagonistes
b) antagonistes
49
Nommer 2 antagonistes dopaminergiques utilisés comme antiémétiques.
- Métoclopramide - Dompéridone
50
Le cisapride est un ___ des récepteurs 5HT4. a) agoniste b) antagoniste
a) agoniste
51
À quoi ressemble la molĂ©cule de cisapride ?
escalier
52
À quoi ressemble les molĂ©cules d'anti-Ă©mĂ©tiques anti-histaminiques ?
des ciseaux (ils coupent la nausée)