Cours 8 - Psychopathologie du vieillissement III Flashcards

1
Q

Quel est l’ordre d’apparition des biomarqueurs de la MA?

A
  1. Accumulation importante de la charge amyloïde (plaques séniles)
  2. Suivi d’une accumulation de protéines TAU qui causent les DNF et la mort neuronale (quelques années plus tard)
  3. Suivi d’une atrophie cérébrale qui est macroscopique – se voit à l’œil nu ou à l’IRM (encore quelques années plus tard)
  4. Suivi de la survenu du déclin de la mémoire (s’amorce dans le stade du TCL, mais que les déficits restent assez légers sans avoir d’impacts fonctionnels significatifs et vont s’aggraver dans le stade de la démence)
  5. Suivi de l’impact fonctionnel (=répercussions de ces déficits cognitifs sur le fonctionnement dans la vie quotidienne)
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2
Q

Comment considère-t-on le TCL en lien avec l’évolution de la MA?

A

Comme un stade intermédiaire entre le stade cognitivement sain et la phase de démence de la MA.

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3
Q

Par quoi est caractérisé le TCL selon les critères les plus récents?

A

PLAINTES COGNITIVES
-> Rapporter par l’individu ou par ses proches (avant il fallait obligatoirement que ça soit rapporté par l’individu)
-> Qui peut être objectivé par des questionnaires comme le questionnaire d’autoévaluation de la mémoire (QAM)

ALTÉRATION NOTABLE, MAIS NON SIGNIFICATIVES DES FONCTIONS COGNITIVES
-> Sans atteindre les critères attendus de la démence
-> Présence de déclin cognitif, mais pas assez sévère pour être une démence

RÉPERCUSSIONS MINIMALES DANS LES AVQ
-> Exception : les activités plus complexes (les plus exigeantes sur le plan cognitif)
Ex. la gestion du budget où ils vont faire quelques erreurs et prennent plus de temps

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4
Q

Expliquer la convergence conceptuelle associée au TCL.

A

Certains auteurs considèrent le TCL comme….
Un stade pré-démentiel
VS
Aucune évolution particulière, autre trouble.
Pourquoi? Car un TCL peut être causé par d’autres conditions ou maladies…

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5
Q

Expliquer la convergence des théories sur le TCL.

A

-> Considéré comme un stade pré-démentiel.

Représente un stade entre le fonctionnement cognitif normal et le stade de démence.

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6
Q

Quels sont les types de TCL?

A
  • Amnésique
    (touchant seulement la mémoire épisodique)
  • Amnésique avec déficits cognitifs multiples
    (Problème de mémoire (au premier plan) avec d’autres problèmes dans d’autres domaines cognitifs au second plan)
  • Non amnésique
    (Problème non mnésique au premier plan)
  • Simple ou multi domaines
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7
Q

Quels sont les différents risques d’évoluer vers une démence selon le type de TCL?

A

TCLA (simple ou multiple) -> plus de risque d’évoluer vers MA
TCLNA de type aphasique -> plus de risque d’évoluer vers APP
TCLNA de type dysexécutif -> plus de risque d’évoluer vers DCL, MP, DV…
TCLNA de type visuo-spatial -> plus de risque d’évoluer vers l’atrophie corticale postérieure

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8
Q

Qu’observe-t-on au niveau cérébrale chez le sujet TCL?

A

On peut constater qu’au niveau de l’atrophie de la MG, la MA et le TCLa ont sensiblement le même profil, principalement concentré dans la région hippocampique, soit une région clé de la mémoire déclarative et de l’apprentissage, malgré qu’en TCLa, l’atrophie est beaucoup moins importante.

On peut aussi constaté qu’il existe un gradient de l’activité métabolique entre un cerveau normal et un cerveau MA, dont le cerveau TCL est touché de façon intermédiaire entre les 2.

-> Confirme donc que les TCLa sont très souvent dans un stade pré-MA

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9
Q

Quelle est la prévalence et l’incidence du TCL en générale?

A

Prévalence : 5 à 29% des PA
Incidence : 8 à 58/1000 PA par an

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10
Q

Quelle est la prévalence des TCL qui évolue vers une MA?

A

10% à chaque année des TCL évolue vers une MA.
(vs 1,5% des PA si non TCL)

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11
Q

Quelle est la prévalence de chacun des types du TCL au sein de la population âgée?

A

Au sein de la population âgée…
76,5% ont une condition normale
9,5% ont un TCLA
3,7% ont un TCLNA
10,3% ont une démence diagnostiquée

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12
Q

Qu’est-ce que l’étude épidémiologique de PAQUID (2007) a révélé au sujet du TCL?

A

Ont suivi près de 4000 personnes sur 20 ans.
Au début : PA tout à fait normale
Au cours de l’étude : environ 400/4000 développaient un MA

Les auteurs voulaient savoir combien d’années avec le dx ces personnes ont présent une trajectoire de déclin cognitif qui commençait à dévier par rapport aux personnes sans démence.

RÉSULATS :
* Fluence verbale sémantique : -12 ans (premiers changements)
-> Précède le stade du TCL, donc stade pré-clinique (longtemps avant le début de la MA)
-> Donc premiers changements au niveau de la mémoire sémantique évalué avec un test de fluence de fluence verbale sémantique

  • Similitudes : -10 ans
    -> Test qui évalue les capacités d’abstraction et de sémantique
  • Rétention visuelle (Benton) : -9 ans
    -> Test de mémoire épisodique visuel
  • MMSE : -9 ans
  • Plainte mnésique : -6-8 ans
  • Dépression : -8 ans (symptômes dépressifs)
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13
Q

Quel est le % des TCL qui convertiront vers une démence après 5 ans?

A

50%.
***Mais certains individus TCL vont rester stables dans le temps et ne vont pas convertir vers une démence.
Même que certains patients TCL vont voir leur fonctionnement mnésique ou cognitif revenir à la normal après un an ou 2, (rare, mais arrive) – surtout chez des personnes qui étaient dépressives lors de leur 1ère évaluation.

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14
Q

Quels sont les symptômes du TCL au niveau de l’humer et des émotions?

A

Symptômes anxiodépressifs :
***Amplifie la présentation clinique (augmente les symptômes cognitifs du TCL)
* Apathie = manque d’initiation déprimé
* Irritabilité
* Anxiété
Vulnérabilité émotionnelle :
* Dysthymie
* Dépendance affective envers l’entourage
* Vulnérabilité au stress

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15
Q

Quels sont les symptômes du TCL observés sur le plan de la mémoire?

A
  • Diminution rappel d’histoires
  • Diminution rappel libre, mais indiçage aide
  • Diminution rappel différé (plus qu’en rappel immédiat)
  • Diminution fluences catégorielles
  • Augmentation fausses reconnaissances
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16
Q

Qu’est-ce que l’étude de Tramoni et al. (2012) permet de mettre e lumière au sujet de la mémoire autobiographique en contexte TCL?

A

RÉSULTATS :
Les TCLA sont moins bons que les contrôles du même âge dans 2 composantes de la mémoire épisodiques, soient…
- la mémoire épisodique autobiographique
- la mémoire sémantique personnelle

CONCLUSION :
On peut voir que la performance des personnes TCL est significativement diminuée peu importe les périodes de vie qui sont sondés vs les PA en bonne santé.

17
Q

Que permet de mettre en lumière l’étude de Langlois et al. (2014) au sujet de la mémoire sémantique en contexte TCL?

A

RÉSULTATS :
Pour le rappel d’événements durables :
- Montre que les patients TCLa ne se distinguent pas significativement des contrôles dans leur rappel des événements durables.
- On peut voir que les patients DTA se distinguent significativement des contrôles et des TCLa.
o Les DTA ont une performance significativement moins bonne
Pour le rappel d’événements transitoires :
- À la fois les TCLa et les DTA ont une performance qui est significativement moins bonne que les sujets contrôles
- Pas de différences significatives entre les TCLa et les DTA

CONCLUSION :
Donc, les patients TCLa présentent des difficultés sémantiques pour le rappel d’événements historiques, mais seulement pour ceux transitoires qui n’ont pas été réactualisés au fil du temps.
Montre que pas de gradient temporel clair dans le rappel des événements célèbres.
Donc la loi de Ribot ne s’applique pas pour le rappel d’événements historiques en fonction des époques.

18
Q

Qu’évalue-ton et comment au sujet des AVQ chez les TCL?

A

Évalue…
* Autonomie de déplacement
* Gestion des médicaments
* Gestion du budget et affaires administratives
* Communication

Avec par exemple le IADL (Independant activities of daily living).

19
Q

Que représente les DLFT?

A

Les dégénérescences lobaires frontotemporales

Dégénérescences -> maladies neurodégénératives
Lobaires -> maladie qui affecte spécifiquement certains lobes du cerveau
Frontotemporales -> les 2 lobes touchés sont le cortex frontal et/ou le cortex temporal

20
Q

Quels sont les 3 sous-types de DLFT?

A
  1. Démence fronto-temporale (DFT) = variante frontale ou comportementale de DLFT
  2. Démence sémantique = variante temporale ou « aphasie primaire progressive - variant sémantique (APPvs)»
  3. Aphasie primaire progressive non-fluente (APPnf)
21
Q

Quelles sont les généralités associés au DFTc?

A
  • Âge moyen de survenu varie entre 51-58 ans (21-80 ans)
  • Évolution sur 8 ans
  • Hérédité ± 50%
22
Q

Quels sont les troubles associés au DFTc?

A
  • Troubles comportementaux&raquo_space; troubles cognitifs
    -> Jamais manifestés avant
    -> Changements cognitifs au second plan.
  • Détérioration progressive de la personnalité, du comportement social, de la cognition
    Ex. parlé sans laisser la parole à l’autre
  • Trouble du jugement et de la planification
    -> Donc prennent souvent des décisions erronées et lourdes de conséquence (impulsives)
  • Troubles mnésiques second plan
    -> Difficulté en rappel libre
    -> Reflète difficulté au niveau exécutif et dans les stratégies de recherche de l’info en mémoire
23
Q

Quels sont les 2 types de DFTc?

A

2 profils de DFTC :
1- Versant désinhibé
- Personnes impulsives et hyperactives
- Perte des convenances sociales
- Ont une désinhibition verbale et comportementale
2- Versant apathique
- Personnes inertes
- Manque d’initiative
- Indifférents aux autres et à l’entourage
- Rigidité mentale importante

24
Q

Quels sont les 4 catégories de symptômes dans l’échelle de dysfonctionnement frontal?

A
  • Trouble du contrôle de soi
  • Négligence physique
  • Trouble de l’humeur
  • Manifestations d’une baisse d’intérêt
25
Q

Quels sont les critères pour avoir un diagnostic de DFTc possible?

A

3 critères parmi :
* Désinhibition comportementale précoce
-> Traduite par des paroles ou commentaires déplacés
-> Actions déplacées ou non acceptables
Ex. prendre une gomme sous une table et la mâcher
* Apathie ou inertie précoce
-> Traduite par une perte totale (ou quasi) d’auto-initiatives
Ex. rester dans son fauteuil toute la journée
* Perte précoce de sympathie/empathie
-> Manifester par une perte d’émotions et de ressenti pour les autres
Ex. mettre la vie de ses proches en danger
* Comportements stéréotypés, persévératifs, compulsifs/rituels précoces
-> Comprend des obsessions
Ex. compter le nb de fourmis dans son jardin
* Hyperoralité ou changement du comportement alimentaire
-> Se traduit en mangeant de façon excessive ou mettre des objets dans sa bouche
Ex. va mettre tout ce qu’il trouve dans sa bouche
* Profil neuropsychologique : syndrome dysexécutif avec préservation relative de la mémoire et des fonctions visuospatiales
-> Atteintes cognitives (au niveau des fonctions exécutives)

26
Q

Quels sont les critères pour avoir un diagnostic de DFTc probable?

A
  • Critères de DFT possible remplis
  • Déclin fonctionnel (perte d’autonomie)
  • Résultats d’imagerie compatibles
    -> IRM ou Scanner : atrophie frontale et/ou temporale antérieure
    -> Ou SPECT ou TEP : hypométabolisme frontal et/ou temporal antérieur
27
Q

Expliquer les différences entre les 2 sous-types de DFTc?

A

TYPE DÉSINHIBÉ - FORME ORBITOBASALE
Symptômes:
- hyperactivité
- jovialité facétieuse
- perte des convenances sociales
Atteintes :
Au niveau ventral du lobe frontale

TYPE APATHIQUE - FORME DORSOLATÉRALE
Symptômes :
- aspontanéité, inertie
- perte de la volonté, indifférence
- rigidité mentale et persévérations
Atteintes:
Au niveau dorsolatérale du lobe frontale

28
Q

Qu’est-ce que le “test des faux pas”?

A

Utilisé dans l’évaluation d’un DFTc.

On présente une situation sociale aux patients et on leur demande s’il y a quelque chose de maladroit ou d’anormal .
–> Ont du mal à l’identifier

29
Q

Que peut-on constater au niveau des émotions d’un patient DFTc?

A
  • L’habilité à reconnaitre les émotions des expressions faciales est endommagée dans la DFTc, surtout la rage, la tristesse et le dégoût (émotions négatives)
  • Les mêmes difficultés sont observées avec les émotions vocales
  • Le déclin socio-émotionnel observé chez les DTF peut provenir en partie de l’incapacité à traiter certaines émotions chez les autres
    -> Donc associé à leur perte d’empathie et à leurs troubles de la cognition sociale
30
Q

Nommer quelques exemples d’échelles évaluant les symptômes comportementaux du DFTc.

A
  • Frontal Behavioral Inventory (FBI, Kertesz et al., 2003)
  • Neuropsychiatric Inventory (NPI, Cummings et al., 1994)
  • Frontal Behavioral Score (FBS, Lebert et al., 1998)
  • Cambridge Behavioral Inventory (CBI, Bozeat et al., 2000)
31
Q

Quels sont les généralités associées à l’APPvs?

A
  • Âge de début autour de 60 ans
  • Atrophie davantage localisée dans le lobe temporal que frontal (surtout antérieur qui est le siège de la mémoire sémantique)
  • Déclin progressif mémoire sémantique et la compréhension des mots (du fait de la localisation de l’atrophie)
  • Préservation autres fonctions cognitives
  • Autonomie dans la vie quotidienne
32
Q

Pourquoi dit-on que les symptômes sont multi modaux dans l’APPvs?

A

Car les patients ont perdu la représentation sémantique d’un objet (par ex.) dans toutes les modalités sensorielles.

33
Q

Comment se caractérise l’APPvs au niveau langagier?

A
  • Fluent et informatif
  • Manque du mot (anomie) + Paraphasies sémantiques (confondre un mot spécifique par un mot de la même catégorie sémantique. Ex. voiture au lieu de bateau ou animal au lieu d’orignal)
  • Mots irréguliers (Choléra VS Chocolat) - dyslexie de surface
  • Concrets (table) < abstraits (justice) - effet de concrétise inverse
  • Trouble multimodal reconnaissance objets
34
Q

Comment peut-on évaluer la mémoire sémantique?

A

On présente des images pour laquelle on pose plusieurs questions:
- générale (facile)
- plus spécifiques (complexe)

35
Q

Qu’observe-t-on au niveau du cerveau des patients APPvs?

A

On voit une atrophie localisée dans le lobe temporal antérieur et disproportionné par rapport au reste du cerveau.

On voit aussi un hypothétique métabolisme dans la région temporale antérieure gauche.

36
Q

Comment peut-on évaluer les connaissances d’un patient APPvs?

A

On demande au patient de dessiner des concepts. Très qualitatif et subjectif, mais amène une bonne quantité d’infos sur la représentation des concepts chez cette personnes.
On peut voir la perte de certains attributs associée à ces concepts.

37
Q

Quelles sont les généralités de l’APPnf?

A
  • Âge de début 61 ans (comme pour les autres types de DFT)
  • 2 femmes = 1 homme (particulier à ce type)
  • Durée moyenne d’évolution de l’aphasie : 5 ans (1.5-20 ans)
  • Atrophie prédominante à la région fronto-insulaire postérieure gauche (soit le gyrus frontal inférieur)
38
Q

Quelles sont les manifestations cognitives de l’APPnf?

A
  • Début insidieux et évolution progressive troubles langage
  • Nature des troubles d’expression du langage
  • Signes comportementaux tardifs similaires à la DFTc