Dermato 6 Flashcards

(59 cards)

1
Q

Principali tumori epiteliali benigni

A

Cheratosi seborroica
Adenoma sebaceo
Idroadenoma

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Q

Cos’è la cheratosi seborroica

A

Papule-placche giallo brune a insorgenza rapida e superficie molla.
Si compongono di una proliferazione di cellule basali, melanociti e cellule dello strato spinoso.
Non sono assolutamente lesioni precancerose e sono solo indicative di fotoinvecchiamento

Va ricordato che la loro insorgenza rapida, con la crescita rapida, devono lasciar sospettare la sindrome paraneoplastica di leser trelat

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3
Q

Adenoma sebaceo

A

Lesioni papulo nodulari rosee con ombelicatura centrale
Sono multipli nella sindrome di Torre Muir che è una sindrome paraneoplastica
Sono bilaterali a livello del volto nella sclerosi tuberosa

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4
Q

Idrosadenoma

A

Tumore delle ghiandole sudoripare tipico della pubertà. Si presenta con piccole papule di 2 mm di diametro multiple

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5
Q

Principali fattori di rischio dei tumori epiteliali maligni

A
Età sopra i 60
UVB
Raggi-x
Catrame ed arsenico
Immunodepressione
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6
Q

Istopatologia carcinoma basocellulare

A

Lesione che origina dallo strato basale dell’epidermide. Si compone di cellule basaloidi caratterizzate da nuclei ipercromici con piccoli nucleoli e poco citoplasma con avanzamento convesso o a filiere

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7
Q

Tipologie di carcinoma basocellulare a sviluppo superficiale con bassa malignità

A

Pagetoide con chiazze crostose

Eritematoide con chiazza eritematosa

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8
Q

Tipi di carcinoma basocellulare aggressivi

A

Ulcerativo ab inizio

Sclerodermiforme

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9
Q

Istopatologia carcinoma squamocellulare

A

Origine dello strato squamoso. Va in diagnosi differenziale dalle metastasi cutanee! Istologicamente abbiamo cellule eosinofile con perle cornee

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10
Q

Modalità di presentazione del carcinoma squamocellulare

A

Estremamente variabile
Noduli
Verrucoso
Papillomatoide

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11
Q

Cos’è la chirurgia di mos

A

Asportazione chirurgica con controllo intraoperatorio dei margini

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12
Q

Cos’è il morbo di bowen

A

Tumore ad evoluzione lentissima che può avolvere a carcinoma squamocellulare.
Si presenta in genere come chiazza nummulare rossa coperta di squame croste
lo sviluppo a carcinoma è segnalato dalla comparsa di una lesione nodulare

Terapia chirurgica

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13
Q

Cheratoacantoma

A

Lesione neoplastica a comportamento decisamente incerto.

Fattori di rischio sono l’immunodepressione, il catrame, oli minerali e fotoesposizione nonché linfomi e leucemie

Si presenta come nodulo centrato da una ombelicatura e una crosta centrale

Terapia chirurgica

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14
Q

Definizione linfomi cutanei primitivi

A

Linfomi non hodgkin a primitiva insorgenza cutanea senza evidenza di coinvolgimento extracutaneo alla diagnosi e per i sei mesi successivi

la cute e’ la seconda sede più comune di linfomi non hodgkin dopo il tratto gastrointestinale

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15
Q

Più comune linfoma cutaneo T

A

Micosi fungoide

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16
Q

Tipica evoluzione della micosi fungoide

A

Chiazza
Placca
Nodulo

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17
Q

Caratteristiche cliniche e istopatologiche della Micosi fungoide in fase di chiazza

A

Chiazza eritemato-desquamativa, talora pruriginosa, con diametro che arriva a 5 cm che poi evolvere in placca in mesi o anni.

In fase iniziale i linfociti T dal nucleo cerebriforme si dispongono isolati o in linea a livello basale

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18
Q

Istopatologia della micosi fungoide in fase di placca

A

I linfociti da i nuclei cerebriformi si possono disporre in nidi, i cosiddetti microascessi di Poitier

In fase avanzata anche il derma è coinvolto

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19
Q

Sopravvivenza 10 anni della micosi fungoide

A

In fase iniziale arriva al 57%

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20
Q

Triade della sindrome di sezary

A

Eritrodermia
Linfoadenopatia generalizzata
Cellule dal nucleo cerebriforme in cute, linfonodi e sangue venoso periferico

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21
Q

Criterio classico di diagnosi di sindrome di sezary

A

Presenza di almeno 1000 cellule di sezary per millimetro cubico di sangue

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22
Q

Terapia della micosi fungoide

A

In fase iniziale terapia fotodinamica e puva

In fase avanzata chemioterapia

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23
Q

Cos’è la mastocitosi

A

Disordine linfoproliferativo con accumulo di mastociti prevalentemente a livello cutaneo anche se altri organi ed apparati possono essere coinvolti

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24
Q

Tipi di mastocitosi

A

Forma cutanea

Forma associata sindrome mielodisplastica sindrome mieloproliferativa

Forma aggressiva con linfoadenopatia

Leucemia da mastociti

25
Forme cutanee di mastocitosi
Orticaria pigmentata. Forma più comune e tipica dell'infanzia. Si associa a lesioni eritematose o Giallo camoscio. Darier +. Spesso regredisce in adolescenza Mastocitoma. Nodulo tipico dell'infanzia. Darier+ Teleangectasia maculare eruttiva. Tipica di adulti. Darier- . Non responsiva alla terapia
26
Cos'è il segno di darier
Lo sfregamento della cute causa la comparsa di eritema gonfiore e prurito
27
Complicanza della mastocitosi
Shock anafilattico
28
Opzioni terapeutiche mastocitosi
Antistaminici Corticosteroidi Puva Cromoglicato
29
Caratteri generali della vitiligine
Malattia cutanea caratterizzata da chiazze acromiche, talora associate a incanutimento di peli e capelli. Le chiazze possono confluire e talora hanno margini a carattere infiammatorio
30
Tipologie di vitiligine
Non segmentale | Segmentale
31
Vitiligine non segmentale
Non limitata ad un singolo distretto Tipologia con decorso non prevedibile. Possibile regressione ma quella duratura si ha in una minoranza assoluta di casi Si ha il fenomeno di koebner
32
Vitiligine segmentale
Forma limitato di un singolo distretto, talora con distribuzione dermatomerica. Tipica di bambini Di norma mai progressiva verso forme generalizzate
33
Cos'è l'albinismo
Patologia autosomica recessiva con ridotta o assente sintesi di melanina Interessa la cute i capelli e l'occhio Esistono anche forme a solo coinvolgimento oculare Unica terapia fotoprotezione
34
Piebaldismo
Malattia autosomica dominante da mutazione di snai2 o c kit Caratterizzata da Canizie Chiazza acromica triangolare con vertice alla radice del naso Macule amelanotiche spesso simmetriche con aree pigmentate nel loro contesto, cosa che consente la diagnosi differenziale dalla vitiligine
35
Sindrome di waardenburg
Piebaldismo associato ad ipertelorismo, eterocromia dell'iride e talora sordità
36
Cos'è la pitiriasi Alba
Malattia molto comune forse di natura irritativa si caratterizza per la presenza di lesioni ipocromiche. Nelle lesioni i melanociti persistono. Semplicemente si riduce la loro attività. Regredisce Le macchie non sono mai completamente bianche come nella vitiligine
37
ChediakHigashi
Immunodeficienza associata ad albinismo oculocutaneo parziale
38
Cosa sono le panniculiti
Processi infiammatori a carico del tessuto adiposo sottocutaneo
39
Panniculite più comune
Eritema nodoso
40
Clinica eritema nodoso
Le noduli sottocutanei multipli degli arti inferiori dolenti senza esiti cicatriziali
41
Cause eritema nodoso
``` Streptococco beta emolitico di gruppo A Yersinia Salmonelle Campylobacter Tubercolosi ``` Sarcoidosi Farmaci Malattie autoimmuni
42
Manifestazioni cutanee della panarterite nodosa
In una percentuale notevole di casi la panarterite nodosa risulta essere localizzata alla cute Causa una panniculite con vasculite Si può manifestare con livedo reticularis e noduli dolenti ipodermici collocati agli arti
43
Panniculite pancreatica
Rara e associata a carcinoma pancreatico o pancreatite Si hanno noduli e placche ipodermiche con tendenza alla ulcerazioni. Sì ha rialzo delle lipasi Istologicamente si hanno cellule a fantasma
44
Caratteristiche delle afte
Lesioni mucosali Esordiscono come pustole che evolvono in ulcere a fondo giallo e Alone eritematoso Si definiscono giganti se hanno un diametro sopra gli 8 mm Verosimilmente hanno un'origine immunologica
45
Principali forme di tubercolosi cutanea
``` Ulcera da bacillo di calmette-guérin Tubercolosi miliare acuta Tubercolosi cutis verrucosa Lupus vulgaris Scrofuloderma ```
46
Ulcera da bacillo di calmette-Guerin
Nodulo che si ulcera dopo la vaccinazione | Tende ad autolimitarsi
47
Tubercolosi miliare cutanea
Secondaria diffusione ematogena della tubercolosi | Si hanno maculo-papule emorragiche che si ulcerano
48
TBC cutis verrucosa
Si sviluppa per inoculazione cutanea in soggetto positivo alla test della tubercolina. È una papula circondata da reazione infiammatoria che poi diviene ipercheratosica e si risolve centralmente assumendo un aspetto anulare o serpiginoso
49
Lupus vulgaris
È la forma di tubercolosi cutanea più comune in assoluto si sviluppa nelle regioni acrali in donne con tubercolosi polmonare più spesso si manifesta al volto come una lesione rosso Bruna a margini policiclici e superficie crostosa. alla diascopia è tipica la presenza del lupomi, ossia noduli bruni che sono aggregati di granulomi Predispone al carcinoma squamocellulare
50
Scrofuloderma
Forma post-primaria caratterizzata da linfoadenopatia cervicale tendente alla colliquazione e alla fistolizzazione
51
Lesione cutanea da mycobacterium marinum
Tipica di frequentatori di piscine e acquari Si presenta come una papula che può ulcerarsi o evolvere a lesione verrucosa Si tratta con farmaci antitubercolari
52
Ulcera del buruli
Causata da mycobacterium ulcerans Si trasmette prevalentemente attraverso le acque stagnanti ed è tipica dell'Africa Si presenta come un nodulo che ivolve a bolla e quindi ulcera non dolente che può addirittura arrivare a coinvolgere un intero arto
53
Manifestazione più comune delle reazioni cutanee ai farmaci (tossicodermia)
Eritema maculo papulare
54
Prima causa di eritema maculopapulare
Penicilline semisintetiche
55
Caratteristiche dress
Eruzione morbilliforme con linfoadenopatie interessamento di organo ed eosinofilia Può avere una prognosi severa
56
Eritema fisso da farmaci
Si presenta all'estremità o nelle zone di passaggio mucocutanea Si presenta con macule rosse che poi diventano viola e infine brune a margini definiti talora sormontate da bolle a tetto teso
57
Necrolisi epidermica tossica
Dermatosi bollosa generalizzata con mortalità del 40%. Dipende da una necrosi estesa dello strato malpighiano Si ha eruzione morbilliforme con bolle flaccide ed erosioni. Il nikolsky è positivo sul 30% della cute. Immunofluorescenza negativa Possibile coinvolgimento mucosale che peggiora la prognosi
58
Eritema polimorfo Minor
Lesioni acrali eritemato papulari o vescicolari che nel tempo assumono un tipico aspetto a coccarda Nella metà dei casi e secondario a infezione da herpes virus
59
Eritema polimorfo Major
Viene anche definito sindrome di Steven Johnson in tal caso si ha anche coinvolgimento mucosale e le lesioni interessano il 10% della cute Può dare coinvolgimento extracutaneo