Doenças Neuromusculares Flashcards

(27 cards)

1
Q

O que compõe a Unidade Motora (UM)?

A

Célula do corno anterior + axônio motor + fibras musculares + junção neuromuscular.

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2
Q

Principais doenças do Neurônio Motor

A

ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) e AME (Atrofia Muscular Espinhal).

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3
Q

Principais doenças da Junção Neuromuscular

A

Miastenia Gravis, Síndrome de Lambert-Eaton e Botulismo.

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4
Q

Principais Miopatias

A

Distrofias Musculares (Duchenne, Becker), Miopatias inflamatórias (Polimiosite) e Miopatias metabólicas.

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5
Q

Principais doenças do Nervo Periférico

A

Polineuropatias (Guillain-Barré, diabética), Neuropatias hereditárias (Charcot-Marie-Tooth), Mononeuropatias (Síndrome do Túnel do Carpo).

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6
Q

Qual exame confirma Miastenia Gravis?

A

Dosagem de anticorpos anti-AChR.

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7
Q

Qual exame avalia nervo e músculo funcionalmente?

A

Eletroneuromiografia (ENMG).

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8
Q

Quando indicar biópsia muscular?

A

Em casos de miopatias ou neuropatias para definição de diagnóstico.

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9
Q

Distrofia muscular infantil mais comum

A

Duchenne.

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10
Q

Características da Distrofia de Duchenne

A

Fraqueza progressiva, hipertrofia de panturrilhas, marcha em pontas dos pés.

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11
Q

Qual o padrão de herança da Distrofia de Duchenne?

A

Ligado ao X.

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12
Q

Tratamento principal da Distrofia de Duchenne

A

Redução da pós-carga (IECA, BRA), suporte respiratório (CoughAssist, CPAP).

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13
Q

Definição de ELA

A

Doença neurodegenerativa dos neurônios motores superiores e inferiores.

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14
Q

Expectativa média de vida após diagnóstico de ELA

A

3-5 anos.

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15
Q

Medicamentos usados no tratamento da ELA

A

Riluzol e Edaravona.

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16
Q

Primeiros sintomas da ELA

A

Fraqueza muscular assimétrica, disartria, disfagia.

17
Q

Tipos de neuropatia

A

Mononeuropatia, Mononeuropatia múltipla e Polineuropatia.

18
Q

Sinais típicos de polineuropatia

A

Fraqueza distal simétrica, déficit sensitivo em ‘luva e meia’.

19
Q

Principais causas de neuropatia periférica

A

Diabetes, infecções (Herpes Zoster, HIV), alcoolismo, quimioterapia.

20
Q

Sintoma inicial clássico da SGB

A

Fraqueza ascendente simétrica e arreflexia.

21
Q

Complicação mais temida da SGB

A

Insuficiência respiratória.

22
Q

Alteração líquor típica na SGB

A

Dissociação albuminocitológica (proteína alta, celularidade normal).

23
Q

Tratamento inicial da SGB

A

Imunoglobulina venosa (IVIG) ou Plasmaférese.

24
Q

Características principais da Miastenia Gravis

A

Fraqueza flutuante e fatigabilidade muscular.

25
Diagnóstico da Miastenia Gravis
Teste de anticorpos anti-AChR e ENMG.
26
Principais medicamentos para tratamento da MG
Piridostigmina, corticoides, imunossupressores.
27
Quando indicar timectomia na MG?
Anticorpos anti-AChR positivos e/ou presença de timoma.