Eixo Hipotálamo-Hipófise Flashcards
(24 cards)
- Qual o tamanho de um microadenoma?
- E de um macro?
- ≤ 1 cm.
- > 1cm
Principais etiologias de pan-hipopituarismo? (5)
- Macroadenoma hipofisário (+ comum)
- Craniofaringioma
- Sheehan
- Sd. da sela vazia
- Apoplexia hipofisária.
Pan-hipopituitarismo
Principal manifestação clínica no adulto?
Hipogonadismo.
Quais as manifestações clínicas associadas ao pan-hipopituitarismo por tumores do SNC? (3)
- Cefaleia;
- Hemianopsia bitemporal;
- Poliúria e polidipsia (diabetes insípido central).
Pan-hipopituitarismo
Diagnóstico? (5)
Testes de função hipofisária:
- GH (teste de insulina);
- LH/FSH (teste do GnRH);
- ACTH (teste do CRH);
- Adenoma hipofisário: hiperprolactinemia;
- Craniofaringioma: Calcificação suprasselar em TC/RM.
Pan-hipopituitarismo
Tratamento? (5)
- Adenoma hipófise: só ressecção;
- Craniofaringioma: ressecção + RT;
- Todos os casos: reposição hormonal ad eterna de prednisona (primeiro), tiroxina, GH:
- Mulheres: estrógenos + progesterona/GnRH pulsátil em bomba infusora no subcutâneo;
- Homens: enantato de testosterona IM.
Hiperprolactinemia
Principais causas? (3)
- Fisiológicas: gestação, lactação, estresse;
- Farmacológicas: antipsicóticos, antidepressivos, metoclopramida;
- Patológicas: adenoma hipofisário (prolactinoma), ACNF, hipotireoidismo.
Adenoma hipofisário mais comum?
Prolactinoma.
Prolactinoma
Clínica em mulheres jovens? (4)
- Amenorréia;
- Galactorreia;
- ↓Libido;
- Infertilidade.
Prolactinoma
Clínica em homens ? (2)
Hipogonadismo hipogonadotrófico: Ginecomastia e impotência
O hipotireoidismo pode levar ao aumento de qual hormônio hipofisário?
Prolactina (estímulo do TSH).
Para qual nível de prolactina, deve-se suspeitar de prolactinoma?
PRL > 100.
Hiperprolactinemia
Tratamento? (3)
- Agonista dopaminérgico: cabergolina ou
bromocriptina VO; - Refratário: cirurgia transesfenoidal;
- Última opção: radioterapia.
Etiopatogenia da acromegalia/gigantism?
Tumor hipofisário secretor de GH (15% dos adenomas hipofisários).
Clínica do ↑GH em adultos? (5)
- Acromegalia: ↑extremidades (mãos e pés, queixo, língua, orelha, nariz);
- ↑ Espaçamento entre os dentes;
- Rouquidão;
- Dor de cabeça e alterações na visão;
- Dormência em mãos por síndrome do túnel do carpo.
Acromegalia/gigantismo
Como diagnosticar? (3)
- Dosagem de IGF-1;
- Teste de supressão de GH com glicose;
- RM sela túrcica (tumor localizado)
Acromegalia/gigantismo
Tratamento?
Ressecção transesfenoidal.
Refratários: RT e/ou octreotida (análogo da somatostatina).
Defina Síndrome de Klinefelter
Quando homens nascem com um cromossomo a mais, ficando XXY
Clínica da Sd. de Klinefelter em homens (5)
- Dificuldade de aprendizado
- Membros alongados
- Dificuldade social
- Quadril largo e ombros estreitos
- Testículos pequenos e infertilidade
Principais medicações que causam hiperprolactinemia medicamentosa (4)
- Antipsicóticos
- Antieméticos
- Antidepressivos
- Procinéticos
Por que deve-se fazer o teste de supressão de GH com glicose no diagnóstico de acromegalia?
O GH é um hormônio contra-insulínico, portanto gera intolerância à glicose e diabetes.
Quando suspeitar de pan-hipopituarismo?
Supressão de 2 ou mais eixos hormonais diferentes.
Defina o hipogonadismo hipergonadotrófico
Disfunção de gônadas (como testículos e ovários) apesar de gonadotrofinas (como LH e FHS) elevados.
- Qual a complicação mais comum relacionada ao tratamento do hipogonadismo hipergonadotrófico?
- Seu risco?
- Conduta?
- Policitemia
- Aumento do risco de trombose
- Suspensão da terapia (como testosterona