Eixo Hipotálamo-Hipófise Flashcards

(24 cards)

1
Q
  1. Qual o tamanho de um microadenoma?
  2. E de um macro?
A
  1. ≤ 1 cm.
  2. > 1cm
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2
Q

Principais etiologias de pan-hipopituarismo? (5)

A
  1. Macroadenoma hipofisário (+ comum)
  2. Craniofaringioma
  3. Sheehan
  4. Sd. da sela vazia
  5. Apoplexia hipofisária.
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3
Q

Pan-hipopituitarismo

Principal manifestação clínica no adulto?

A

Hipogonadismo.

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4
Q

Quais as manifestações clínicas associadas ao pan-hipopituitarismo por tumores do SNC? (3)

A
  1. Cefaleia;
  2. Hemianopsia bitemporal;
  3. Poliúria e polidipsia (diabetes insípido central).
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5
Q

Pan-hipopituitarismo

Diagnóstico? (5)

A

Testes de função hipofisária:

  1. GH (teste de insulina);
  2. LH/FSH (teste do GnRH);
  3. ACTH (teste do CRH);
  4. Adenoma hipofisário: hiperprolactinemia;
  5. Craniofaringioma: Calcificação suprasselar em TC/RM.
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6
Q

Pan-hipopituitarismo

Tratamento? (5)

A
  1. Adenoma hipófise: só ressecção;
  2. Craniofaringioma: ressecção + RT;
  3. Todos os casos: reposição hormonal ad eterna de prednisona (primeiro), tiroxina, GH:
  4. Mulheres: estrógenos + progesterona/GnRH pulsátil em bomba infusora no subcutâneo;
  5. Homens: enantato de testosterona IM.
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7
Q

Hiperprolactinemia

Principais causas? (3)

A
  1. Fisiológicas: gestação, lactação, estresse;
  2. Farmacológicas: antipsicóticos, antidepressivos, metoclopramida;
  3. Patológicas: adenoma hipofisário (prolactinoma), ACNF, hipotireoidismo.
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8
Q

Adenoma hipofisário mais comum?

A

Prolactinoma.

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9
Q

Prolactinoma

Clínica em mulheres jovens? (4)

A
  1. Amenorréia;
  2. Galactorreia;
  3. ↓Libido;
  4. Infertilidade.
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10
Q

Prolactinoma

Clínica em homens ? (2)

A

Hipogonadismo hipogonadotrófico: Ginecomastia e impotência

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11
Q

O hipotireoidismo pode levar ao aumento de qual hormônio hipofisário?

A

Prolactina (estímulo do TSH).

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12
Q

Para qual nível de prolactina, deve-se suspeitar de prolactinoma?

A

PRL > 100.

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13
Q

Hiperprolactinemia

Tratamento? (3)

A
  1. Agonista dopaminérgico: cabergolina ou
    bromocriptina VO;
  2. Refratário: cirurgia transesfenoidal;
  3. Última opção: radioterapia.
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14
Q

Etiopatogenia da acromegalia/gigantism?

A

Tumor hipofisário secretor de GH (15% dos adenomas hipofisários).

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15
Q

Clínica do ↑GH em adultos? (5)

A
  1. Acromegalia: ↑extremidades (mãos e pés, queixo, língua, orelha, nariz);
  2. ↑ Espaçamento entre os dentes;
  3. Rouquidão;
  4. Dor de cabeça e alterações na visão;
  5. Dormência em mãos por síndrome do túnel do carpo.
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16
Q

Acromegalia/gigantismo

Como diagnosticar? (3)

A
  1. Dosagem de IGF-1;
  2. Teste de supressão de GH com glicose;
  3. RM sela túrcica (tumor localizado)
17
Q

Acromegalia/gigantismo

Tratamento?

A

Ressecção transesfenoidal.

Refratários: RT e/ou octreotida (análogo da somatostatina).

18
Q

Defina Síndrome de Klinefelter

A

Quando homens nascem com um cromossomo a mais, ficando XXY

19
Q

Clínica da Sd. de Klinefelter em homens (5)

A
  1. Dificuldade de aprendizado
  2. Membros alongados
  3. Dificuldade social
  4. Quadril largo e ombros estreitos
  5. Testículos pequenos e infertilidade
20
Q

Principais medicações que causam hiperprolactinemia medicamentosa (4)

A
  1. Antipsicóticos
  2. Antieméticos
  3. Antidepressivos
  4. Procinéticos
21
Q

Por que deve-se fazer o teste de supressão de GH com glicose no diagnóstico de acromegalia?

A

O GH é um hormônio contra-insulínico, portanto gera intolerância à glicose e diabetes.

22
Q

Quando suspeitar de pan-hipopituarismo?

A

Supressão de 2 ou mais eixos hormonais diferentes.

23
Q

Defina o hipogonadismo hipergonadotrófico

A

Disfunção de gônadas (como testículos e ovários) apesar de gonadotrofinas (como LH e FHS) elevados.

24
Q
  1. Qual a complicação mais comum relacionada ao tratamento do hipogonadismo hipergonadotrófico?
  2. Seu risco?
  3. Conduta?
A
  1. Policitemia
  2. Aumento do risco de trombose
  3. Suspensão da terapia (como testosterona