Epi Aplicada A La Clínica Flashcards

1
Q

Qué es epidemiología clínica

A

Aplicación del método epidemiológico a una población constituida por pacientes donde la obs de centra en la atención clínica

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Q

Qué estudia la epidemiología clínica

A
  • características de la enfermedad en los individuos: sanarán, recuperarán, complicaciones, etc
  • está determinada por el problema de estudio, las decisiones clínicas, y desafíos metodológicos
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Q

Cuál es el propóstito de epi clínica

A
  • desarrollar y aplicar métodos de obs que lleven a conclusiones médicas válidas y toma de desiciones más apropiada
  • incluye todas las fases de interés clínico: dg, tto y pronóstico
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4
Q

Fases de interés clínico y pruebas aplicadas

A
  • dg se utilizan pruebas dg y de tamizaje
  • tto se usan estudios experimentales
  • pronóstico: pruebas de tamizaje, tiempo de seguimiento de los pacientes, elección de poblaciones
    Todos se relacionan con ensayos clínicos controlados
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5
Q

Hipótesis dg

A
  • probabilidad de ocurrencia, pretest
  • cuando la probabilidad pretest impide aceptar o rechazar la hipótesis, el dg se encuentra en zona de incertidumbre, para salir se necesitan pruebas dg que modifican la probabilidad y ahora es postest
  • ayuda a tomar una decisión
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6
Q

Pruebas dg y de tamizaje

A

Necesidad de obtener cierta información en los pacientes que permite mejorar sus opciones de tto
- si se hacen para aclarar síntomas, signos o condiciones serán denominados pruebas dg
- si la prueba se realiza en ausencia de síntomas y signos para predecir una futura enfermedad entonces es de tamizaje

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7
Q

Pruebas dg

A
  • dg una enfermedad
    Evaluar eficacia de un tto
  • efectuar un pronóstico
  • modiificar un tto
  • detectar efectos secundarios
  • monitorizar dosis
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8
Q

Preguntas frente a prueba dg

A
  • qué info nueva agrega a la que ya tenemos
  • en qué medida se puede confiar en esta prueba
  • cuál es la confiabilidad
  • cuál es la precisión, aceptabilidad costo y seguridad
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9
Q

Validez de una prueba

A
  • capacidad para diferenciar entre los que tienen la enfermedad y los que no
  • VN, FN, VP, FP
    Gold standar es el mejor método para el dg de una enfermedad
    100% válida cuando se espera que todos los pacientes enfermos sean así catalogados por el test y todos los sanos como sanos (no ocurre en la practica)
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10
Q

Qué hacer con FN y FP

A
  • FN es grave cuando el tto es efectivo cuando el dg se realiza en etapas tempranas
  • FP deve ser evaluado con pruebas que significan mayores costos
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11
Q

Validez de un test

A
  • se mide con especificidad y sensibilidad
  • son inherentes al test
  • independientes de la prevalencia de la enfermedad
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12
Q

Sensibilidad

A

Capacidad de detectar a los verdaderamente enfermos
- probabilidad de tener un resultado positivo en pacientes enfermos
- proporción de pacientes con la enfermedad cuya prueba es positiva
VP/VP + FN (total de enfermos)

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13
Q

Especificidas

A
  • capacidad de detectar como sanos a las personas sin la enfermedad
  • probabilidad de obtener una prueba negativa en individuos sin enfermedad
    VN/VN + FP (total de personas sanas)
    Alta especificidad implica baja frecuencia de falsos positivos
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14
Q

Rendimiento de la prueba

A
  • capacidad para predecir la ausencia o presencia de la enfermedad
  • cuál es la probabilidad de que la persona este enferma dado que la prueba dg es positiva y la - probabilidad de que esté sana y tenga prueba negativa
  • probabilidades posprueba VPP y VPN
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15
Q

Valor predictor positivo

A
  • probabilidad que habiendo un test positivo, se esté realmente enfermo
  • porcentaje de pacientes enfermos entre todos los pacientes con resultados positivos
  • valora que una prueba positiva efectivamente dg a un individuo enfermo
    VP/VP + FP
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16
Q

Valor predictivo negativo

A
  • probabilidad de que habiendo un test negativo, esté realmente sano
  • la frecuencia de pacientes no enfermos entre todos los pacientes con resultado negativo
  • prueba dg correctamente a individuos sanos
    VN/VN + FN
17
Q

Prevalencia y rendimiento de la prueba

A
  • mayor prevalencia mayor es el VPP y menor VPN
  • menor prevalencia tiene menor VPP y mayor VPN
18
Q

Puntos de corte

A
  • cambia la sensibilidad y la especificidad de la prueba
  • cambios del punto lleva a variaciones en la especificidad a costa de la sensibilidad, si aumeta la sensibilidad, disminuyen la especificidad
19
Q

Pruebas de tamizaje

A
  • búsqueda activa de una enfermedad o etapa pre clínica en personas aparentemente sanas
  • beneficiar a la población a partir de intervencion precoz y evitar la progresión de la enfermedad
  • es útil cuando se detecta trastornos suceptibles de mejorar x tto
  • no permite diagnosticar, si es + deben hacerse más pruebas
  • incluye los procedimientos necesarios para reducir el riesgo
20
Q

Características de las pruebas para hacer pesquizaje

A
  • debe ser muy sensible, bajo costo, fácil de aplicar, inocua, mínimo de molestias:
  • ser simple, segura, precisa, valida
  • distribución de los valores de prueba deben ser conocidas
  • punto de corte definidos
  • aceptable para la población
  • definir investgaciones dg
  • en baja prevalencia es importante que tenga alta especificidad (disminuir falsos positivos)
21
Q

Pruebas de tamizaje

A
  • evaluar presencia de enfermedad en individuos asintomáticos
  • conocer la situación de salud de una población
  • identificar grupos de riesgo para realizar algunas intervenciones
22
Q

Efectividad

A
  • capacidad de detectar los casos existentes
  • VPP está determinado por la sensibilidad, especificidad y prevalencia de la enfermedad
23
Q

Control de programas de tamizaje

A
  • deben tener un sistema de controo que garantice que los procedimientos cumplan un estandar de calidad y que los obj se cumplan
  • pueden haber cambios en la prevalencia, historia natural, capacidad dg, tecnología, experiencia de profesionales. Puede necesitar reajuste
  • evaluación final de la capacidad del programa para reducir el impacto de la enfermedad (morbimortalidad)
24
Q

Criterios clásicos de tamizaje 1968

A
  • enfermedad debe ser un porblema de salud importante en individuo y comunidad
  • debe existir terapia con resultados aceptables para los pacientes
  • se deben conocer todas las etapas de la historia natural de la enfermedad
  • la enfermedad debe tener un periodo de latencia conocido en el cual el individuo es asintomático
  • deben existir exámenes de screening adecuados para detectar la enfermedad previo a la aparición de síntomas
  • SS deben contar con las condiciones necesarias para establecer el dg si el screening es positivo
  • deben haber criterios bien establecidos para el dg de la enfermedad y normas claras de tto
  • el tto en etapa temprana debe influenciar favorablemente el curso de la enfermedad
  • los costos del programa de screening incluidos los costos de dg y tto deben ser bien proporcionados
  • el progeama debe ser continuo en el tiempo y no un hecho aislado
25
Q

síntesis de criterios de cribado 2008

A
  • programa debe responder a una necesidad reconocida
  • obj del tamizaje deben ser definidos al inicio
  • población obj clara
  • evidencia científica de la efectividad del programa de tamizaje
  • programa debe incorporar educación, pruebas, servicios clínicos y programas de manejo
  • sebe asegurar la calidad y minimizar los potenciales riesgos del tamizaje
  • debe asegurar la elección informada, confidencialidad y respeto por autonomía
  • programa debe asegurar equidad y acceso al tamizaje a toda la población obj
  • desde el inicio debe planificarse una evaluación del programa
  • los beneficios del tamizaje deben superar a los daños