Examen 2 Flashcards

1
Q

Manifestaciones típicas de feocromocitoma (triada clásica)

A

Palpitación, dolor de cabeza, sudoración profusa

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2
Q

Estudio de laboratorio inicial para feocromocitoma

A

Metanefrinas en orina de 24 horas y catecolaminas en plasma

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3
Q

Estudio de imagen indicada en feocromocitoma

A

RM con gadolinio de abdomen

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4
Q

Para el control optimo de TA, cuál es el gpo de fármacos de primera linea

A

Bloqueadores alfa (Fenoxibenzina) y beta adrenergicos

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5
Q

Después de Metanefrinas de 1.3 -1.8 en orina de 24 horas y catecolaminas en plasma 1000-2000, ¿cuál es el siguiente paso?

A

Prueba de supresión con clonidina

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6
Q

Después de Metanefrinas de <1.3 en orina de 24 horas y catecolaminas en plasma <1000 ¿cuál es el siguiente paso?

A

Prueba de estimulación con glucagon

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7
Q

Fármaco util para las crisis hipertensas intraoperatorias de feocromocitoma

A

Nitroprusiato de sodio

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8
Q

Meta terapeutica de TA preoperatorias

A

<160/90

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9
Q

Fármaco oral antagonista competitivo de los receptores adrenergicos alfa -1 postsinápticos, indicado en el manejo de paroxismos en un paciente con feocromocitoma

A

Prazocin

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10
Q

Una paciente gestante en el 2do trimestre con dx de feocromocitoma en glándula derecha, actualmente en control con Bloqueadores adrenergicos y sin repercusión fetal, ¿cuál es el manejo?

A

La extirpación laparoscopica debe ser preferiblemente en el 4º al 6º mes de gestación y puede ser seguida de un parto sin complicaciones

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11
Q

Un px con hipertensión arterial secundaria a secreción de catecolaminas sin tumor identificable en la RM gadolinio. ¿cuál es el estudio dx indicado?

A

Estudio nuclear con MIBG

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12
Q

El tx de primera línea para un paciente con feocromocitoma maligno metastasico es

A

Terapia nuclear con 131-MIBG

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13
Q

Estudio dx de primera eleccion en acromegalia

A

Niveles de IGF-I

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14
Q

Prueba que confirma el dx de acromegalia

A

Prueba de supresión con glucosa, hay fracaso de la supresión de la GH <0.4 mcg dentro de la 1-2 horas de una carga oral de glucosa.

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15
Q

Estudio de imagen más util en el abordaje dx de acromegalia

A

RM craneal

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16
Q

Tratamiento de eleccion de acromegalia

A

Cirugía de base de cráneo

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17
Q

Fármaco indicado para tratar los sintomas en un px con adenoma pituitario productor de GH

A

Ocreotide

18
Q

En un paciente con acromegalia, frecuente se encuentra elevada también

A

Prolactina

19
Q

Efecto colateral del ocreotide en un paciente con acromegalia

A

Litiasis vesicular, ya que suprime la contractilidad de la vesícula biliar postpandrial y el vaciamiento tardío de la VB

20
Q

Principal causa de mortalidad en pacientes con acromegalia

A

Afeccion cardiovascular –> cardiopatia coronaria, cardiopatia con arritmias, HVI

21
Q

Es la causa más común de acromegalia mediada por la secreción GHRH ectopia

A

Tumor carcinoide abdominal

22
Q

Tratamiento de primera elección en microadenomas sintomáticos

A

carbegolina

23
Q

Efecto colateral psiquiátrico asociado a bromocriptina

A

Terrores nocturnos

24
Q

Causa secundaria de hiperprolactinemia

A

Insuficiencia renal crónica

25
Q

Antipsicóticos que se asocian a elevación de PRL

A

risperidona, amisulprida, paliperidona

26
Q

Que alteraciones hormonal se asocia a un aumento de la PRL

A

Hipotiroidismo primario

27
Q

Mecanismo de acción de la carbegolina

A

Agonista D2 selectivo

28
Q

Causas de Diabetes insipida central

A

Traumatismos craneoencefálicos, cirugia y radioterapia que afecta la region selar, procesos hipoxicos e isquémicos de SNC, histiocitosis X, sarcoidosis, infecciosos CMV, toxoplasmosis, Tb

29
Q

Estudio diagnóstico de elección para diabetes insípida

A

Prueba de la sed y desmopresina

30
Q

Fármaco de eleccion para diabetes insípida

A

Desmopresina

31
Q

En un paciente con DIC, la osmolaridad plasmática suele encontrarse

A

Alta

32
Q

Qué es el síndrome de Nelson

A

Tumor hipofisiario post-adrenalectomía que se desarrolla por asociación entre adenina hipofisiario secretor de ACTH y adrenalectomia bilateral

33
Q

Primera causa de enfermedad de Addison en países en desarrollo

A

Tuberculosis adrenal

34
Q

Causas de enfermedad de Addison

A

Genetica: ausencia de receptores de ACTH, hipoplasia genética, déficit enzimáticos adrenales
Tuberculosis
Autoinmune
Otras causas: infecciosas

35
Q

Estudios iniciales ante la sospecha de enfermedad de Addison

A

ACTH y cortisol serico

36
Q

Método diagnostico para confirmar enfermedad de Addison

A

Prueba de estimulación con cosintropina

37
Q

Tratamiento para el cuadro sintomático de Enfermedad de Addison

A

Hidrocrotisona

38
Q

Es un corticoide con un potente efecto retenedor de sal, usado en el manejo de pacientes con enfermedad de Addison

A

Fludrocortisona

39
Q

Hormona disminuid en un paciente con enfermedad de Addison

A

DHEA

40
Q

Deficiencia enzimática más común en la hiperplasia congénita suprarrenal

A

21-hidroxilasa

41
Q

En un paciente con déficit de aldosterona, qué fármaco debe indicar

A

Fludrocortisona

42
Q

Síntoma psiquiátrico en los pacientes con enfermedad de Addison

A

Disminución de la libido