FdRCV et dyslipidémie Flashcards

(48 cards)

1
Q

FdRCV lié à l’âge

A

Homme >50 ans
Femme >60 ans

ATCD familial :

  • IdM H <55 ans
  • IdM F <65 ans
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Q

FdRCV modifiables

A
Tabac actif ou sevré <3 ans
HTA
Dyslipidémie : hypercholestérolémie ou HDL<0,4
Diabète
Obésité abdominale
Insuffisance rénale chronique
(ALCOOL : NON)
Si HDL >0,6 : retire un FdRCV
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3
Q

Symptomes d’hypercholestérolémie

A
Arc cornéen
Xanthélasma
Xanthome tendineux
Xanthome plan cutané, tubéreux
(Pas de xanthomatose éruptive : HyperTG)
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4
Q

Symptomes d’hypertriglycéridémie :

A

Xanthomatose éruptive
Lipémie rétinienne
Hépatomégalie stéatosique
Pancréatite aiguë (si TG >10)

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Q

Rythme de contrôle du bilan lipidique

A

Population générale : /5 ans

Diabétique : 1/an

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6
Q

Formule de Friedewald : mesure de ? formule ?

A

Mesure du LDL
LDL = cholestérol total - TG/5 en g/L
Seulement valable si TG <4g/L

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7
Q

Causes d’hypercholestérolémie secondaire (4)

A

Hypothyroïdie +++
Anorexie mentale
Med : Ciclosporine, antiprotéases

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8
Q

Causes d’hyperlipidémie mixte secondaire (4)

A

Syndrome néphrotique
Lupus
Grossesse (T3 ++)
Med : Corticoïdes, anti-rétroviraux

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9
Q

Causes d’hypertriglycéridémie secondaire (6)

A

Syndrome métabolique : diabète, obésité
Alcool
IRC
Med : Anti-rétroviraux, pilule

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10
Q

Causes de dyslipidémie iatrogène

A
Immunosuppresseurs : hyperLDL
CTC : mixte
Oestrogènes par voie orale : hyperTG
Anti-rétroviraux : tout type
Neuroleptiques
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11
Q

Dyslipidémie la plus fréquente :

A

Hyperlipidémie Combinée familiale : 1% pop générale

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12
Q

Dyslipidémie type 3 : caractéristiques

A

= dysbêtalipoprotéinémie

  • Accumulation IDL : hyperTG et cholestérol
  • Friedewald impossible car TG >4
  • xanthoma des plis palmaires et tubéreux : pathognomonique
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13
Q

Dyslipidémie à cholestérol seul :

A

= type 2A (LDL)

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14
Q

Effet de l’activité sportive sur les lipides :

A

Diminution TG

Augmentation HDL

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15
Q

Statines à employer en 1ère intention

A

Atorvastatine

Simvastatine

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16
Q

Tours de taille pathologiques

A

H : >94cm

F : >80cm

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17
Q

Objectifs LDL en fonction du risque CV

A

Faible : <1,9
Modéré : <1,3
Elevé : <1,0
Très élevé : <0,7

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18
Q

Prise en charge dyslipidémie en fonction du risque CV

A
Risque faible ou modéré : 
- RHD
- à M3 si pas d'amélioration : statine
Risque élevé / très élevé : 
- RHD + statines systématiquement
- A M3, si pas d'amélioration : intensification
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19
Q

Si statines insuffisantes à dose max :

A

Ajout ézétimibe
En dernière intention : cholestyramine
Pas de fibrates

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20
Q

Mode d’action des statines

A

Diminution de synthèse de cholestérol hépatocytaire

Augmentation des récepteurs LDL

21
Q

Mode d’action de l’ézétimibe

A

Diminution de l’absorption de cholestérol

Augmentation des récepteurs LDL

22
Q

Les statines ont un effet sur quels marqueurs biologiques ?

A

LDL + HDL + TG ! (et oui, c’est magique)

23
Q

Quel médicament ne pas associer avec statines ?

A

Fibrates

ok ezétimibe ou résines

24
Q

Diabétique de <40 ans : quel niveau de risque CV ?

A

Diabétique <40 ans sans autre FdRCV ou atteinte d’organe : modéré
Diabétique <40 ans avec autre FdRCV ou atteinte d’organe : élevé

25
Patient avec IRC : quel niveau de risque CV?
IRC modérée : élevé | IRC sévère : très élevé
26
Patient en prévention secondaire de dyslipidémie : quel niveau de risque CV ?
Très élevé | Objectif LDL : <0,7 (sauf AVC : <1)
27
Concentration triglycéride normale
<1,5g/L
28
Suivi d'un traitement par statines : quels dosages quand + CAT
1) Bilan lipidique : - Si FdRCV faible/modéré : à M3/M4 -> ajout satine - Si FdRCV élevé/très élevé : à M2/M3 -> intensification ttt 2) Bilan hépatique : - Avant - A S8 Si ALAT <3N : ok Si ALAT >3N : stop ou réduction + contrôle à S4-S6 3) CPK : - Avant : si hypothyroïdie, IRC sévère - Pendant : si myalgie
29
Indication traitement par fibrate direct
TG > 5 ou >2 avec FdRCV très élevé et LDL normal | Si TG <5 : d'abord statine
30
Si LDL >1,9 : évoquer quelle dyslipidémie
Hypercholestérolémie familiale hétérozygote (= type 2a)
31
Si triglycérides >2 : CAT en fonction de LDL
Si LDL normal : RHD (alcool, réduction calories...) | Si LDL > valeur cible : statines
32
Localisation préférentielle d'athérome
Zones de bifurcation des artères de gros/moyen calibre | Aorte abdominale #1 +++
33
Bilan lipidique normal
LDL <1,6 TG <1,5 HDL >0,4
34
Hypercholestérolémie mixte : quelles classe de dyslipidémie
2B - 3
35
Hypercholestérolémie pure : quelle classe de dyslipidémie
Classe 2a
36
Dyslipidémies à pouvoir athérogène
Si hypercholestérol : 2a-2b-3
37
Syndrome métabolique : définition (vraie)
3 parmi : - Obésité abdominale : 102 ou 88 - Hypertriglycéridémie >1,5 - HDL <0,4 - HTA : >130/85 - GàJ >1,10
38
Parmi TG, LDL et HDL : qui intervient dans définition de syndrome métabolique ?
TG et HDL | Pas de LDL !
39
Risque CV global : quel nom du score + estime quoi ?
SCORE | Risque de mortalité par cause CV à 10 ans
40
Risque CV très élevé = qui
- SCORE >10% - Insuffisance rénale chronique - ATCD de maladie cardiovasculaire - DT1 ou 2 >40 ans avec 1 FdRCV ou atteinte d'organe cible - Hypercholestérolémie familiale monogénique - -> Objectif LDL <0,7
41
Hyperlipidémie combinée familiale : quel type ? quel dyslipidémie ? que retenir de spécifique ?
"hors classification" Dyslipidémie mixte : variable chez le même individu Dyslipidémie la plus fréquente Jamais de xanthome (vs. hypercholestérolémie familiale)
42
Quelle dyslipidémie n'a jamais de xanthome ?
HCF : la plus fréquente dans la population
43
Bilan hépatique et statines : quand ?
Avant introduction | A S8
44
Bilan hépatique anormal sous statines : PEC
ALAT <3N : revérifier à 1 mois ALAT >3N : arrêt / réduction + contrôle à M1 Réintroduction quand normalisation
45
Statines et bilan hépatique : on arrête à quel taux d'ALAT?
>3N + contrôle à M1
46
Surveillance CPK et statines : indications
Si douleurs musculaires (stop si >5N)
47
Indication à arrêt statines
ALAT >3N CPK >5N Myalgies
48
Quel xanthome n'est pas associé à hypercholestérolémie
Xanthome cutané éruptif