Fisiologia da Sinapse - Contração Muscular Flashcards
Definição de Sinapse e tipos
Elementos envolvidos
Encontro entre duas células, onde ocorre comunicação.
Tipos
- Elétrica:
Músculo liso (útero e bexiga) e cardíaco -
- Química :
sistema nervoso autonômico e central, músculo esquelético.
➜ Terminal Pré-sináptico
➜ Fenda Sináptica
➜ Terminal Pós-sináptico
Elementos envolvidos sinapse elétrica
➜ junções GAP ou comunicantes - permitem comunicações entre células. VANTAGEM: informação transmitida de maneira simultânea e organizada.
➜ proteína - CONEXINAS - estão nas duas células, compõe canal. Contribuem para baixa resistência - passe facilmente o estímulo de uma célula para outra (passagem de íons).
➜ Terminal Pré-sináptico
➜ Fenda Sináptica
➜ Terminal Pós-sináptico
Elementos envolvidos sinapse química
Junção neuromuscular
➜ Terminal Pré-sináptico (neurônio produz substância química = neurotransmissor)
➜ Fenda Sináptica (neurotransmissor é liberado aqui - pode ser excitatório ou inibitório)
➜ Terminal Pós-sináptico (neurônio/glândula/fibra muscular)
Neurotransmissores citados
classificação do tipo de estímulo
classificação da composição
➜ Acetilcolina (acetil coa- c. krebs + colina -aa) : excitatório
➜Aminas
Norapinefrina
Dopamina
Serotonina
➜Peptídeos
Beta endorfina
Encefalinas
Antidiurético
➜Aminoácidos
GABA - ácido aminogamabutírico - inibitório
Glutamato - dor (transmissão)
➜Purinas adenosina atp ➜Somatostadina ➜Neuropeptídeos: VIP PIV - peptídeo intestinal vasoativo
Morfologia das sinapses
partes do neurônio
elementos envolvidos
tipos de gráfico - situação
➜ Corpo - dentrito - axônio - bainha de mielina
botões sinápticos chegando de outros neurônios
axônio –> bainha de mielina é perdida conforme se aproxima de outro neurônio. Emite terminações.
➜Estado de repouso ➜Despolarização parcial ➜Somatização temporal excitatória ➜Somatização espacial ➜ Somatização espacial excitatória com inibição ➜ Somatização espacial excitatória
➜ Potencial Pós Sináptico Excitatório
➜ Potencial Pós Sináptico Inibitório
temporal (1 neurônio vários estímulos)
espacial (vários neurônios simultaneamente com estímulos)
Junção neuromuscular
➜ Terminal Pré-sináptico
➜ Fenda Sináptica
➜ Terminal Pós-sináptico
➜Placa motora : região de intimidade entre os terminais no qual ocorrem evaginações para aumentar a superfície de contato e o número de receptores - dando marca de segurança (garantindo a contração)
➜ Acetilcolina (acetil coa + colina)
1 colinacetiltransferase - transporta
2 acetilcolinesterase - recicla
Constituição da fibra
Sarcolema: membrana que reveste a fibra muscular;
➜ Miofibrilas: compostos de actina e miosina;
○ Titina: mantém os filamentos de actina e miosina.
➜ Sarcoplasma: líquido intracelular entre duas miofibrilas;
➜ Túbulo T: invaginação do sarcolema;
➜ Retículo Sarcoplasmático: retículo endoplasmático especializado;
➜ Sarcômero: é o segmento da miofibrila situada entre duas linhas Z.
Podemos observar partindo de duas linhas Z, a organização do sarcômero:
Filamento Fino: é composta pela miosina, tropomiosina, troponina e nebulina;
Filamento Grosso: formado por miosina;
➜ Sarcômero:
Banda I (Isotrópica): Composta por filamento fino;
Banda A (anisotrópica): Sobreposição de filamento finos e grossos.
Banda M: centro da banda A;
Banda H: parte mais clara.
Sarcômero: definição e bombas
➜ Sarcômero: é o segmento da miofibrila situada entre duas linhas Z.
Podemos observar partindo de duas linhas Z, a organização do sarcômero:
Filamento Fino: é composta pela miosina, tropomiosina, troponina e nebulina;
Filamento Grosso: formado por miosina;
➜ Sarcômero:
Banda I (Isotrópica): Composta por filamento fino;
Banda A (anisotrópica): Sobreposição de filamento finos e grossos.
Banda M: centro da banda A;
Banda H: parte mais clara.
Constituição da fibra, proteínas envolvidas e função macro da contração
A actina possui uma particularidade: ela é um composto de Actina (G e F), tropomiosina e
troponina.
Constituída da seguinte forma: uma dupla hélice de actina F e dois filamentos de
tropomiosina que se encaixam nos sulcos entre estes filamentos de actina. Essa actina F é
composta por moléculas de actina G. Por fim, intermitente aos lados das moléculas de
tropomiosina estão localizadas as troponinas (formada por 3 subunidades I, T e C).
A troponina I tem afinidade a Actina, a T com Tropomiosina e a C com o Cálcio.
Vemos assim, que a troponina é a proteína que “esconde” os filamentos de Actina dos
filamentos de miosina, desempenhando um papel absurdamente importante na contração
que será discutida mais tarde.
Tipo de estímulo da contração do MEE
Tipo de Estímulo: Eletromecânico.
➜ Junção Neuromuscular: parte terminal do axônio com a placa motora
PASSO A PASSO MECANISMO DE CONTRAÇÃO (8)
- Os potenciais de ação cursam pelo nervo motor até suas terminações nas fibras
musculares; - Em cada terminação, o nervo secreta pequena quantidade da substância
neurotransmissora acetilcolina; - A acetilcolina age em área local da membrana da fibra muscular para abrir múltiplos
canais de cátion, “regulados pela acetilcolina”, receptores nicotínicos. - Entrada de íons sódio despolarizam o sarcolema abrindo canais voltagem
dependentes, desencadeando o potencial de ação. - O potencial de ação se propaga pelo túbulo T, propagando o estímulo de forma
eficiente pela fibra muscular. - A medida que o potencial de ação progride pelo túbulo T, receptores de
diidropiridina detectam a alteração da voltagem e se acoplam aos receptores de
rianodina. Fazendo com que o retículo sarcoplasmático libere grande quantidade de
íons Cálcio*** - Os íons Cálcio ativam as forças atrativas entre os filamentos de miosina e actina, que
acontece da seguinte forma:
A miosina possui seis cadeias polipeptídicas (duas pesadas e quatro leves) e duas
cabeças. Essa cabeça da miosina possui a função de enzima ATPase, permitindo
clivar o ATP em ADP. - Os íons Cálcio ativam as forças atrativas entre os filamentos de miosina e actina, que
acontece da seguinte forma:
Vemos que o cálcio derivado do retículo sarcoplasmático, sensibiliza a subunidade C
da troponina, ela muda a conformação e expõe os sítios ativos da Actina***.
Agora é possível a interação entre elas, formando as Pontes Cruzadas. - Já realizado o processo contrátil, os íons Cálcio são bombardeados de volta ao
retículo sarcoplasmático (Bomba Cálcio-ATPase).
A retirada dos íons Cálcio faz com que a contração se cesse.
Processo que explica a rigidez cadavérica!! Sem ATP não é possível cessar a
descontração!!’
Rigidez Catavérica
Já realizado o processo contrátil, os íons Cálcio são bombardeados de volta ao
retículo sarcoplasmático (Bomba Cálcio-ATPase).
A retirada dos íons Cálcio faz com que a contração se cesse.
Processo que explica a rigidez cadavérica!! Sem ATP não é possível cessar a
descontração!!’
Tétano
Um só potencial de ação provoca a liberação de quantidade fixa de Ca 2+ do retículo
sarcoplasmático produzindo uma contração única (abalo isolado). O abalo termina
(ocorrendo relaxamento) quando o retículo sarcoplasmático volta a acumular Ca2+.
Quando o músculo é repetidamente estimulado, porém não há tempo suficiente para que o retículo sarcoplasmático volte a acumular Ca
2+ e a concentração intracelular do íon nunca retorna aos baixos níveis existentes durante o relaxamento. Em vez disso, a concentração intracelular de Ca2+ permanece alta, levando à ligação contínua do íon à troponina C e, consequentemente, do ciclo das pontes cruzadas. Nesse estado, ocorre a contração permanente, denominada tétano, em vez do abalo isolado.
