Gastro 2 colon Flashcards

(55 cards)

1
Q

Plexos nerviosos de GI:

A
  • Cajal
  • Meissner
  • Auerbach
  • Submucoso
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2
Q

Primera causa de ausencia de primera evacuación en recién nacido

A

síndrome de Hirschprung o aganglionosis intestinal.

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3
Q

Con qué otro nombre se le conoce al síndrome de Hirschprung

A

Aganglionosis intestinal

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4
Q

¿Qué es el síndrome de Hirschprung?

A
  • Enfermedad en la que no hay neuronas intestinales (aganglionosis intestinal)
  • SOLO COLON
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5
Q

para que se llame enfermedad de Hirschprung esta se tiene que dar:

A

SOLO EN COLON

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6
Q

¿por qué se da el sx de Hirschprung?

A

Por una alteración de la migración de las células durante la semana 13

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7
Q

Cuadro clínico con px con sx de Hirschprung:

A
  • No evacúa (normalmente evacúan en las primeras 24 horas)
  • Hay obstrucción - vómito, panzón
  • No come - dolor de estómago - irritable por dolor
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8
Q

Hisrchprung le puede dar a cualquier recién nacido, pero es más frecuente si tienen:

A
  • Displasia neuronal congénita
  • SÍNDROME DE DOWN
  • Cromosoma x frágil
  • Sx smith-lemli-opitz
  • Sx Goldber-shprintzen
  • Sx Waardenberg-Shah
  • Hipoventilación central congénita
  • Neurofibromatosis
  • Cardiopatías, sordera, malformaciones renales, malrotación, neuroblastoma
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9
Q

Clasificación del sx de Hirschprung:

A
  • Segmento ultra corto: 2cm arriba de la línea z del ano, esfínter interno para abajo no hay neuronas
  • Segmento corto: No hay neuronas desde antes de la unión rectosignoidea para abajo (más frecuente)
  • Segmento largo: falta más allá de la unión rectosigmoides hacia abajo
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10
Q

En un cuadro grave de Hirschprung puede pasar:

A

Perforación cecal o de apéndice

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11
Q

única enfermedad que hace que no se evacue en las primeras 24 horas

A

sx de Hirschprung

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12
Q

Cómo hacemos el diagnóstico de sx de Hirschprung?

A
  • Interrogatorio, examen físico
  • RADIOGRAFÍA de abdomen: asas intestinales dilatadas
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13
Q

Diagnóstico diferencial de sx de Hirschprung:

A
  • Enterocolitis necrosante: diferencia - si evacua y es en mermelada de fresa, más en prematuros
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14
Q

Hirchprung atípico puede presentarse:

A

Con diarrea, más de 7 días (fiebre, distensión), puede ser por c. difficile o rotavirus

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15
Q

Tratamiento de sx de Hirschprung:

A
  • Cirugía, se hace estudio de imagen con contraste y se corta 2 cm arriba de la zona de transición (arriba de la aganglionosis: sabemos que no hay neuronas porque está atrófica, donde sí hay está dilatado)
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16
Q

Cuadro clínico de sx de malabsorción

A

Diarrea

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17
Q

Con qué patologías se relaciona el sx de malabsorción?

A

Enfermedad celiaca, Crohn, CUCI e infecciones intestinales

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18
Q

Qué es la diarrea?

A

Aumento en la frecuencia, masa y evacuación más líquida (ir más veces de lo normal al baño ya es diarrea?

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19
Q

Diferentes tipos de diarrea:

A
  • Secretora: isotónica, no se quita a pesar del ayuno
  • Osmótica: hiperosmolar: dejando de comer se quita
  • Mala absorción: característica: esteatorrea: preguntar si tiene gotas de aceite
  • Exudativa: preocupante porque tiene pus y sangre, ya es una infección específica
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20
Q

Maneras de absorber:

A
  • Digestión intraluminal
  • Digestión terminal
  • Transporte transepitelial
  • Transporte linfático
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21
Q

QUé es el sx de malabsorción

A
  • cuando hay alteraciones en cualquiera de las formas de absorción (digestión intraluminal, terminal, transporte transepitelial o linfático)
  • Cracaterístico: esteatorrea
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22
Q

¿Qué es la enfermedad celiaca?

A

Una enfermedad autoinmune que causa intolerancia al gluten

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23
Q

Principales linfocitos que tienen actividad en la enfermedad celiaca:

24
Q

Agentes que tienen una acción genética importante en la enfermedad celiaca:

25
En qué parte se suele dar la enfermedad celiaca?
Duodeno/yeyuno proximal
26
Edad en la que se suele dar la enfermedad celiaca:
30-60 años
27
Con qué proteína específica hay reacción en la enfermedad celiaca?
Gliadina
28
¿QUE SE ACTIVA CUANDO HAY CONTACTO CON EL GLUTEN → GLIADINA Y LAS CÉLULAS EPITELIALES?
HLADQ2 y DQ8
29
Qué se activa después de HLADQ2 y DQ8?
T CD8
30
DATOS HISTOLÓGICOS PARA HACER DX DE ENFERMEDAD CELÍACA:
- LINFOCITOSIS INTRAEPITELIAL en la punta de las vellosidades - ATROFIA DE VELLOSIDADES - HIPERPLASIA DE LAS CRIPTAS - Se pierde relación 3-1 de las criptas
31
CUADRO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD CELÍACA.
- Anemia - Flatulencias - Fatiga secundaria a anemia
32
Al tener inflamación constante en la enfermedad celiaca el px corre el riesgo de:
- Linfoma de linfocitos T - Adenocarcinoma intestinal
33
Por qué se pierde la relación vellosidad cripta en la enfermedad celiaca?
porque al tener inflamación intensa por la reacción al gluten el epitelio se va a atrofiar
34
El diagnóstico de enfermedad celiaca se hace con biopsia, el patólogo nos va a entregar la clasificación de
MARSH
35
¿En quiénes es más frecuente la enfermedad celiaca?
Mujeres
36
¿Por qué se suele detonar la enfermedad celiaca?
Periodos de estrés, va a haber estreñimiento y después diarrea
37
esta enfermedad se caracteriza porque tienes estreñimiento y después diarrea.
enfermedad celiaca
38
índice de marsh
- CERO → Mucosa normal, linfocitos intraepiteliales - 25 - UNO → Criptas / vellosidades normales, aumento en linfocitos - DOS → Hay alteración en criptas - TRES → Ya no hay criptas y vellosidades
39
Cuál es el tratamiento para enfermedad celiaca?
Psicológico y cuidado de la alimentación
40
Características de la enterocolitis por cólera:
- Se da por alimentos/agua contaminada - Afecta la luz intestinal - Enterotoxina preformada
41
Diarrea característica en cólera
diarrea en agua de arroz (pedazos de la mucosa)
42
tratamiento de cólera:
Reponer líquidos IV y después antibiótico
43
En dónde es más común la infección por campylobacter?
Países desarollados
44
con qué otro nombre se le conoce a la infección por campylobacter?
Diarera del viajero
45
Por consumir qué alimentos se puede tener campylobacter?
Pollo, leche o agua contaminados
46
Complicación de campylobacter
Síndrome de Guillain Barre
47
Manera de saber qué bacteria está causando la diarrea
coprocultivo
48
Microorganismos que producen colitis aguda autolimitada:
Campylobacter, shigella, salmonella, yersinia y E colli
49
Características de la infección por shigella
- es intestinal - Colon izquierdo (más timpánico en la exploración) - Tiene la proteína M - Complicaciones: artritis reactiva, conjuntivitis y uretritis
50
Tipos de salmonellosis:
Tiphy o enerditis
51
Cuadro clínico de salmonelosis:
Moco en heces, vómito, fiebre y diarrea
52
Microorgnismos que pueden causar colitis pseudomembranosa en px con polifarmacia:
- C. Difficile - Salmonella - C. perfringes se trata con vancomicina
53
Tipos de pólipos:
- Sésiles: bola aplanada elevada, lesión premaligna, neoplásicos =adenoma - Pediculados: patita con tallo recubierto, no neoplásicos, pueden ser: inflamatorios (pediátricos que evacuan popó con sangre) hamartomatosos: sx Peutz - Jeghers Hiperplásicos
54
Principal causa de sangrado rectal escaso en niños pequeños:
pólipo inflamatorio.
55