glomerulopatias Flashcards

(44 cards)

1
Q

o que é glomérulo

A
  • enovelado capilar, composto por somente UM capilar modificado para filtrar o sangue
  • é relativamente resistente à isquemia e MO, mas tem mecanismo imunológico frágil
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2
Q

o que causa doença no glomérulo?

A

doenças de causa imunológicas, como:
- anticorpo
- complexos Ag-AC
- sistema complemento

obs: há Ac específicos para cada estrutura glomerular

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3
Q

tipos de glomerulopatias

A
  • primárias (tem como alvo o glomérulo)
  • secundárias (relacionadas à doenças sistêmicas, DM, HAS, lúpus)
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4
Q

quais as estruturas do glomérulo

A
  • cll endoteliais fenestradas
  • podócitos
  • mesênquima
  • membrana basal (linha de colágeno)
  • cápsula de bowman
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5
Q

a que elementos o capilar glomerular é permeável

A
  • água
  • eletrólitos

NÂO é permeável à: pt e hemácias

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6
Q

o que são podócitos

A

cll presente no exterior do capilares glomerulares que tem a função de contrair para auxiliar na filtração.

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7
Q

quais são as respostas glomerulares

A
  • glomérulo hipercelular
  • membrana basal espessa
  • hialinose e esclerose
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8
Q

como podem ser as respostas glomerulares

A

difusas: todos os glomérulos estão comprometidos
focais/ segmentares: apenas alguns estão acometidos

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9
Q

o que é glomérulo hipercelular

A

resposta glomerular que se caracteriza pelo aumento da presença de cll mesangial, aumento de colégeno, aumento de cll inflamatórias, gerando glomerulonefrite

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10
Q

em que condições o espessamento da membrana basal glomerular pode ocorrer

A

DM, pois há excesso de substâncias no sangue que são depositadas na membrana basal, gerando espessamento

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11
Q

em que condição pode ocorrer hialinose e esclerose

A

DM, pois há o depósito de material hialino

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12
Q

quais são as síndromes glomerulares

A
  • nefrítica
  • nefrótica
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13
Q

definição de síndrome nefrótica

A

processo inflamatório glomerular, que permite a passagem de hemácias, gerando hematúria, também pode ocorrer HAS, proteinúria e oligúria

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14
Q

marcador da síndrome nefrótica

A

hematúria

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15
Q

quadro clínico da síndrome nefrótica

A
  • hematúria
  • oligúria
  • ** HAS leve ou moderada**

associada à proteinúria leve, edema peripalpebral em baixa intensidade.

com alterações lab na uremia, creatinina etc

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16
Q

qual a doença nefrítica mais comum

A

glomerulonefrite pós estreptocócica

acomete mais criança de 6-10a

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17
Q

definição de glomerulonefrite pós estreptocócica

A

lesão por complexos imunes pós infecção por streptococcus.

não é causada por streptococcus mas sim por elementos imunológicos que lesão o capilar glomerular

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18
Q

fisiopatologia da glomerulonefrite pós-estreptococcica

A
  • durante a infecção pelo strepto a criança produz ac e mata o agente
  • após 4 semanas a criança apresenta quadro clínico típico de síndrome nefrítica devido a produção de imunocomplexos contra elementos da cápsula do MO
  • esses imunocomplexos aderem no glomérulo e sinalizam para o neutrófilo liberar enzimas
  • essas enzimas causam lesão glomerular
19
Q

quadro clínico típico de glomerulonefrite aguda pós estreptococica em crianças

A
  • colúria
  • edema palpebral e MMII
  • oligúria
  • pressão elevada
20
Q

doença nefrítica mais rara e mais letal

A

glomerulonefrite rapidamente progressiva

21
Q

definição de glomerulonefrite rapidamente progressiva

A

doença nefrítica que decorre de um processo inflamatório com proliferação rápida de células na cápsula formando uma espécie de meia lua crescentes

22
Q

tipos de glomerulonefrite rapidamente progressiva

A

tipo I: síndrome de goodpasture
- produção de Ac contra MB glomerular, gerando perda da função renal e DRC
- produção de Ac contra a MB dos capilares alveolares, causando hemorragia pulmonar.

tipo II:
- circulação de outros complexos, como IgA, que se ligam ao glomérulo
- podem ser provenientes de doenças autoimunes e infecções

tipo III:
- pauci-imune
- sem imunocomplexos

23
Q

como se caracteriza a glomerulonefrite rapidamente progressiva do tipo I (síndrome de goodpasture)

A
  • síndrome nefrítica hemorrágica
  • hemorragia pulmonar
24
Q

como é feita a pesquisa histológica da glomerulonefrite rapidamente progressiva

A

imunofluorescência

25
definição de síndrome nefrótica
caracterizada por **proteinúria elevada (>3,5 g/dia)**, decorrente de lesão glomerular, o que gera hipoalbuminemia. também há a perda de outros elementos: - lipdúria - fatores de coagulação (hemorragias) - anticorpos (infeccções)
26
fisiopatologia da síndrome nefrófica
- a hipoalbuminemia diminui a pressão oncótica e aumenta a hidrostática, gerando **edema generalizado** - para compensar a hipoalbuminemia o fig aumenta a liberação de pt para o sangue, gerando **dislipidemia** - mas os lipídeos tbm são excretados, gerando lipdúria - além disso, fatores de coagulação e Ac tbm são eliminados, deixando o pcte propenso à pneumonias, abscessos, hemorragias, anemia etc
27
quadro clínico do pacte com síndrome nefrótica
- proteinúria maciça **(>3,5g/dia)** - hipoalbuminemia - anasacra - dislipdemia - lipdúria tudo isso ocorre devido a perda de permeabilidade da mb glomerular e passagem da albumina
28
quais são as causas primárias da síndrome nefrótica
- lesão mínima - lesão membranosa - glomerulo esclerose segmentar focal (GESF)
29
causas secundárias de síndromes nefróticas
- DM - lúpus
30
principal causa de síndrome nefrótica em crianças de 2-6a
lesão mínima
31
o que é lesão mínima
causa primária de síndrome nefrótica onde ocorre a **lesão de podócitos** e **fusão de proc podocitários**. com isso, ocorre o aumento da permeabilidade à pt. há a hipótese que isso ocorra por causa imunológica
32
morfologia da síndrome nefrótica causada por lesão mínima
micro e macro sem alterções sem ac por imunofluorescência. **microscopia eletrônica não é viável**
33
tto e prog da sindrome nefrotica por lesão mínima
corticoides prog: muito bom na criança, mas retorna na adolescencia com prog bom tbm
34
o que é lesão membranosa
causa de síndrome nefrótica, onde pode ser primária ou secundária (devido doença sist) é uma doença autoimune renal, em que há a produção de Ac contra a membrana basal, deixando-a espessada
35
principal causa de síndrome nefrótica em adulto
GESF
36
definição de GESF
presença de esclerose em alguns glomérulos. também está relacionada aos podócitos. quadro cicatricial glomerular devido fexação de IgM nos proc podocitários glomerulo esclerose segmentar focal
37
fisiopatologia da GESF
as IgM se fixam nos proc podocitários e destroem-os, gerando esclerose nesse segmento. essas IgM não se fixam em todos os podócitos, logo não há destruição de todo o glomérulo, e nem de todos os glomérulos segmentar = afeta um segmento do néfron focal = afeta uma região do rim
38
tipos de GESF
- primária (+ comum) - secundária (DM, drogas, doenças autoimunes, neoplasias)
39
diagnóstico GESF
imunoflourescencia
40
o que é doença de berger
neuropatia por IgA que apresenta protenúria não nefrótica (isolada) e pode fazer hematúria não nefrítica. acomete adultos e jovens após processo infeccioso (GE) associados à proc alérgicos
41
quadro clínico da doença de berger
- protenúria não nefrótica - hematúria recorrente - edema palpebral - colúria
42
diagnóstico da neuropatia por IgA
imunoflourescencia para identificar deposito de IgA
43
por que a nefropatia diabética leva a perda da função renal cronicamente
pois o acúmulo de glicose e pts gera a formação de bolas de hialose (nódulos de kimmelstiel-wilson), gerando glomerulonecrose nodular, a qual é irreversível
44
lesão específica da nefropatia diabética
glomerulonecrose nodular (nódulos de kimmelstiel-wilson)