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(405 cards)
Quais as características do ciclo normal?
Ao nascer, os ovócitos se encontram em qual fase?
Prófase I da meiose I
Qual substância está aumentada em relação a regressão do corpo lúteo?
Angiopoietina 2
Em relação às fases foliculares, qual é fixa e qual é variável?
Lútea é fixa, folicular variável
Como define-se regularidade menstrual?
18-25: 9 dias ou menos de diferença
26-41: 7
42-45: 9.
Adolescente: irregularidade é normal no primeiro ano pós menarca. Entre 1-3 anos pós menarca, irregularidade de ciclo varia até <21 dias e >45 de duração.
Qual a definição de amenorreia primária?
Ausência de menarca até os 13 anos sem caracteres sexuais secundários ou 15 com os caracteres
Caracterize a síndrome de mayer-rokitansky-kuster-hauser
46 XX. Agenesia ductos de muller > ausência de útero e vagina curta. Ovários normais > tem caracteres sexuais secundários.
Caracterize a síndrome de morris ou insensibilidade aos androgênicos
46 XY. Doença recessiva ligada ao X > receptores de androgênio não funcionam. Gônada é o testículo, mas genitália externa é feminina. Se tiver cromossomo Y, lembrar de gonadectomia devido ao risco de malignização de gônada masculina. Útero ausente.
Caracterize sd de turner
Disgenesia gonadal mais comum. Cariótipo 45 XO ou em mosaico. Não há caracteres sexuais secundários.
Estigmas associados a sd de turner
Baixa estatura, micrognatia, implantação baixa das orelhas, pescoço alado, distúrbios autoimunes, constrição da aorta, rim pélvico, agenesia renal
Caracterize disgenesia gonadal pura
Pode ser 46 XX (+ comum) ou 46 xy (sd de swyer - mutação gene SRY).
Hipogonadismo hipergonadotrófico.
Amenorreia primária sem caracteres sexuais secundários.
Útero presente.
Sd que cursam com útero ausente?
Mayer-rokitansky-kuster-hauser e Syndrome da insensibilidade/ morris
Sd que cursam com FSH baixo e caracteres sexuais secundários mas em amenorreia?
Hímen imperturbado, septo vaginal transverso, agenesia cervical e atresia vaginal distal
FSH/ LH elevados e sem caracteres sexuais secundários?
Swyier, disgenesia gonadal pura e sd de turner
FSH/LH baixos e sem caracteres sexuais secundários?
sd de kallman, atraso constitucional e lesão hipotalâmico/hipofisária
Caracterize sd de kallman
46 XX ou XY.
Deficiência de Gnrh.
Hipogonadismo hipogonadotrófico
Anosmia, fenda palatina, ataxia cerebelar, surdez neurossensorial
Zonas da adrenal e o que secretam
Glomerular: mineraloctc
Fasiculada: glicoctc
Reticulada: androgênicos
Qual forma de androgênio é secretada quase apenas pela adrenal?
SDHEA
Qual a fisiopatologia da HAC?
Doença autossômica recessiva. Deficiência enzima 21-hidroxilase. Níveis baixos de aldosterona e cortisol > acúmulo 17OHP e desvio para produção aumentada de androgênicos.
Formas de apresentação HAC?
Clássica: depletora de sal e virilizante simples.
Não clássica: mutação CYP21. se leve, mulher assintomática até menopausa
Rastreio HAC?
Dosagem 17ohp na fase folicular
Deficiência 17,20-liase
Infantilismo genital + aumento pressórico, aumento de aldosterona
Androgênio que é produzido só por conversão periférica e faz hirsutismo
DHT
Como ocorre a secreção de estrogênios na pós menopausa?
Suprarrenal secreta androstenediona > conversão periférica > estrona