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Hemato Flashcards

(98 cards)

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1
Q

Características por extrema granulocitosis, esplenomegalia y en el 50% de los casos
trombocitosis.

A

Leucemia mieloide crónica

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2
Q

Son alteraciones que pueden presentarse al momento del diagnostico en la leucemia
linfoblástica aguda.

A

Todas las anteriores (hiperleucocitosis, hiperuricemia, alteraciones
electrolíticas)

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3
Q

Dentro del tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, se incluye una fase de profilaxis
al sistema nervioso central.

A

Verdadero

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4
Q

Es una opción de tratamiento de la anemia aplásica idiopática.

A

Todas las anteriores
(globulina antitimocito, ciclosporina, esteroides)

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5
Q

Es la opción de tratamiento de primera línea actualmente de la leucemia mieloide aguda.

A

Inhibidor de tirosina cinasa

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6
Q

Se caracteriza por medulas óseas hipercelulares y una o más citopenias a nivel periférico.

A

Mielodisplasia

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7
Q

Es la prueba más sensible para el diagnostico de la enfermedad de Von Willebrand.

A

Agregación de ristocetina

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8
Q

El pronostico de los adolescentes y adultos en la leucemia linfoblástica aguda es mejor que
en los menores de 15 años.

A

Falso

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9
Q

Se presenta anemia, poiquilocitosis, en personas de la 5ª o 6ª década de la vida,
comúnmente tiene alteración en el brazo largo del cromosoma 5, más frecuente en mujeres

A

Anemia refractaria

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10
Q

La variedad idiopática es la forma más frecuente de hipoplasia de médula ósea.

A

Verdadero

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11
Q

La hipoplasia de la médula ósea se considera hoy en día un síndrome mielodisplásico.

A

Verdadero

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12
Q

Variedad de leucemia mieloide aguda que se caracteriza por infiltrar mucosa y otros tejidos

A

M5 monocitica

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13
Q

El tratamiento de la anemia refractaria con exceso de blastos es igual al de la leucemia mieloide aguda

A

Verdadero

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14
Q

Enunciado falso de la hemofilia clásica o A.

A

Mutación del gen del factor VIII en cromosoma
16

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15
Q

Es una complicación común que se presenta en la trombocitemia esencial.

A

Hemorragias

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16
Q

La leucemia mieloide aguda es la forma más frecuente de leucemia aguda de los menores de 15 años

A

Falso

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17
Q

Hasta en el 50% de los casos, al momento del diagnóstico, la leucemia mieloide aguda se presenta pancitopenia al nivel de sangre periférica

A

Verdadero

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18
Q

En las leucemias agudas predominan las formas intermedias de maduración.

A

Falso

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19
Q

Variedad morfológica de leucemia linfoblástica aguda más frecuente en los niños.

A

L1

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20
Q

Es una de las familias de oncogenes afectada en los síndromes mielodisplásicos.

A

RAS

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21
Q

Es una de las principales vías de señalización afectada en la policitemia vera.

A

JAK2

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22
Q

Hoy en día la leucemia mieloide aguda M3 o promielocitica es de las variedades que mejor pronostico tiene, en su etiología se encuentra la traslocación.

A

(15:17)

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23
Q

Es responsable del Ac de la trombocitopenia inmune.

A

IgG

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24
Q

Característicamente, se presenta la generación de tumores fibrohematopoyeticos fuera de la médula ósea

A

Metaplasia mieloide

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25
El 80% de los casos de leucemia linfocítica crónica suele ser de estirpe de célula B
Verdadero
26
En la anemia hemolítica autoinmune la anemia que se presenta es normocítica regenerativa
Verdadero
27
Es la propiedad de la membrana eritrocitaria que mantiene baja la concentración intracelular de sodio.
Osmotica
28
Cuál de estos no es un dato de anemia de células falciformes.
Se hereda ligado al sexo
29
Cuál de estos no es una alteración de laboratorio de anemia ferropriva.
Linfocitos elevados
30
Es la combinación de cadenas de globina de la hemoglobina fetal.
2 alfa y 2 gama
31
En la hematopoyesis, es normal una producción ineficaz de hasta el 10% al día.
Verdadero
32
En la citometría hemática, indica el porcentaje de eritrocitos fuera de tamaño normal.
Rango de distribución de ancho (RDW) o ADE
33
Es el principal mecanismo etiológico de la anemia de la enfermedad crónica.
Producción factor de necrosis tumoral alfa
34
El 90% de la hemolisis diaria se lleva a cabo a nivel intravascular.
Falso
35
Es la proteína de membrana eritrocitaria más abundante en el citoesqueleto.
Espectrina
36
Desequilibrio en las cadenas de globina→ Talasemia Alteración de espectrina→ Esferocitosis hereditaria Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa→ Favismo
Apréndetelo bb
37
Es un mecanismo de ajuste de anemia, metabólicamente costoso.
Aumento del gasto cardíaco
38
La concentración de eritropoyetina en plasma es directamente proporcional a la cifra de hemoglobina.
Falso
39
Cuál de las siguientes no es una causa de policitemia secundaria.
Disminución de la hepatoglobina serica
40
Cuál clasificación de anemia se basa en los valores de la citometría hemática.
Morfológica
41
En relación a la enfermedad hemolítica del recién nacido, la prueba diagnostica incluye la prueba de antiglobulina indirecta de la madre.
Verdadero
42
Los interferones estimulan en forma antiproliferativa la hematopoyesis.
Verdadero
43
Una característica de las células hematopoyéticas inmaduras es que poseen nucleados.
Verdadero
44
La hematopoyesis ineficaz, normal suele ser del 10% de la producción diaria.
Verdadero
45
La prueba de la antiglobulina directa en la madre se utiliza como prueba diagnostica en casos de la sospecha de enfermedad hemolítica del recién nacido.
Falso
46
La anemia aplásica se presenta habitualmente sin organomegalias o adenopatías.
Verdadero
47
En los casos de deficiencia de hierro, se puede utilizar una prueba terapéutica con hierro como ayuda diagnostica, cuando no se dispone de pruebas de laboratorio de laboratorio para su estudio.
Verdadero
48
El priapismo puede ser una complicación en los casos de anemia de células falciformes.
Verdadero
49
La hemolisis intravascular es el principal mecanismo de destrucción de los eritrocitos senescentes
Falso
50
En el tratamiento de las anemias hemolíticas congénitas una recomendación es el uso de ácido fólico de manera regular.
Verdadero
51
En el tratamiento de las anemias hemolíticas congénitas una recomendación es el uso de ácido fólico de manera regular.
Verdadero
52
En el mieloma múltiple suele haber tumores fibrohematopoyeticos fuera de la médula ósea.
Falso
53
En la leucemia granulocítica crónica se presenta translocación (15:17), conocida como cromosoma filadelfia.
Falso
54
La mielodisplasia es un trastorno de célula tallo hematopoyético.
Verdadero
55
La protoporfirina eritrocitaria se encuentra disminuida en casos de anemia por deficiencia de hierro.
Verdadero
56
En la enfermedad de Von Willebrand la hemostasia secundaria es la más afectada.
Falso
57
Los macropolicitos en la sangre periférica, son un hallazgo común en la anemia megaloblástica.
Verdadero
58
Los pronormoblastos se transforman en reticulocitos maduros 48hrs después de su egreso de la médula ósea.
Falso
59
Las alteraciones de la propiocepción acompañan característicamente la deficiencia de ácido fólico
Verdadero
60
La anemia secundaria a padecimientos no hematológicos suele ser inicio normocítico normocrómica.
Verdadero
61
En los casos de deficiencia de hierro en la infancia, se ve afectado el crecimiento longitudinal y el desarrollo cognitivo del paciente.
Verdadero
62
La frase desviación a la izquierda en el caso de los neutrófilos, se refiere a formas intermedias en la sangre periférica.
Verdadero
63
La formación de drepanocitosis en la anemia de células falciformes, inicialmente es reversible.
Verdadero
64
La vida media de las plaquetas en sangre periférica es de 10 días aproximadamente.
Verdadero
65
La capacidad de fijación de hierro, se encuentra incrementada en la deficiencia de hierro.
Verdadero
66
En la esferocitosis hereditaria la anemia suele ser microcítica.
Verdadero
67
En la primera fase de la deficiencia de hierro, se presenta eritropoyesis con deficiencia de hierro sérico.
Falso
68
La hipocalcemia suele acompañar al mieloma múltiple.
Falso
69
La capacidad de expresar receptores para las inmunoglobulinas y el complemento, es una de las propiedades de la membrana eritrocitaria.
Falso
70
La maduración de los linfocitos ocurre fuera de la médula ósea.
Verdadero
71
En la anemia hemolítica autoinmune se debe utilizar la transfusión de glóbulos rojos O RH negativo como primera opción de tratamiento.
Falso
72
En la hipoplasia medular el mecanismo de daño propuesto más probable es la autoinmunidad.
Verdadero
73
El aumento del gasto cardiaco en respuesta a la hipoxia en casos de anemia es el mecanismo de ajuste más apropiado.
Falso
74
La deshidrogenasa láctica sérica elevada característicamente se observa en la deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico.
Falso
75
A menor cantidad de 2-3 difosfoglicerato dentro del eritrocito, menor es su afinidad por la hemoglobina.
Falso
76
La hemofilia clásica se presenta característicamente con diátesis hemorrágica en articulaciones y grupos musculares.
Verdadero
77
Una de las opciones terapéuticas para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica autoinmune es la esplenectomía.
Verdadero
78
El tratamiento con ácido fólico siempre debe acompañar el tratamiento de la deficiencia de hierro
Verdadero
79
Una complicación de la talasemia homocigota es la deformidad ósea en los pacientes.
Verdadero
80
La célula de Reed-Sternberg es diagnostico en los casos de Linfomas de Hodgkin.
Verdadero
81
Las células de las unidades formadoras de colonias tienen capacidad de autorrenovación en la hematopoyesis.
Falso
82
En el tratamiento de la leucemia mieloide aguda M3 o promielocitica se utiliza el agente de maduración ácido retinoico.
Falso
83
Un síntoma frecuente en los casos de leucemias agudas suele ser el dolor óseo particularmente nivel esternal.
Verdadero
84
La biopsia de hueso es la prueba diagnostica en los casos de hipoplasia de médula ósea
Verdadero
85
La mielodisplasia se caracteriza por dishematopoyesis con citopenias periféricas y médula óseas hipercelulares
verdadero
86
En el tratamiento del linfoma no hodgkin, se utiliza el anticuerpo monoclonal antiCD20, cuando la célula maligna expresa dicho recepto.
verdadero
87
El paso metabólico esencial que se ve afectado en la deficiencia de ácido fólico es la mielinización de las fibras nerviosas.
falso
88
Habitualmente la absorción del hierro a nivel esternal solo es del 30%.
falso
89
Un síntoma denominado B es la diaforesis nocturna.
verdadero
90
En la vida extrauterina, la médula ósea hematopoyética se distribuye en forma centrípeta la osamenta.
verdadero
91
En las anemias hemolíticas un hallazgo en la exploración física suele ser la esplenomegalia.
verdadero
92
En la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, se presentan cuerpos de Heinz en los eritrocitos afectados
verdadero
93
Los macropolicitos en la sangre periférica, son un hallazgo común en la anemia megaloblástica.
verdadero
94
En la enfermedad de Von Willebrand la hemostasia secundaria es la más afectada.
falso
95
La protoporfirina eritrocitaria se encuentra disminuida en casos de anemia por deficiencia de hierro
verdadero
96
La mielodisplasia es un trastorno de célula tallo hematopoyético
verdadero
97
En la leucemia granulocítica crónica se presenta translocación (15:17), conocida como cromosoma filadelfia.
falso
98
En el mieloma múltiple suele haber tumores fibrohematopoyeticos fuera de la médula ósea.
falso

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