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CLÍNICA MEDICA > HEMATO > Flashcards

HEMATO Flashcards

1
Q

A PARTIR DE QUAL VALOR DE HB SE TRANSFUNDE HEMACIAS?

A

HB < 7

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2
Q

QUANDO SE ENCONTRAM ESQUIZÓCITOS EM SG PERIFÉRICO?

A

QUANDO HÁ HEMÓLISE INTRAVASCULAR

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3
Q

QUANDO HÁ CORPÚSCULOS DE HOWELL JOLLY?

A

HIPOESPLENISMO/ ESPLENECTOMIA / ASPLENIA

Sao restos de hemacias que não são mais retirados pelo baço

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4
Q

ANEMIA HEMOLITICA AUTO IMUNE O QUE SE PODE ENCONTRAR NO SANGUE PERIFÉRICO?

A

MICROESFEROCITOS

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5
Q

QUAIS SÃO OS ANTICORPOS QUENTES?

A

IgG

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6
Q

QUAL LABORATÓRIO DE HEMÓLISE?

A

AUMENTO DE LDH, RETICULÓCITOS e BI

QUEDA DE HAPTOGLOBINA

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7
Q

PORQUE NA HEMÓLISE HÁ QUEDA DE HAPTOGLOBINA?

A

POIS A HAPTOGLOBINA É UMA PROTEÍNA PLASMATICA QUE QUELA A HB LIVRE

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8
Q

ONDE ENCONTRAMOS HEMÁCIAS EM LÁGRIMAS/GOTA OU DACRINÓCITOS?

A

FIBROSE MEDULAR

A medula começa a chorar

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9
Q

HEMOGLOBINÚRIA NOS FAZ PENSAR EM QUE?

A

HEMÓLISE INTRAVASCULAR

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10
Q

QUAL IMPORTANTE DOENÇA CAUSA HEMÓLISE INTRAVASCULAR?

A

DEFICIÊNCIA DE G6PD

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11
Q

QUAIS DROGAS PODEM CAUSAR ANEMIA HEMOLITICA AUTOIMUNE POR IGG?

A

METILDOPA

PENICILINAS

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12
Q

COMO DIFERENCIAR ANEMIA FERROPRIVA DE TALASSEMIA NO LABORATÓRIO?

A

A TALASSEMIA TEM RDW NORMAL

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13
Q

QUAL AGENTE ESTÁ RELACIONADO A CRISE APLASICA NA ANEMIA FALCIFORME?

A

PARVOVIRUS B19 (eritema infeccioso)

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14
Q

EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS HEMÁCIAS EM ALVO?

A

Beta TALASSEMIA

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15
Q

O QUE É HEMOCROMATOSE?

A

ACUMULO EXCESSIVO DE FERRO NO ORGANISMO (FÍGADO, CORAÇÃO, PÂNCREAS)

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16
Q

QUAL DOENÇA PODE COMPLICAR COM HEMOCROMATOSE?

A

BETA TALASSEMIA MAJOR, DEVIDO AS TRANFUSÕES CRÔNICAS.

ANEMIA SIDEROBLASTICA

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17
Q

ONDE PODEMOS ENCONTRAR HEMACIAS EM ALVO?

A

BETA TALASSEMIAS

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18
Q

COMO DIFERENCIAR ANEMIA FERROPRIVA DE TALASSEMIA MINIR NO LAB?

A

NA TALASSEMIA O RDW É NORMAL

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19
Q

QUAL A DOSE DE REPOSIÇÃO DE FERRO PARA TTO?

A

3-5 mg/kg/dia de FERRO ELEMENTAR

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20
Q

O QUE DIFERENCIA A ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA DA ANEMIA FERROPRIVA?

A

NA ANEMIA DE DÇ CRÔNICA :
FERRITINA - ALTA
TIBIC - BAIXO
TRANSFERRINA - BAIXA

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21
Q

CITE UMA CARACTERÍSTICA ÚTIL PARA DIFERENCIAR ESFEROCITOSE DE ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE.

A

A ESFEROCITOSE É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA, JÁ A AHAI (ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE) TEM CAUSAS ADQUIRIDAS

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22
Q

COMO ESTÁ O RDW NA ANEMIA FERROPRIVA?

A

AUMENTADO

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23
Q

QUAL TIPO DE ANEMIA ESTA ASSOCIADO AO HIPOTIREOIDISMO E PORQUE?

A

MACROCITICA

POIS A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS AUMENTA O GRAU DE IMATURIDADE DAS HEMÁCIAS

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24
Q

QUAL VALOR ABSOLUTO DE REFERÊNCIA DE RETICULÓCITOS ?

A

< 100 000

Ou

<2%

25
QUAIS AS 4 PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES DO MIELOMA MÚLTIPLO?
HIPERCALCEMIA (POR DESTRUIÇÃO ÓSSEA ANEMIA (POR OCUPAÇÃO MEDULAR) LESÕES ÓSSEAS LÍTICAS INSUFICIÊNCIA RENAL
26
O QUE É MIELOMA MÚLTIPLO?
NEOPLASIA DE PLASMOCITOS
27
QUAL DOENÇA TEM HEMÁCIAS EM ROULEAX?
MIELOMA MÚLTIPLO
28
O QUE SIGNIFICA O MNEMONIO CARO SOBRE O MIELOMA MÚLTIPLO?
C- CALCIO (hipercalcemia) A - ANEMIA R - RIM O - OSSO
29
QUAL ESQUEMA DE TTO INICIAL PRA TEP?
HEPARINA + MAREVAN (WARFARIN) SUSPENDE HEPARINA QUANDO INR CHEGAR entre 2-3
30
QUAL ATB USAR EM CASO DE NEUTROPENIA FEBRIL?
CEFEPIME +- VANCOMICINA
31
A PARTIR DE QUANTOS NETRÓFILOS SE CONSIDERA NEUTROPENIA GRAVE?
<500
32
PACIENTES NEUTROPENICOS COM SINAL DO HALO NO PULMÃO, PENSAR EM QUE?
INFECÇÃO POR ASPERGILUS
33
QUAL AGENTE PODE DAR TESTE DE SORO GALACTOMANANO POSITIVO?
ASPERGILUS
34
QUAL DOENÇA PENSAR EM CASO DE PANCITOPENIA + MEDULA VAZIA (COM GORDURA) E MAIS NADA?
APLASIA DE MEDULA OU ANEMIA APLÁSICA
35
O QUE DIFERENCIA LEUCEMIA AGUDA DE CRÔNICA?
NA AGUDA HÁ PROLIFERAÇÃO DE FORMAS JOVENS (BLASTOS > 20% NA MEDULA) NA CRÔNICA HÁ PROLIFERAÇÃO DE FORMAS MADURAS
36
QUAL LEUCEMIA PODE CAUSAR HIPERPLASIA GENGIVAL?
LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA TIPOS M4 e M5
37
QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS BASTONETES DE AUER NO SANGUE PERIFÉRICO?
LMA
38
QUAL DOENÇA É TRATADA COM ÁCIDO TRANSRETINOICO (ATRA)?
LMA (M3)
39
QUAL É A ALTERAÇÃO NO CROMOSSOMO PHILADELPHIA?
T(9;22)
40
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS CROMOSSOMO PHILADELPHIA?
LMC
41
QUAL LEUCEMIA TEM MELHOR PROGNÓSTICO, CÉLULAS B OU T?
CÉLULAS B
42
AS TRANSLOCAÇÕES T(8;21), t(15;17) e INV(16) NA LMA REPRESENTAM O QUE EM RELAÇÃO AO PROGNÓSTICO?
BOM PROGNÓSTICO
43
QUAIS IDADE INDICA BOM PROGNÓSTICO NA LLA?
1-10 ANOS
44
QUAIS DX PENSAR EM MASSA MEDIASTINAL?
Os 4 Ts - TIMOMA - TIREOIDE - TERATOMA - TERRIVEL LINFOMA
45
QUAL DOENÇA TEM COMO CARACTERÍSTICA O CROMOSSOMO PHILADELFHIA?
LMC
46
QUAL A TRANSLOCAÇÃO QUE CARACTERIZA O CROMOSSOMO PHILADELPHIA?
t(9;22)
47
QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE REAÇÃO LEUCEMOIDE?
INFECÇÃO
48
QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS ESPLENOMEGALIA DE MONTA E PANCITOPENIA COM LINFOCITOSE + MONOCITOPENIA (MONÓCITOS BAIXOS)?
TRICOLEUCEMIA
49
QUAL A FUNÇÃO DA 17 OH DESIDROGENASE TIPO I E TIPO II?
TIPO I - CONVERTE ESTRONA EM ESTRADIOL TIPO 2 - CONVERTE ESTRADIOL EM ESTRONA
50
QUAL A DIFERENÇA NO LAB DA ANEMIA FERROPRIVA E A DE DOENÇA CRÔNICA?
FERROPRIVA : FERRITINA BAIXA E TRANSFERRINA ALTA DÇ CRÔNICA: FERRITINA ALTA E TRANSFERRINA BAIXA
51
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS ESFEROCITOS?
ANEMIA HEMOLITICAS AUTO IMUNE
52
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS CÉLULAS EM ALVO?
TALASSEMIAS OU HEMOGLOBINOPATIAS
53
EM QUAIS DOENÇA ENCONTRAMOS ESQUIZÓCITOS?
ANEMIA MICROANGIOPÁTICAS
54
QUAL A CARACTERÍSTICA NA ELETROFORESE DE HB DA BETATALASSEMIA?
AUMENTO Hb A2
55
COMO É A ELETROFORESE DE HB NA ALFA TALASSEMIA?
Hb COM PADRÃO NORMAL
56
ONDE ATUAM OS ANTICORPOS QUENTES?
BAÇO
57
ONDE ATUAM OS ANTICORPOS FRIOS?
INTRAVASCULAR
58
O QUE PENSAR EM CASO DE ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA MOSTRANDO HbA2 > 2%
Beta talassemia
59
O QUE ALTERA HAPTOGLOBINA?
NA HEMÓLISE CAI, POIS É UMA PROTEÍNA QUE SE LIGA À HEMOGLOBINA LIVRE

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