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HEMATO Flashcards

(90 cards)

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1
Q

Tratamiento de elección en pacientes embarazadas con LMC

A

En el primer trimestre aferesis y durante el embarazo HIDROXIUREA

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2
Q

unica modalidad curativa de LMC

A

Trasplante alógenico de celulas troncales

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3
Q

es el antigeno expresado tricotico único

A

CD 103

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4
Q

Es una forma infrecuente de neoplasia de celulas B, se presenta frecuentemente a los 50 años y afecta al sexo masculino

A

tricoleucemia

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5
Q

si en el aspirado de medula se reporta celulas en apariencia de huevo frito se habla

A

tricoleucemia

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6
Q

tratamiento de eleccion en tricoleucemia

A

cladribina

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7
Q

leucemia más común, en un 90% de los casos se encuentran en pacientes mayores de 50 años

A

leucemia linfocitica crónica

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8
Q

periodo de supervivencia de leucemia linfocitica crónica

A

2 a 20 años

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9
Q

tratamiento de eleccion en leucemia linfocitica crónica

A

fludarabina + ciclosfamida

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10
Q

la leucemia linfocitica crónica aumenta la incidencia de los siguientes tumores

A

melanoma colorrectal pulmonar

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11
Q

neoplasia que se caracteriza por la presencia de anemia, insuficiencia renal e hipercalcemia y lesiones óseas

A

mieloma múltiple

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12
Q

imagen radiologica de craneo tipica de mieloma múltiple

A

lesiones en sacabocado

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13
Q

es el hallazgo más importante en la electroforesis de mieloma multiple

A

proteina M

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14
Q

cual es la causa de insuficiencia renal en mieloma multiple

A

deposito de cadenas libres o llamadas BENCE JONES

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15
Q

Tratamiento en meloma múltiple

A

Paracetamol + bifosfonatos

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16
Q

esquema inductor de remision de eleccion en pacientes no candidato a trasplante autologo de celulas troncales en mieloma multiple

A

Melfalan Prednisona Talidomina (MPT)

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17
Q

Esquema inductor de primera linea en pacientes candidatos a trasplante en mieloma multiple

A

dexametasona lenalidomida y bortezomib

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18
Q

paciente con presencia de fenomeno de raynaud con presencia de purpura no dolorosa, con produccion de IGM en la electroforesis, con afectacion de adultos mayores de 65 años

A

macroglobulinemia de waldestrom

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19
Q

tratamiento en macroglobulinemia de waldestrom

A

plasmaferesis

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20
Q

causa de linfoma no hodking

A

idiopatica

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21
Q

presencia de adenopatias firmes indoloras hablamos de

A

linfoma no hodking

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22
Q

estiper histologica mas frecuente de linfoma no hodking

A

linfoma de celulas b gigantes

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23
Q

diagnóstico de eleccion en linfoma no hodking

A

biopsia a cielo abierto

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24
Q

tratamiento de eleccion en linfoma no hodking

A

CHOP

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25
farmaco de elección en caso de neutropenia por quimioterapia
filgastrim
26
fármaco empleado cuando se expresa CD2O agregado a linfoma no hodking
rituximab
27
patron de fiebre presentado en linfoma de hodking
pel- ebstein
28
neoplasia que presenta con linfadenopatia de preferencia supraclavicular que presenta solo dolor tras la ingesta de alcohol
linfoma de hodking
29
celulas reportadas en linfoma de hodking
celulas de REED STENBERG
30
Estirpe histologica más frecuente en linfoma de hodking
esclerosis nodular
31
esquema de eleccion quimioterapeutico de linfoma de hodking
ABVD
32
Por cuanto tiempo debe llevarse el seguimiento de los pacientes posterior de iniciado el tx en linfoma de hodking
10 a 15 años
33
tipo de herencia de FACTOR VON WILLEBRAND
autosomico dominante
34
prueba inicial de factor von willebrand
actividad del factor ristocetina
35
medicamento util usado previo a la realizacion de algún procedimiento menor
acetato de desmopresina
36
tratamiento en los casos graves de von willebrand
crioprecipitados
37
principal manifestación clínica de hemofilia
hematrosis
38
que tipo de herencia presenta la hemofilia
ligada al X
39
Primer paso en el manejo de pacientes con talasemia beta mayor
transfusión sanguínea + acido folico
40
tratamiento de elección de talasemia beta mayor
trasplante alógenico de celulas madre
41
en un paciente con talasemia beta mayor predomina la sintesis de
hemoglobina F
42
LA HEMOGLOBINA F, se constituye en el tetromero
alfa 2 gamma 2
43
la hemoglobina predominante en la vida adulta es
hemoglobina A
44
Hemoglobina encontrada en talasemia alfa
hemoglobina H
45
Hallazgo encontrados en talasemia alfa
poiquilocitos microcitosis celulas diana
46
la hemoglobina H esta formada por los tetromeros
beta 4
47
tratamiento de eleccion en talasemia alfa
trasplante alógenico de celulas madre
48
la complicacion más grave de las talasemias
sobrecarga de hierro
49
cuando haya un caso con HTO 28-40%, VCM 60-75 fl celulas dianas ocasionales pero lo principal reporten ACANTOCITOS PIENSA EN
TALASEMIA ALFA MENOR
50
Tratamiento de eleccion en pacientes con alfa y beta talasemia menor
vigilancia
51
tetromeros que forma la hemoglobina A
ALFA 2 BETA 2
52
DATO LABORATORIAL DE TALASEMIA ES
VCM BAJO
53
la hemoglobina causante de hydrops fetalis (hemoglobina de bart) esta formada por los tetromeros
GAMMA 4
54
La anemia clasica de inflamacion que esperarias encontrar
niveles de hepcidina aumentados
55
efecto adverso asociado al tratamiento con eritropoyetina recombinante
tromboembolismo venoso
56
cuales son las caracteristicas clinicas para pensar en una anemia perniciosa
glositis, parestesias anemia macrocitica hipercromica
57
laboratoriales de anemia perniciosa
niveles de acido metilmandolico y homocisteina
58
cual es el estudio más especifico en el diagnóstico de anemia perniciosa
anticuerpos anti factor intriseco
59
tratamiento de anemia perniciosa
cianocobalamina IM
60
Hallazgo laboratorial en un paciente con déficit de vitamina B12
Neutrófilos hipersegmentados
61
hallazgo en la medula ósea en déficit de vitamina B12
HIPERPLASIA ERITROIDE
62
afectación principal del SNC en deficit de vitamina B12
asta posterior medular
63
alimentos que contiene vitamina B12
de productos de origen animal
64
alimentos que contiene acido fólico
vegetales verdes y citricos
65
fármaco que altera la absorcion de acido folico
TMP SMX
66
NIVEL de acido folico para considerarse deficiente
menor a 150
67
las anormalidades hematologicas se corrigen en la deficiencia de acido folico en
2 meses
68
laboratoriales en anemia ferropriva
hto disminuido acompañado de microcitosis VCM < 80
69
Marcador serico mas sensible en el dx de anemia ferropriva
ferritina, menor a 12 ng/ml
70
causa mas frecuente de anemia ferropenica en adutos
sangrado intestinal
71
la disfagia ocasionada por la formacion de tejidos esofagicos desarrollados en anemia ferropriva recibe el nombre de
sindrome de plummer vinson
72
pensar en dicha patologia cuando paciente presente ictericia recurrente con o sin esplenomegalia y con anemia con hemoglobina corpuscular media aumentada CHCM
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
73
En pacientes con sospecha de esferocitosis hereditaria realizar los siguientes laboratoriales
frotis de sangre periferica y fragilidad osmotica
74
en quienes son candidatos a esplenectomia en esferocitosis hereditaria
en pacientes con presentacion moderada y grave con sintomas de litiasis vesicular
75
tratamiento en paciente embarazadas de esferocitosis
transfusión de concentrado eritrocitario
76
trastorno relacionado a esferocitosis hereditaria
litiasis vesicular
77
profilaxis indicada en pacientes post operatorio de esplenectomia
betalactamicos por 6 meses
78
tratamiento de eleccion en pacientes con esferocitosis hereditaria
esplenectomia y acido fólico
79
vacunacion en pacientes que se someteran a esplenectomia
vacuna antineumococo, meningococo y h. influenzae tipo B
80
signo distinto de anemia aplasica
pancitopenia
81
tratamiento de elección en anemia aplasica
globulina anti timocitica + ciclosporina
82
datos que me harían sospechar de hemolisis extracelular
hto disminuido reticulocitos aumentados DHL AUMENTADA, esferocitos en el aspirado, bilirrubina indirecta aumentada prueba de coombs positiva
83
hallazgo que me haría pensar hemolisis intracelular
esquizocitos
84
si hay datos de hemolisis intracelular pero la prueba de coombs sale positiva debes pensar en
hemoglobinuria paroxistica fría
85
prueba de primera elección en pacientes con anemia hemolitica
prueba de coombs positiva
86
tratamiento de eleccion en pacientes con anemia hemolitica por anticuerpos fríos
no hay tratamiento especifico
87
causa de AHAI por anticuerpos calientes
mieloma múltiple
88
si el coombs es positivo que prueba debo solicitar
anticuerpos bifasicos donath lansteiner
89
en caso de pacientes post operada de esplenectomia con dx de AHAI con persistencia de hemolisis manejado adecuado en su caso
Azatriopina y ciclofosfamida
90
es una causa de hemoglobinuria paroxistica fria
sifilis

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