Hemato

Question 1

Es el combustible del eritrocito

Answer 1

Glucosa

Question 2

Cuáles son las causas más frecuente de anemia microcítica

Answer 2

Deficiencia de Fe
Talasemia
Enfermedad crónica

Question 3

Cuál es la causa más frecuente de de anemia normocítica

Answer 3

Enfermedad crónica

Question 4

Cuál es la causa más frecuente de anemia macrocítica

Answer 4

Anemia megalobástica

Question 5

Principales causas de anemia regenerativa

Answer 5

Hemólisis y sangrado agudo

Question 6

Principal causa de anemia hiporregenerativa

Answer 6

Aplasia medular

Question 7

Femenino de 15 años de edad que presenta debilidad, fatiga, hemorragias nasales y gingivales de repetición. Tiene antecedente de cuadro infeccioso GI el cuál fue tratado con antibióticos (desconoce cuál). A la EF: Todo aparentemente normal, ausencia de hepato y esplenomegalia. Laboratorios: BH anemia normocítica, FSP pancitopenia, reticulocitos muy bajos, MO con hiocelularidad. El diagnóstico más probable es:

Answer 7

Anemia aplásica

Question 8

Paciente que presenta estatura corta, cráneo pequeño, displasia congénita de cadera, radio ausente, pulgares anormales y retraso mental. Hacen pensar en

Answer 8

Anemia de Fanconi

Question 9

Anemia, neutropenia, trombocitopenia, reticulocitos bajos o de cero, MO hipocelular, hacen pensar en

Answer 9

Aplasia medular

Question 10

Se caracteriza por la salida de células inmaduras hacia la sangre periférica, generando reacción leucoeritoblástica. Hay presencia de dacriocitos (células en lágrima)

Answer 10

Anemia mieloptísica

Question 11

Primera alteración analítica que se presenta en una anemia por deficiencia de Fe

Answer 11

Descenso de ferritina

Question 12

Anemia microcitica hipocromica, ferritina sérica baja, saturación de transferrina baja, capacidad de captación total de Fe alto. Hacen pensar en

Answer 12

Anemia ferropénica

Question 13

Cuántos gr de Hb debe aumentar un paciente en tratamiento por anemia ferropénica después de 3-4 semanas de haber iniciado tratamiento

Answer 13

1-2 gr

Question 14

Masculino de 63 años que acude por fatiga, debilidad, parestesias y trastornos en la marcha de dos semanas de evolución. Antecedente de Ca Gástrico que fue tratado por gastrectomía parcial. EF: Palidez marcada, marcha ataxica y papilas gustativas hipertróficas. Labs: Hb 7, Hto 30, VCM 125, HCM 33, Plaq 245’000, neutrófilos hipersegmentados. Sospecha diagnóstica

Answer 14

Anemia por deficiencia de Vit B12

Question 15

Anemia normocítica normocrómica, hiposideremia, ferritina sérica elevada. Hace sospechar de

Answer 15

Anemia por enfermedad crónica

Question 16

Anemia macrocítica, presencia de macroovalocitos, neutrófilos hipersegmentados, B12 normal, ausencia de síntomas neurológicos. Hacen sospechar de

Answer 16

Anemia por deficiencia de ácido fólico

Question 17

Fármaco que inhibe la reducción de forma activa del ácido fólico

Answer 17

Metrotexate

Question 18

Se caracteriza por incapacidad para incorporar el hierro a la protoporfirina, por lo que este es depositado en la periferia del eritrocito, generando eritrocitos anillados. El hierro sérico está aumentado y hay gran saturación de transferrina. La tinción de MO con azul de prusia demuestra Cuerpos de Papenheimer

Answer 18

Anemia sideroblástica

Question 19

Qué es lo primero que se debe sospechar en un anciano con anemia macrocítica

Answer 19

Sx Mielodisplásico

Question 20

Paciente masculino de 39 años presenta rubicundez cutánea, cefalea, prurito y disminución de peso. A la EF destaca la esplenomegalia. Labs: Hb 18.5 gr, Hto 55, la MO demuestra hipercelularidad. Se sospecha de

Answer 20

Policitemia vera

Question 21

Principal gen afectado en la Policitemia vera

Answer 21

JAK 2 V617F

Question 22

Principal causa de muerte en pacientes con Policitemia vera

Answer 22

Trombosis

Question 23

Niño de 10 años originario de Grecia, él cuál presenta palidez y retraso en el desarrollo. EF: Esplenomegalia y estructura facial peculiar. Labs: Anemia microcítica hipocrómica. FSP células en blanco de tiro. Se sospecha de

Answer 23

Talasemia alfa

Question 24

Con qué otro nombre se le conoce a la Talasemia Alfa

Answer 24

Enfermedad de la Hemoglobina H

Question 25

Paciente que cursa con alteraciones del crecimiento, deformidad ósea y fracturas patológica. A la EF: Hepatoesplenomegalia, tinte ictérico. Labs: Anemia intensa, FSP poiquilocitosis intensa. Rx Cráneo en cepillo. Hacen sopechar de

Answer 25

Talasemia beta o Anemia de Cooley

Question 26

Se caracteriza por la sustitución de la cadena beta del ácido glutámico en posición 6 por una molécula de valina. EL FSP revela eritrocitos en forma de hoz o media luna. La electroforesis reporta Hb S

Answer 26

Anemia de células falciformes

Question 27

Virus que se relaciona con las crisis aplásicas en la anemia de células falciformes, por lo que se considera que tiene tropismo por la MO

Answer 27

Parvovirus B19

Question 28

Masculino afroamericano que refiere que ha notado que su orina tiene una coloración parecida al té. Comenta haber viajo recientemente a Kenia y tomó Primaquina como profilaxis para la malaria. FSP revela Cuerpos de Heinz. Se sospecha en

Answer 28

Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa

Question 29

Anemia hemolítica que se relaciona con exceso de sensibilidad al complemento. Hay pancitopenia y una mutación en el gen PIG-A. Hay trombosis venosas de repetición.

Answer 29

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

Question 30

Se considera la anemia hemolítica congénita más frecuente

Answer 30

Esferocitosis hereditaria

Question 31

Con qué otro nombre se le conoce a la Enfermedad de Minkowski Chaufard

Answer 31

Esferocitosis hereditaria

Question 32

Anemia de intensidad variable, reticulocitosis, BI elevada, DHL elevada, y prueba de fragilidad osmótica de hematíes positiva hacen sospechar en

Answer 32

Esferocitosis hereditaria

Question 33

Tipo de leucemia más común en niños de 2-3 años

Answer 33

LLA

Question 34

Pancitopenia, MO hipercelular infiltrada por blastos (>20%) hacen sospechar de

Answer 34

LLA

Question 35

Tipo de LLA que causa de forma más frecuente CID

Answer 35

M3

Question 36

Tipo de LLA más frecuente

Answer 36

Células B

Question 37

Marcadores de superficie de la LLA

Answer 37

TCT y CALLA

Question 38

Marcadores de superficie de los linfocitos B en LLA

Answer 38

CD 19 y CD 10

Question 39

Marcadores de superficie de los linfocitos T en LLA

Answer 39

CD 2, CD 5, CD 7

Question 40

Qumioterapia de la LLA

Answer 40

Daunorrubicina o Idarrubicina + Citarabina

Question 41

Tipo de leucemia más frecuente en los ancianos

Answer 41

LLC

Question 42

Marcadores de superficie de la LLC

Answer 42

PAN B (CD 19) y PAN T (CD 5)

Question 43

Clasificación por Sistema RAI de la LLC

Answer 43

``` 0: Linfocitosis I: Linfadenopatia II: Organomegalia III: Anemia IV: Trombocitopenia ```

Question 44

Tratamiento de LLC

Answer 44

Fludarabina + Rituximab + Ciclofosfamida

Question 45

La alteración del cromosoma Filadelfia (9 y 22) se relaciona con

Answer 45

LMC

Question 46

Fases de la LMC

Answer 46

Crónica Acelerada Blástica

Question 47

Tratamiento de LMC

Answer 47

Imatinib

Question 48

Clasificación morfológica de leucemias agudas

Answer 48

L1: Blastos pequeños L2: Blastos grandes L3: Tipo Burkitt

Question 49

Tipos histológicos de Linfoma de Hodgkin

Answer 49

Esclerosis nodular Celularidad mixta Predominio linfocitico Depleción linfocitaria

Question 50

Variedad de Linfoma de Hodgkin más frecuente

Answer 50

Esclerosis nodular

Question 51

Variedad de Linfoma de Hodgkin que tiene mejor pronóstico, presenta células en palomita de maíz

Answer 51

Predominio linfocitario

Question 52

Variedad de Linfoma de Hodgkin con peor pronóstico y que suela acompañarse de infecciones como VIH

Answer 52

Depleción linfocitaria

Question 53

Cuáles son los síntomas B

Answer 53

Fiebre Pérdida de peso Sudoración nocturna

Question 54

Cuáles son las etapas de Ann Arbor

Answer 54

I: Una sola cadena ganglionar II: Dos regiones ganglionares, mismo lado del diafragma III: Regiones ganglionares de ambos lados del diafragma IV: MET Hígado o MO S: Afección de bazo E: Localización extranodal A: Asintomático

Question 55

Principal complicación de la terapia MOPP para el tratamiento de Linfoma de Hodgkin

Answer 55

Azoespermia en 100% de los varones

Question 56

Tratamiento de elección para Linfoma de Hodgkin

Answer 56

Terapia ABVD - Adriamicina - Bleomicina - Vincrsitina - Dacarbacina

Question 57

Método de laboratorio útil para valorar las recidivas en Linfoma de Hodgkin

Answer 57

VSG

Question 58

Cuáles son los Linfomas cutáneos

Answer 58

Micosis fungoide | Sx Cezary

Question 59

Tratamiento de estadios II, III y IV del Linfoma No Hodgkin

Answer 59

Terapia CHOP - Ciclofosfamida - Hidroxidaunorrubicina - Oncovin (Vincristina) - Prednisona

Question 60

Cuáles son los factores dependientes de la Vitamina K

Answer 60

II, VII, IX, X

Question 61

Con qué inicia la vía intrínseca de la coagulación

Answer 61

Con el factor XII

Question 62

Factor deficiente en la Hemofilia A

Answer 62

Factor VIII

Question 63

Clasificación de Hemofilia A

Answer 63

Leve >5% Moderado 1-5% Intensa <1%

Question 64

Factor deficiente en la Hemofilia B

Answer 64

Factor IX

Question 65

Prueba diagnóstica para la Enfermedad de Von Willebrand

Answer 65

Prueba de ristocetina

Question 66

Niño de 4 años acude a urgencias por epistaxis. Tiene antecedente de cuadro de IVRS hace tres semanas. A la EF: Huellas de sangrado en encías, petequias y equimosis en extremidades, sin organomegalias. Labs: Hb 11, VCM 85, HCM 32, Plaq 18'000, Leucos 7'500. Principal sospecha diagnóstica

Answer 66

PTI

Question 67

Masculino de 60 años que presenta plenitud abdominal vaga en CSI, refiere fatiga, malestar general y pérdida de peso. EF: Esplenomegalia sin linfadenopatía periférica. Labs: Hb 12, Leucos 40'000, Plaq 500'000, MO hipercelular, estudio cromosómico alterado. Sospecha diagnóstica

Answer 67

LMC

Question 68

Base fisiopatológica de la Enfermedad de Von Willebrand

Answer 68

Trastorno de adhesión plaquetaria

Question 69

Tratamiento de elección de la Enfermedad de Von Willebrand

Answer 69

Desmopresina

Question 70

Masculino de 30 años afroamericano, planea viajar a la India y tomo profilaxis para malaria. Tres días después desarrolla palidez, fatiga e ictericia por lo que suspende el medicamento. Labs: Hto 30%, conteo de reticulocitos 7%. Que hallazgo se espera encontrar en el FSP

Answer 70

Células mordidas

Question 71

Masculino de 50 años con antecedente de 3 días con fiebre, dolor óseo difuso y debilidad extrema. EF: Palidez conjuntival, sangre seca en mucosa nasal, petequias en extremidades inferiores, no hay organomegalias. Labs: Hb 7.9, Leucos 23'600, Plaq 14'000, FSP mieloblastos con Bastones de Auer. Principal sospecha diagnóstica

Answer 71

LMA

Question 72

Masculino de 70 años que se queja de dolor de espalda baja y fatiga de dos meses de evolución. EF: Dolor sobre muchas vertebras y estertores en base pulmonar izquierda. Labs: Hb 7, Leucos 12'000, Ca 11.5. Cuál es la principal sospecha diagnóstica

Answer 72

Mieloma múltiple

Question 73

Que se espera observar en un FSP en un paciente con Mieloma múltiple

Answer 73

Roleaux

Question 74

Cuál es el método diagnóstico del Mieloma múltiple

Answer 74

Electroforesis de proteínas

Question 75

Niño de 4 años que presenta equimosis, petequias y gingivorragia, la madre refiere que esto comenzó desde hace dos meses. EF: Adenopatía cervical y submandibular, hepato esplenomegalia, dolor a la presión en región esternal y ambas crestas iliacas. La principal sopecha diagnóstica es

Answer 75

LLA

Question 76

Criterio fundamental para considerar una leucemia aguda, ya sea linfoblástica o mieloblástica

Answer 76

>20% de blastos en MO

Question 77

Hombre de 34 años que presenta orina oscura por la mañana, cansancio y fatiga. Tiene antecedentes de LAPE hace un año por trombosis mesentérica. Labs: Pruebas de hemólisis positivas y pancitopenia severa. Principal sospecha diagnóstica

Answer 77

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna