Hematología

Question 1

Definición anemia

Answer 1

Hombres
-Hto <40%
-Hb <13

Mujeres
-Hto <37%
-Hb <12

Question 2

En qué personas se hace tamizaje de anemia

Answer 2

Infantes
Gestantes

Question 3

Cuerpo de Howell-Jolly

Answer 3

Presentes en la anemia megaloblástica en el extendido de sangre periférica

Question 4

Causa más común a nivel mundial de anemia

Answer 4

Anemia por deficiencia de hierro

Question 5

Población en riesgo para anemia ferropénica

Answer 5

Lactantes, gestantes/lactantes, perimenopáusicas con sangrado anormal, pacientes >65 años, infectados por H pylori, vegetarianos

Question 6

Reserva promedio férrica en el adulto

Answer 6

2-5gr

Question 7

Cantidad de pérdida de hierro en la menstruación

Answer 7

22mg

Question 8

Tratamiento de anemia ferropriva

Answer 8

Sulfato ferroso
-Niños 3-6mg/kg/día en 1-3 dosis
-Adultos 180mg/día en 3 dosis

Question 9

Duración del tratamiento en anemia ferropriva

Answer 9

Debe durar la misma cantidad que fue necesaria para normalizar la Hemoglobina

Question 10

Duración del tratamiento en anemia ferropriva en <5 años

Answer 10

Se debe continuar por 3 meses posterior a la normalización de la Hemoglobina

Question 11

Diagnóstico anemia ferropriva

Answer 11

Ferritina <12 mujeres / <20 hombres
Anemia microcítica hipocrómica

Question 12

Gold standar diagnóstico en anemia ferropriva

Answer 12

Aspirado de medula ósea con tinción de hemosiderina (Azul de Prusia)

Question 13

Indicaciones para transfusión en anemia

Answer 13

Descompensación hemodinámica
Insuficiencia respiratoria
Cirugía urgente
Comorbilidad asociada a hipoxia tisular
Niños Hb <5
Niños con Hb 5-7 con: desnutrición, sepsis, hemorragia

Question 14

Profilaxis de anemia en embarazo

Answer 14

Hierro elemental 60mg/día desde el segundo trimestre hasta 3 meses posparto

Question 15

Edad de tamizaje de anemia en pediátricos

Answer 15

Niños de 9-12 meses sin factores de riesgo

Question 16

Criterio para éxito en el tratamiento de anemia ferropriva

Answer 16

Aumento de >1mg/dl la Hb en un mes

Question 17

Tratamiento de anemia por enfermedad crónica

Answer 17

Control patología base
Eritropoyetina
Transfusión

Question 18

Anemia sideroblástica

Answer 18

Anemia ocasionada por un defecto en la síntesis del grupo hemo que puede ser hereditaria, adquirida o reversible

Question 19

Diagnóstico anemia sideroblástica

Answer 19

Extendido de sangre periférica con cuerpos de Pappenheimer o siderocitos a la tinción azul de Prusia
Aspirado medular con sideroblastos en anillo

Question 20

Diagnóstico de anemia megalobástica

Answer 20

Sangre periférica con neutrófilos hipersegmentados y plaquetas grandes

Cuando no se encuentra esto se considera no-megaloblástica

Question 21

La deficiencia de Vit B12 genera

Answer 21

Elevación de ácido metilmalónico y homocisteína

Question 22

La deficiencia de Vit B9 / Ácido fólico genera

Answer 22

Elevación de homocisteína con ácido metilmalónico normal

Question 23

Tratamiento anemia megaloblástica

Answer 23

Vitamina B12 1000μg/día por 1-2 semanas > 100μm/semana por 4 semanas > mantenimiento mensual 100-1000μg
Folato 1mg/día

Question 24

Complicación electrolítica presente en el tratamiento de deficiencia de Vit B12

Answer 24

Hipocalcemia durante la primer semana

Question 25

Diangóstico anemia aplásica

Answer 25

Biopsia de médula ósea con hipocelularidad y ausencia de anormalidades cromosómicas

Question 26

Anemia aplásica

Answer 26

Pancitopenia que puede ser hereditaria o adquirida

Question 27

Tratamiento anemia aplásica

Answer 27

Transplante médula ósea Ig anti-timocito ± Ciclosporina en caso de no ser candidato a transplante

Question 28

Sitios donde puede ocurrir la destrucción eritrocitaria

Answer 28

Extravascular: hígado y bazo Intravascular

Question 29

Talasemia β

Answer 29

Exceso de producción globinas-α

Question 30

Cromosoma afectado en talasemia β

Answer 30

Deleción en el cromosoma 11

Question 31

Talasemia α / Hemoglobina H

Answer 31

Exceso de producción de globinas-β

Question 32

Cromosomas afectados en talasemia α

Answer 32

Sustituciones o deleciones en el cromosoma 16

Question 33

Otro nombre de la talasemia β

Answer 33

Anemia de Cooley

Question 34

Diagnóstico de las talasemias

Answer 34

Electroforesis de la hemoglobina

Question 35

Tratamiento talasemias

Answer 35

Transfusión Hb <7 con meta de 9.3 Esplenectomía cuando hay requerimientos transfusionales >200-250 ml/kg/año Transplante de médula ósea

Question 36

Drepanocitosis / Anemia de las células falciformes

Answer 36

Anemia por mutación autonómica recesiva de un gen de la cadena β de globina

Question 37

Anemia falciforme protege contra...

Answer 37

Malaria

Question 38

Diagnóstico anemia falciforme

Answer 38

Electoforesis de hemoglobina

Question 39

Tratamiento curativo en anemia falciforme

Answer 39

Transplante de médula ósea

Question 40

Medicamento utilizado en anemia falciforme para inducir la síntesis de HbF

Answer 40

Hidroxiurea

Question 41

Linfoma Hodgkin más común

Answer 41

Esclerosis nodular 70%

Question 42

Linfoma Hodgkin más común en VIH

Answer 42

Celularidad mixa 25%

Question 43

Linfoma Hodking con peor pronóstico

Answer 43

Depleción linfocitaria

Question 44

Linfoma Hodkin con mejor pronóstico

Answer 44

Predominio linfocítico

Question 45

Translocación en leucemia mieloide promielocítica

Answer 45

Translocación 15;17

Question 46

Tratamiento linfoma Hodgkin

Answer 46

A Adrimicina / Antraciclina B Bleomicina V Vinblastina D Dacarbazina BEACOPP alternativo

Question 47

Linfoma No Hodking más común en VIH

Answer 47

Difuso de células B grandes

Question 48

Linfoma No Hodking más común en niños

Answer 48

Linfoma Burkitt

Question 49

Tratamiento de elección leucemia de células peludas

Answer 49

Cladribina

Question 50

Tratamiento primera línea leucemia mieloide crónica

Answer 50

Imatinib

Question 51

Resultado de aspirado medular en mielofibrosis primaria

Answer 51

Punción seca por presencia de fibrosis

Question 52

Alteraciones cromosómicas más comunes en LLC

Answer 52

- Del 13q - Del 11q - Trisomía 12 - Del 17p

Question 53

Tratamiento en LLC

Answer 53

FDR - Fludarabina - Ciclofosfamida - Rituximab

Question 54

Transformación de Richter

Answer 54

Transformación LLC en linfoma de crecimiento rápido

Question 55

Hallazgo patognomónico en LMA

Answer 55

Batones de Auer

Question 56

Translocación en LMA con factor pronóstico favorable

Answer 56

T(8;21)

Question 57

Tratamiento en LMA

Answer 57

ATRA (Daunorrubicina / Idarrubicina) + citarabina

Question 58

Translocación en LMA promielocítica

Answer 58

T(15;17)

Question 59

Tratamiento en recidiva de LM promielocítica

Answer 59

Trióxido de arsénico

Question 60

Translocación de buen pronóstico en LLA

Answer 60

T(12;21)

Question 61

Tratamiento LLA <35 años

Answer 61

- AEIOP - CCG - FRALLE 93

Question 62

Tratamiento LLA >35 años

Answer 62

- Hyper-CVAD

Question 63

Tratamiento en Linfoma Hodgkin

Answer 63

- ABVD - MOPP - BEACOPP

Question 64

Clasificación histológica utilizada en los Linfoma Hodgkin

Answer 64

Rye