Hemostasia Flashcards
(37 cards)
¿Qué es la hemostasia?
Fenómeno fisiológico que permite la detención de un proceso hemorrágico.
¿Cuáles son las cuatro fases de la hemostasia?
Espasmo vascular, formación de tapón plaquetario, coagulación de la sangre y fibrinólisis.
¿Qué es la hemostasia primaria?
Proceso inmediato después de la lesión vascular donde ocurre vasoconstricción y adhesión plaquetaria.
¿Qué es la hemostasia secundaria?
Proceso de coagulación que sigue a la hemostasia primaria.
¿Cómo se originan las plaquetas?
Por megacariopoyesis, son fragmentos resultantes de la segmentación de megacariocitos.
¿Cuál es el rango normal de plaquetas?
150,000 a 400,000 células/mm³
¿Qué es la trombocitopoyesis?
Proceso mediante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas.
¿Qué sucede con las plaquetas al contacto con superficie dañada?
Se hinchan y adoptan formas irregulares.
¿Qué liberan las plaquetas activadas?
Gránulos con factores para la adherencia plaquetaria (ADP y factor de activación plaquetaria).
¿Qué sustancia importante producen las plaquetas?
Tromboxano A2.
¿Qué son las sustancias procoagulantes?
Las doce proteínas que constituyen los factores de la coagulación.
¿Cuáles son las principales sustancias anticoagulantes?
Antitrombina III, proteína C y proteína S.
¿Qué inicia la vía extrínseca?
El traumatismo de la pared vascular y tejido circundante, liberando tromboplastina tisular.
¿Qué inicia la vía intrínseca?
La exposición de la sangre al colágeno de la pared vascular.
¿Qué es el activador de la protrombina?
Complejo de sustancias activadas que cataliza la conversión de protrombina en trombina.
¿Cuál es la función de la trombina?
Convertir el fibrinógeno en hebras de fibrina.
¿Cuáles son las tres fases de la coagulación según este modelo?
Fase inicial, fase de amplificación y fase de propagación.
¿Qué es el fibrinógeno?
Una proteína compleja y pesada sintetizada en el hígado.
¿Cómo se forma la fibrina?
Por escisión del fibrinógeno en presencia de trombina.
¿Qué son los monómeros de fibrina?
Fragmentos resultantes de la separación de la molécula de fibrinógeno.
¿Qué es el ácido tranexámico?
Un fármaco antifibrinolítico compuesto por un aminoácido sintético de la lisina.
¿Cómo funciona el ácido tranexámico?
Bloquea los sitios de unión de la lisina con el plasminógeno y evita la degradación de la fibrina.
¿Qué son las pruebas cruzadas?
Pruebas de laboratorio para detectar compatibilidad durante una transfusión.
¿Quién descubrió los fundamentos de los grupos sanguíneos?
Karl Landsteiner
