HEP 1 - hepatites virais

Question 1

HEPATITE B - sintomas extra-hepáticos

Answer 1

poliarterite nodosa (PAN)/ glomerunonefrite membranosa/ acrodermatite papular

Question 2

HAV igM/ igG - quando aparecem e desaparecem

Answer 2

IgM surge precocemente na fase aguda, começa a declinar na segunda semana e deseparece após 3 meses
Depois de resolvido o quadro, aparece o igG que fica por tempo indeterminado

Question 3

Significado anti HAV IgM +

Answer 3

Paciente já foi exposto ou imunizado

Question 4

Hepatite que mais cronifica

Answer 4

Hepatite C

Question 5

Hepatite que mais fulmina

Answer 5

Hepatite B

Question 6

Hepatite A - forma de contaminação e risco de cronificação

Answer 6

Oral fecal
Nunca cronifica

Question 7

Anti-HCV e HCV-RNA - quando aparecem e desaparecem

Answer 7

HCV-RNA pode aparecer cerca de 2 semanas após a exposição e antes do Anti-HCV
Anti HCV é mais tardio e aparece de 30 a 60 dias após a exposição

Question 8

Critério de cura para hepatite C

Answer 8

HCV-RNA não detectável 3 meses após o término do tratamento

Question 9

Objetivo do tto contra hepatite C

Answer 9

Resposta virologica sustentada e erradicação do vírus do organismo

Question 10

Flapping é grande marcador semiológico da…

Answer 10

Encefalopatia hepática grau II

Question 11

Doenças relacionadas ao aumento da BI

Answer 11

Hemólise excessiva
Distúrbios do metabolismo: síndrome de gilbert, síndrome de crigler-najjar

Question 12

Doenças relacionadas ao aumento de BD

Answer 12

Lesão hepatocelular (por problemas no mecanismo que mais demandas energia: excreção)
Coletasse
Distúrbios do metabolismo: síndrome de Dublin-Johnson e síndrome de Rotor

Question 13

Síndrome de Gilbert

Answer 13

Síndrome hereditária de deficiência parcial de glicorunil transferase
Acomete 7% da população e predomina no sexo masculino. Hiperbilirrubinemia indireta que piora após jejum, exercício físico…conduta: fenobarbital

Question 14

Síndrome crigler-najjar

Answer 14

Mais pediátricos
Tipo 1: deficiência total de glucorunil transferase + kernicterux e óbito precoce
Tipo 2: deficiência grave mas não total, pode começar na adolescência
Conduta: fenobarbital

Question 15

Síndrome de Dublin-Johnson

Answer 15

Distúrbio hereditário no gene MRP2, prejudica excreção de BI pelos hepatocitos
Sem tto

Question 16

Síndrome de Rotor

Answer 16

Distúrbio de armazenamento de BD, que retorna ao sangue antes de ser excretada na bile