Immune aging Flashcards
Antistoffen en kleine kind
Tijdens zwangerschap krijg je ze van mama
Kinderen maken ze maar in mindere mate (IgM > IgG > IgA)
Rond 6e maand zit je op je laagste IgG spiegel (transiente hypogammaglobulinemie)/ Je bereikt je goede concentratie IgG rond je achtste levensjaar, IgA pas in de pubertijd.
T-cellen en B-cellen immuunopbouw
Nemen toe. CD4/CD8 ratio blijft vrij stabiel. T-cel en B-cel subsets veranderen -> minder naieve cellen en meer geheugencellen
Immuunrespons jonge leeftijd
Extracellulaire pathogenen (Th2 en Th17) = oke
Intracellulaire pathogenen = niet optimaal
Th2, Th17 -> Th1
Meer Tregs en IL10
Immuun aging
Aanpassing/remodeling van het immuunsysteem door blootstelling aan interne en externe agentia.
Immuun senescence
Aftakeling van het immuunsysteem
Inflammaging
Continue inflammatoire druk
Pro-inflammatoire cytokinen
Schade (-> atherosclerose, diabetes mellitus, alzheimer)
Innate cellen - immune aging
Minder communicatie tussen adaptief en innate immuniteit
Activiteit NK cellen en neutrofielen gaat omlaag
B-cellen - immune aging
Minder pro-B-voorloper cellen -> minder B-cellen
Relatief meer marginale zone B-cellen -> verschuiving antistofrepertoire (incl meer autoantistoffen)
T-cellen - immune aging
Thymus wordt kleiner + vervetting en fibrotisering -> minder T-cellen aangemaakt. Diversiteit T-cellen neemt af, minder naieve cellen uit thymus en worden sneller geheugencellen.
Extra veel effectorcellen -> verlies van functie en replicatieve senesquence.
Moleculaire aanwijzingen voor T-cel aging
Minder TRECs
Kortere telomeren
Minder uitgebreid TCR repertoire
Impact van chronische infectie op immuunsysteem
Sommige infecties doven nooit uit -> veel geheugencellen
-> drukken specificiteit eruit + uitputting
Innate immuunrisicoprofiel
- Activiteit neutrofielen en NK cellen omlaag
- TCR monocyt en macrofaag dysregulatie
Adaptief immuunrisicoprofiel
- CD4/CD8 ratio < 1
- Pro inflammatoire cytokinen omhoog
- CMV risicoprofiel
