Imuno Flashcards

(73 cards)

1
Q

Funções da medula óssea: (4)

A
  1. Hematopoiese
  2. Manutenção do nicho favorável (CTH)
  3. Maturação de LB
  4. Armazenamento de células de memória.
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2
Q

Defina LB maduro ou pré-imune:

A

Possui:
BCR (receptor)
CD19,CD20,CD21 (co-receptores)
IgAlfa e IgBeta (moléculas de sinalização).

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3
Q

Doença de Bruton:

A
  • Falha na maturação de LB
  • Defeito na tirosina quinase de Bruton
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4
Q

Órgãos linfoides primários:

A

Medula e timo

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5
Q

Órgãos linfoides secundários:

A

Linfonodos e baço

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6
Q

Local onde a resposta adaptativa é iniciada e desenvolvida:

A

Órgãos linfoides secundários

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7
Q

Função das células estronais:

A

Fornecer um microambiente adequado para a maturação e diferenciação das células sanguíneas.

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8
Q

Papel da Treg na hematopoese:

A

Regular respostas imunes exageradas que podem danificar a medula

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9
Q

Região parafolicular abriga?

A

LT

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10
Q

Região folicular abriga?

A

LB

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11
Q

O que BTK forma?

A

Cadeias pesadas de BCR

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12
Q

Função dos eritrócitos (glóbulos vermelhos):

A

Transporte de gases
Tamponamento de H+

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13
Q

Função das plaquetas:

A

Cascata de coagulação

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14
Q

Função dos basófilos:

A

Resposta alérgica, liberam substâncias vasodilatadoras, histamina etc

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15
Q

Função dos eosinófilos:

A

Resposta a parasitas, helmintos

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16
Q

IL-3

A

Estimula produção de neutrófilos

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17
Q

IL-7

A

Fator de crescimento

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18
Q

Síndrome de DiGeorge

A

Aplasia ou hipoplasia tímica, afetando a maturação de LT

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19
Q

Miastenia Gravis está ligado a :

A

Hiperplasia tímica

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20
Q

O que é fase duplo negativo:

A

Quando os timócitos não possuem nem CD4 nem CD8

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21
Q

O que é fase duplo positivo:

A

Quando os timócitos possuem CD4 e CD8

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22
Q

Qual MHC gera o LTCD8

A

MHC 1

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23
Q

Qual MHC gera o LTCD4

A

MHC 2

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24
Q

O que é tolerância central?

A

Capacidade do LT destinguir o self do not self

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25
Quais achados histológicos da Deficiência combinada grave e da Síndrome de DiGeorge ?
- Alteração da proporção córtex da medula tímica e ausência ou diminuição do corpúsculo de Hassal
26
Múltiplas infecções nos primeiros meses de vida é sugestivo para deficiência de____
LT
27
Hipocalcemia neonatal e tremor de repetição são sinais de:
Síndrome de DiGeorge
28
Para avaliação de imunodeficiências congênitas celulares, o que é analisado?
RX da sombra tímica (analisar se há hipoplasia); Dosagem do CD3 (principalmente)
29
Polpa branca do baço Na zona T os LT reconhecem antígenos...?
Proteicos processados em peptídeos e associados ao MCH
30
Polpa branca do baço Na zona B os LB reconhecem antígenos...?
De glicídios, lipídeos e material genético
31
C5b:
Capacidade de adesão, a primeira a se ligar no patógeno
32
C3b:
Opsonização
33
C3a, C4a, C5a:
Mediadores da inflamação (fazem quimiotaxia, aumentam a permeabilidade vascular e faz degranulação de mastócitos (libera grânulos, histamina)
34
C1, C4 e C2:
Remoção de imunocomplexos
35
Deficiência de C3:
Incompatível com a vida
36
Deficiência de C5:
- Comprometimento do MAC - Suceptibilidade a infecções por Neisseria
37
A deficiência da resposta humoral prejudica qual via de ativação do complemento ?
Via clássica
38
Qual via não contribui para a remoção de imunocomplexos ?
Via alternativa
39
A regulação da ativação do complemento é feita por:
Inibidor de C1 esterase (C1-INH)
40
Como o inibidor de C1 age na via clássica ?
Impede a ativação de C1qrs
41
Como o inibidor de C1 age na via das lectinas ?
Bloqueando a ligação entre a proteína ligadora de manose e MAPS 2
42
O edema no caso do Angioedema hereditário é causado:
Excesso de bradicinina
43
Característica do Angioedema hereditário (ADH):
- Mutação no gene inibidor C1 esterase; - Deficiência quali/quantitativa de C1 esterase (C1-INH) - Cromosso 11 - Ativação desordenada dos sistemas de coagulação, cininas e complemento
44
IL-6:
Estimula produção de proteínas de fase aguda pelo fígado
45
IL-1:
46
TNF:
47
Interferon - tipo 1:
48
IL-12:
Ativação de NK
49
IL-15:
Ativação e proliferação de NK
50
IL-8:
Quimiotática para neutrófilos
51
CCL-2:
Quimiotática para monócitos
52
Interferon do tipo 1, IL-12 e IL-15 são as citocinas mais direcionadas à resposta... ?
Viral
53
5 etapas da resposta à infecção:
1. Detecção da infecção/do agente agressor. 2. A resposta imediata à infecção. 3. A resposta tardia à infecção. 4. Destruição, eliminação do patógeno ou neutralização da ameaça apresentada pelos patógenos. 5. Geração de imunidade para que o organismo não fique doente se for novamente infectado pelo patógeno.
54
Doença granulomatosa crônica:
- Fagocitose incompleta; - Alteração no NADPH na oxidase fagocítica
55
Os sinais da resposta inflamatória são: (5)
Calor, rubor, edema, dor e perda de função.
56
Qual é a causa da Agamaglobulinemia ligada ao X?
Mutação no gene que codifica a tirosina quinase BTK
57
Um fungo que contenha na superfície- manose. Qual via do complemento é ativada ?
Via da Lectina ligadora de manose
58
Em casos de deficiência do complemento, qual a importância de avaliar a função hepática?
A síntese de proteínas de fase aguda ocorre nessa região e dentre elas está a proteína do complemento.
59
Principal tipo de célula afetada na (DGC)
Neutrófilos
60
Como justificar aumento da Bradicinina no Angioedema hereditário?
Doença relacionada ao complemento, ativa simultaneamente fatores de coagulação e cininas. No angioedema há inibição do inibidor de C. Assim, complemento e cinincas são ativados de forma exagerada.
61
Quais são ações biológicas da IL - 6 durante resposta de fase aguda?
Hematopoiese Pírogeno Síntese de proteínas de fase aguda
62
Quais as funções do th1
Estimular o aumento da capacidade microbicida dos macrófagos. Síntese de IGg Aumentar a capacidade citotóxica do LT cd8
63
Quais as funções do th2
Síntese de igE Síntese de anticorpos neutralizantes Ativação de mastócitos, eusinófilos Resposta aos helmintos
63
Quais as funções do th7
Inflamação Síntese de peptídeos antimicrobianos Recrutar neutrófilos e monócitos
64
A partir de qual da fase da Resposta Imune mediada por células encontramos Linfocitose?
Expansão clonal
65
Um achado que caracteriza a fase de funções efetoras da resposta humoral
Secreção de imunoglobulinas
66
O que é B7 e qual a sua função?
B7 é uma glicoproteína coestimuladora que é expressa na superfície da APC, responsável pelo 2º sinal . Na sua ausência não ocorre ativação do linfócito - ANERGIA.
67
Th0 + IL-12 diferencia em?
Th1
68
Th0 + IL- 4 diferencia em?
Th2
69
TH0 + IL-6 diferencia em?
Th17
70
E.A + IL12, produz e ativa?
Produz Interferon Gama. Ativa macrófagos, células da inflamação Ativa LTCD8 Resposta celular, bactérias intracelulares
71
E.A + IL4, produz e estimula?
Produz Citocinas ( IL-4, IL-4, IL-10, IL-13) Estimula produção de anticorpos, resposta alergica e a helmintos Ativa LB Resposta humoral
72
E.A + IL6, produz e estimula?
Produz citocinas (IL-17, IL-22) Estimulam as células da inflamação Ativação de monócitos, neutrófilos, síntese de peptídeos antimicrobianos Reforço barreira física pele e mucosa gastro e respiratória Resposta a Fungos e bactérias extracelulares