infectio Flashcards

(22 cards)

1
Q

pec morsure

A
  • Exploration de la plaie, parage, lavage (eau savonneuse puis rinçage), antisepsie
  • Suture « large »
  • Morsures de chat et d’homme : laisser la plaie ouverte et drainée par une mèche grasse en vue d’une fermeture secondaire
  • Avis chirurgical dans le 24-72h si plaie majeure, délabrante et/ou avec complications vasculo nerveuses (retentissement esthétique, fonctionnel)
  • Antibio probabiliste (augmentin, doxycycline si allergie):
    o Morsure de chat ou d’homme
    o Plaie vue tardivement après H12
    o Plaie importante ou selon présentation clinique
    o Morsure de chat ou de chien chez l’asplénique
  • Risque rabique = centre antirabique
  • Morsure humaine avec risque viral (VHB) = avis infectiologue
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2
Q

interrogatoire fièvre

A
  • Caractériser la fièvre + rechercher des signes associés
  • atcd : d’infections sévères, maladies auto-immunes, inflammatoires, systémiques
  • Matériel prothétique valvulaire, vasculaire ou articulaire
  • Contexte post-op, soins dentaires, procédures invasives
  • État vaccinal et traitement en cours
  • Contexte épidémique ou voyage récent
  • Loisirs : baignades en eau douce (leptospirose), exposition aux tiques, chasseur (tularémie)
  • Profession (exposition aux animaux, eaux usées)
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3
Q

BMR/BHRe

A

Principales BMR :
o Entérobactéries sécrétrices de â-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) (Escherichia coli, Klebsiella, Proteus…)
o Stahylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM)
- BHRe = Bactérie Hautement Résistante émergente :
o entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) et
o Enterococcus faecium résistant aux glycopeptides (ERG)

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4
Q

fdr BMR/BHRe

A
  • Antécédent de portage de BMR/BHRe
  • Hospitalisations répétées, lieu de vie (EPHAD)
  • Séjour récent dans un pays à prévalence de BMR/BHRe élevée, surtout en cas hospitalisation
  • Antibiothérapie récente notamment si antibiotique à large spectre (augmentin ou ceftriaxone par exemple)
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5
Q

arguments endocardite

A
  • Signes cardiaques : souffle de novo, signes d’IC, BAV
  • Signes périphérique : purpura, faux panaris d’Osler, placard érythémateux de Janeway, arthrite/ spondylodiscite, AVC fébrile, splénomégalie, embolie pulmonaire dans les endocardites du coeur droit (opacités nodulaires multifocales)
  • Signes généraux : caractère prolongéde la fièvre et de l’aeg
  • Bactériémie répétée
  • Germe très suspect d’endocardite: S.aureus, streptocoques oraux, S. gallolyticus, entérocoques
  • ETT : végétations, perforations valvulaires, abcès péri-valvulaire, abcès septal
  • Désinsertion prothétique récente
  • Localisations extra-cardiaques : emboles cérébraux, membres infs, rate, rein, foie, anévrysmes infectieux mycotiques, fond d’oeil pour rechercher des emboles et des tâches de Roth
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6
Q

indication retrait de KT de longue durée (PAC) si infection

A
  • Signes de gravité (sepsis): urgence ++
  • Signes inflammatoires locaux
  • Selon l’étiologie : S.aureus, Candida spp.
  • Selon les complications : endocardite, thrombophlébite suppurée, localisations secondaires
  • PAC non utilisé
  • Échec de traitement conservateur (bactériémie persistante
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7
Q

suivi paludisme

A

● Suivi clinique : T°, tb digestifs, disparition des signes cliniques initiaux
→ Informer le patient de reconsulter si : réapparition de fièvre, diarrhées, frissons, syndrome pseudo grippal
● Suivi biologique à J3, J7, J28
→ Frottis sanguin (Objectif : charge parasitaire nég dès J7 et pas de repositivation à J28)
→ Si traitement par Artésunate : rechercher en plus l’apparition d’une anémie hémolytique retardée post ttt à J7, J14, J21, J28 avec une NFS, haptoglobine, LDH
→ Signes cliniques de l’hémolyse post-artésunate : dyspnée, pâleur, fièvre, hémoglobinurie

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8
Q

bilan IST

A
  • Sérologie VIH
  • Sérologie VHB
  • Sérologie VHC
  • Sérologie VHA chez les HSH
  • Sérologie syphilis
  • PCR gonocoque et chlamydia sur premier jet d’urine chez l’homme et auto-prélèvement vaginal chez la femme
    +/- sur prélèvement de gorge et auto-prélèvement anal selon les pratiques sexuelles
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9
Q

bilan accès palustre

A
  • NFS, ionogramme sanguin, glycémie, créatininémie, ASAT, ALAT, bilirubinémie, lactatémie
  • Gaz du sang
  • Électrocardiogramme (allongement du QT ?)
  • Hémocultures
  • Sérologie VIH à proposer systématiquement
  • B-HCG si femme en âge de procréer
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10
Q

ttt accès palustre

A
  • Forme non compliquée sans vomissement : association thérapeutique à base d’artémisinine (ACT) :
    ● Artéméther / luméfantrine
    ● Dihydroartémisinine / pipéraquine
  • Forme non compliquée avec vomissement : quinine en perfusion IV lente (> 4h)
  • Forme compliquée : artésunate IV
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11
Q

bilan pré-thérapeutique tuberculose

A
  • Sérologies VHB, VHC, VIH avec accord du patient
  • Consultation ophtalmologique : fond d’œil, champ visuel et recherche de troubles de la vision des couleurs
  • Uricémie
  • Fonction rénale (créatinine et DFG)
  • Transaminases et bilan hépatique complet à la recherche d’une insuffisance hépatocellulaire
  • Recherche de grossesse
    (ne pas oublier la B6 si risque de neuropathie : PVVIH, alcoolisme, dénutrition, grossesse, insuffisance rénale, antécédent de neuropathie)
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12
Q

surveillance ttt tuberculose

A
  • Observance correcte : coloration des liquides biologiques en orange (rifampicine), dosage de l’uricémie augmenté les deux premiers mois par le pyrazinamide en cas de doute
  • Efficacité clinique avec diminution des symptômes : apyrexie, diminution des expectorations et de la toux, arret de la perte de poids puis reprise du poids de forme
  • Efficacité sur les éléments paracliniques : disparition des anomalies radiologiques (radiographie de thorax à J30, M2 et M6) et absence de BAAR au direct (recherche à J15)
    Tolérance du traitement :
  • Rechercher des symptômes d’un effet indésirable
  • Dosage NFS – plaquettes – transaminases à J7, J14, J30 puis tous les deux mois
  • Consultation ophtalmologique pour dépistage de neuropathie optique provoquée par l’éthambutol
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13
Q

pec du partenaire IST

A
  • Information par le patient
  • Pour C. trachomatis à traitement d’emblée.
  • Pour gonocoque à dépistage puis traitement si positif
  • Pour la syphilis :
  • Traitement d’emblée si exposition < 6 semaines,
  • Sérologie et traitement si positive si > 6 semaines.
  • Traitement Post-Exposition VIH : traitement idéalement dans les 4 heures, jusqu’à 48 heures.
  • Vaccination anti-VHB et/ou immunoglobulines spécifiques dans les 72 heures
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14
Q

précautions standards

A
  • Hygiène des mains
  • Port de gants uniquement si risque de contact avec produit biologique et si la peau du soignant est lésée
  • Port de masque chirurgical si patient suspect d’infection respiratoire (toux +/- fièvre)
  • Décontamination, stérilisation ou élimination des matériels souillés et des surfaces souillées en respectant les règles de
    conditionnement pour le transport de prélèvements (déchets d’activité de soins à risque infectieux, DASRI)
  • Précautions pour la prévention des accidents d’exposition au sang en cas de manipulation d’objets piquants/ tranchants (collecteurs sécurisés, gants, matériel à
    aiguille rétractable…)
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15
Q

FdR ISO

A

*Terrain: Ages extrêmes, obésité, dénutrition, diabète, immunodépression, tabac
*Hospitalisation prolongée avant la chirurgie, état de choc
*Niveau de contamination peropératoire, évalué par la classification d’Altemeier :
- Durée d’intervention longue
- Contexte d’urgence
- Manque d’expérience de l’équipe opératoire
- Défauts de gestion du risque opératoire : préparation cutanée, qualité de l’air au bloc, antibioprophylaxie inadaptée
- Hypothermie peropératoire

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16
Q

infections liées au KT

A

Infection liée au cathéter sans bactériémie :
- Hémocultures périphériques négatives
ET
- Régression totale ou partielle des signes infectieux dans les 48h d’ablation du cathéter
OU
- Pus franc . liquide puriforme dau niveau de l’émergence du cathéter ou présence d’une tunnellite
- Diagnostic de certitude : culture de cathéter positive : ³ 103 UFC/ml
Bactériémies / fongémie liée au cathéter :
- Au moins une hémoculture périphérique positive
ET
- Temps de pousse plus court de < 2h de l’hémoculture prélevée sur cathéter vs hémoculture prélevée en périphérie
- Culture de cathéter positive : ³ 103 UFC/ml au même pathogène qu’hémoculture périphérique

17
Q

objectifs vaccination

A
  • Protéger l’individu de l’infection ou des formes graves de l’infection
  • Réduire la transmission de l’infection en cas de contage
  • Parvenir à l’immunité de groupe (seuil d’immunité de groupe = pourcentage de la population immunisée pour
    interrompre la transmission)
  • Diminuer la circulation des agents infectieux dans un objectif d’élimination
18
Q

interrogatoire général

A

Sepsis
Frissons, sueurs, tolérance fièvre
statut vaccinal
voyages
VIH
loisirs
contage
matériel

19
Q

vaccins vivants

A

ROR
BCG
VZV
fièvre jaune
rotavirus
dengue
grippe nasale

20
Q

critères gravité palu

A

défaillance neuro
défaillance respi ( P/F < 300, spo2 < 92%, pao2 < 60, FR > 30, signes radios)
PAS < 80
lactates > 2
hémorragie (hospit si plaquettes < 50 G/L)
ictère ou bili > 50
anémie < 7 (hospit si < 10) ou ht < 20%
hypoglycémie < 2,2 mmol/l ou 0,4 g/l
bicar < 15 ou ph < 7,35
parasitémie > 4% (hospit si > 2%)
créat > 265 (hospit si > 150) ou urée > 20 ou diurèse < 400

21
Q

atb neutropénie fébrile

A

< 7 jours: augmentin + C3G
> 7 jours : anti-pyo (cefepime, ceftazidime, tazo, aztreonam, amikacine, pénèmes sauf ertapeneme, fq)
sepsis : ajout aminoside et vancomycine
infection cutanée ou colonisation à SARM ou CG+ : ajout vancomycine

22
Q

fdr eblse

A
  • l’exposition à un atb (augmentin, C2G, C3G, fq) dans les 3 mois précédents
  • une infection nosocomiale ou liée aux soins
  • un atcd de colonisation ou d’infection à EBLSE dans les 3 mois
  • un voyage à l’étranger dans les 3 mois dans les zones géographiques connues à risque
  • une anomalie fonctionnelle ou organique de l’arbre urinaire (en cas d’infection urinaire)