Infektionssygdomme I + cases Flashcards
(98 cards)
Hvilke tre årsager kan ligge bag ens diagnostiske fremgang ved infektiøse sygdomme?
- For at stille en sygdomsdiagnose
- Screene for infektion
- Certifikation på at dyret er “infektions frit”
Hvornår indsamles prøemateriale til diagnostiske tests?
- Inden igangsæt m. antibiotika
- Livstruende infektioner og hvor forkert behandling har alvorlige konsekvenser
- mistanke om behandlingssvigt
- Re-infektioner eller recidiv
- Monitorering af specifikke sygdomme og syndromer
- Immunkompromitterede patienter
Hvilke to overordnede grupper kan man inddele diagnostiske tests i?
- Organisme detektion
- Antistof detektion
Hvilke af følgende tests detekterer antigen?
- PCR
- IDEXX SNAP parvo fecal test (ELISA)
- Western immunoblot
- Direct fluorescent antibody
PCR og ELISA
Hvilke tests kan man bruge til at detektere organismer?
- cytologi og histopat
- Dyrkning
- Immunoassas der detekterer antigen (eg. ELISA)
- PCR
Hvilke fordele har organisme detektions tests?
- Positivt svar = organismen som regel til stede
- Kan lokalisere sygdomsprocessen
- Sensitiv hos immun-kompromiterede
- kvantification af organismens antal måske muligt
Hvorfor kan det være særligt godt at kvatificere organisme antal ved organisme tests?
Antallet af organismer kan være korreleret med sygdommens alvor. Det kan bruges som monitor for behandlings success.
Hvilke ulemper ses ved en organisme detektionstest?
- lav sensitivitet for nogle infektioner (leptospira, FIV)
- Falsk positiv muligt
- Ægte positiv er ikke lig med sygdom (f.eks leishmania)
Hvilke antistof detektionstests findes der?
- Komplet fixation
- hæmaglutiniation inhibition
- Serum neutralisation
- Agglutinations assays
- Agar gel immunodiffusion
- Indirekte fluorescence assay
- ELISA og lateral flow assays
- Western blot immunoassays
Hvilke fordele har en antistof test?
- Sensitiv som single test i immunokompetente værter med kronisk, persistent infektion
- Bruges sammen med serologi eller IgM/IgG serologi kortlægger nyligt infektion for akutte sygdomme
Hvad skal man være opmærksom på i forbindelse med IgM og IgG når det kommer til antistof tests?
IgM er det hurtige respons i antistof reaktionen – den kommer ikke så langt op og holder ikke længe, men er der indtil de mere varige og kompetente antistoffer kan komme til.
IgM er i det akutte forløb, så hvis man kun måler IgG så kan man have falskt negative tests, da man måske er i opstartsfasen.
Omvendt hvis man kun måler IgM så kan man være i den senere fase, hvor der ikke er meget IgM.
Hvilke ulemper har antistof tests?
- Negativ tidligt for akut sygdom (parvo, anaplasmosis, lepto)
- Retrospektiv diagnose
- Negativ eller lav titter i dyr med infektioner i øvre luftvej
- Negativ i immun-kompromiterede dyr
- Falsk positive
- dårlig indikator for succes med behandling
Hvorfor kan man se negativ eller lav titter ved antistof test, når man har med infektion i øvre luftveje at gøre?
Nogle infektioner rammer steder der ikke rigtig inducerer et antistofrespons. Det kunne være i det øvre luftvejssystem.
Hvorfor kan man risikere at se falsk positive svar fra en antistof test?
- tidligere subklinisk exposure og recovery
- Kryds reaktivitet
- Efter vaccination
I hvilke af følgende tilfælde er organisme tests generelt foretrukket?
- akut sygdom
- immunkompromitteret
- kronisk, persistent infektion
- organismer ikke til at finde
- Akut sygdom - afhænger dog af hvor akut og hvor tidligt.
- Immun-kompromitteret
Hvad gør PCR, hvor hurtigt får man svar, og hvordan vurderes “PCR performance”?
PCR detekterer organisme DNA eller RNA. Resultat indenfor 12 timer - 3 dage. Høj analytisk sensitivitet, men det er ikke lig høj klinisk sensitivitet. Derudover er ikke alle assays lige/equal (ikke samme teknik el. stamme).
Den primære ulempe ved PCR er falsk negativ; hvorfor?
- utilstrækkelig prøve-størrelse
- varierende stammer/sekvenser
- inhibition af PCR
- prøve nedbrydning (især RNA)
Hvilke prøvematerialer kan man bruge til PCR og hvilket materiale kan inhibere/ødelægge resultatet?
Prøvemateriale
- Blod
- Lymfeknude aspirat
- CSF
- Svab eller skrab
Inhibition
- Hæmoglobin, urea, polysaccharider
- Fæces og urin
Hvornår skal man benytte PCR ved infektiøse sygdomme?
- Når organismen ikke er nemt at identificere ved cytologi/histopat eller ved langsomt voksende organismer.
- Når hurtig diagnose er påkrævet
- Akutte infektioner
- Høj immuno-suppremering
- inaktiverede organismer
- Farlig at håndtere
Hvilke specifikke årsager er der til at man kan bruge PCR?
- antigen negative parvovirus infektioner
- mistanke om flåt-båren sygdom i akut syge dyr
- Bekræfte identiteten af en organisme fundet ved cyt/histoppat
- støtte FIP diagnose
- Tritrichomoniasis
- screene bloddonor
Hvad er ofte et stort problem når man skal vælge diagnostisk metode?
- Mange nye metoder
- Store paneler, in-house assays og reflex testning
- konkurrence mellem store laboratorier
Hvad er det vigtigt at man baserer sit valg af diagnostiske test på?
Valg af test skal baseres på differential diagose. Udtag de passende prøver og kør de passende tests
Hvilke metoder anvendes oftest til at diagnosticere sygdom?
- histopatologi
- immunohistokemi specifik antigen
- ELISA-antigen
- PCR
Hvilke diagnostiske metoder anvendes ofte til at screene for infektion?
- Serologi
- ELISA-antigen
- PCR