Intro Flashcards

1
Q

Farmacocinética

A

descreve o destino do fármaco no organismo, a evolução temporal dos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

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2
Q

Farmacodinâmica

A

estuda os efeitos dos fármacos no organismo e os mecanismos pelos quais eles agem.

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3
Q

Farmacoterapia

A

uso clínico de fármacos e estudo das variações na resposta clínica (doenças, doses e concentrações).

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4
Q

Toxicologia

A

estudo dos efeitos tóxicos de fármacos, drogas e outros compostos. Determinação do índice terapêutico (IT).

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5
Q

Remédio

A

qualquer substância ou recurso usado para tratar uma condição. Muitos não possuem comprovação científica de eficácia nem segurança.

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6
Q

Medicamento

A

Formulação farmacêutica usada como remédio. Inclui um ou mais fármacos e seu excipiente. Sua eficácia e segurança devem ser comprovadas cientificamente.

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7
Q

Fármaco

A

princípio ativo de um medicamento. É o termo mais adequado no português, sendo droga não muito apropriado.

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8
Q

Droga

A

ganhou sentido de fármaco devido à tradução do termo “drug” do inglês. Porém, está mais associada à drogas ilícitas, sendo fármaco o melhor tempo para um princípio ativo.

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9
Q

Quais são métodos de descobertas de novos fármacos?

A

O acaso, a triagem empírica (testes), e a modificação molecular (de fármacos já conhecidos).

Outra tecnologia importante nesse estudo é a de DNA recombinante.

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10
Q

Farmacovigilância

A

Busca identificar, avaliar e monitorar efeitos adversos causados por um medicamento, incluindo: reações adversas a medicamentos, eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo, intoxicações e interações medicamentosas. (ANVISA)

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11
Q

Reações Adversas aos Medicamentos (RAMs)

A

Reações não desejaveis ou prejudiciais do uso de um medicamento (incluindo o seu insucesso), ocorridas nas doses terapêuticas usualmente utilizadas.

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12
Q

Níveis de RAMs.

A

Aguda: até 60 min após o uso, incluem choque anafilatico, broncoconstrição grave, náusea ou vômito.

Subagura: até 24h, incluem erupção maculopapular, vasculares alérgica, doença do soro, diarreia ou colite.

Latente: após dias de uso, incluem erupção eczematosa, toxicidade orgânica, discinesia tardia.

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13
Q

Fatores de risco para ocorrência de RAMs incluem:

A
  • uso de mais de uma medicação (interação medicamentosa)
  • condição de comorbidade múltipla
  • dose e duração de exposição errados
  • idade (neonatos, crianças e idosos)
  • ser do sexo feminino
  • predisposição genética
  • hipersensibilidade e histórico de RAMs
  • gestação e amamentação
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14
Q

*Superdosagem relativa

A

O fármaco é administrado em doses terapêuticas, porém apesar disso apresenta concentrações superiores às normais.

Ex: alterações funcionais, como função renal diminuída, que podem provocar aumento do risco de concentrações elevadas do fármaco no organismo.

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15
Q

*efeitos colaterais

A

Característicos da própria ação farmacológica do medicamento, porém, seu aparecimento é indesejável em determinado momento da sua aplicação.
Exemplos: broncoespasmo provocado por beta-bloqueadores, sonolência pelos benzodiazepínicos e arritmias provocadas por glicosídeos.

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16
Q

*Efeitos secundários

A

Consequência do efeito desejado do medicamento.
Ex: tetraciclina, ela é um antimicrobiano de ação bacteriostática e pode depositar-se nos dentes (descolorindo o esmalte) e ossos (provocando redução do crescimento ósseo), se utilizada na pediatria.

17
Q

*Idiossincrasia

A

Sensibilidade peculiar a um determinado produto, devido a sua estrutura singular.
Ex: a anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), que pode acometer indivíduos que utilizem primaquina (medicamento antimalárico), pois este medicamento é bem tolerado pela maioria dos pacientes, contudo, em uma pequena parcela da população pode causar hemólise, conduzindo a grave anemia.

18
Q

*Hipersensibilidade

A

produzida após a sensibilização prévia do paciente, ocorrendo mediação de algum mecanismo imunitário. A anafilaxia é um exemplo, ela não tem relação com a dose administrada e é uma reação súbita e potencialmente fatal, causada pela liberação de histamina e de outros mediadores. A anafilaxia é caracterizada principalmente por erupções urticariformes, edemas dos tecidos moles, broncoconstrição e queda na pressão arteria

19
Q

*Tolerância

A

Redução progressiva da intensidade dos efeitos farmacológicos, provocada pela administração frequente de um fármaco na mesma dose, fazendo com seja necessário aumentar progressivamente a dose na tentativa de manter a intensidade dos efeitos. Um exemplo seria a tolerância produzida por barbitúricos, reduzindo sua ação anticonvulsivante.

20
Q

*classificação de Rawlins e Thompson

A

Tipo A: são resultado de uma ação farmacológica exagerada de um fármaco utilizado em doses terapêuticas. São consideradas farmacologicamente previsíveis e normalmente dependem da dose, portanto podem ser tratadas com o ajuste de dose. Por exemplo: hemorragia com os anticoagulantes, hipoglicemia com os antidiabéticos, sonolência produzida por ansiolíticos, hipotensão com os anti-hipertensivos e flebite causada pelo uso de cefradina.

• Tipo B: apresentam efeitos farmacológicos completamente inesperados e anormais e não dependem da dose, portanto o tratamento consiste em suspender a administração do fármaco. Possíveis causas para a ocorrência destas reações são alterações na formulação farmacêutica, como a decomposição dos princípios ativos ou outros componentes da fórmula.

21
Q

Índice Terapêutico (IT)

A

Margem de segurança de um fármaco para seus efeitos desejados (terapêuticos no tratamento desejado).
Calculado pela relação entre a dose letal e a dose terapeutica.
IT = (DL50)/(DE50)
Quanto maior IT, mais seguro ele é.

22
Q

Tipos de nomenclatura de fármacos

A

Química (N-(4-hidroxifenil) acetamida)
Genérico (Paracetamol ou Acetaminofeno)
Comercial (Tylenol, Parador, Calpol, etc)