Introduction Flashcards

1
Q

Pharmacocinétique définition

A

Le devenir in vivo du médicament

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Q

En pharmacocinétique, _____ est liée intimement à la concentration plasmatique

A

La dose

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3
Q

V ou F? En pharmacocinétique, la dose est toujours proportionnel à la concentration plasmatique

A

Faux, il peut y avoir saturation des transporteurs ou récepteurs

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4
Q

Pharmacodynamie définition

A

Relation entre la concentration du médicament au site récepteur et la réponse pharmacologique

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5
Q

Quelle mesure fait possible de calculer l’absorption, la distribution, l’élimination, interpréter une posologie

A

Aire sous la courbe (ASC)

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6
Q

Quelle genre d’échelle

A

Cartésienne

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7
Q

Quelle genre d’échelle

A

Semi-logarithmique

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8
Q

Qu’est-ce qui se passe?

A

Au début il y a une phase de distribution du sang aux organes perfusés ainsi que l’élimination qui se fait tout au long

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9
Q

V ou F? Des problèmes d’insuffisance rénale, métaboliques, etc. Peuvent affecter la courbe d’élimination?

A

Vrai

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10
Q

Quel ordre de rxn?
Vitesse de transfert est proportionnelle à la qte A ou à la concentration du méd.

A

Ordre premier

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11
Q

Ordre premier: Sous formes logarithmiques se sont des relations ______ entre le logarithme de concentration et le temps

A

Linéaires

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12
Q

Les réactions de ______ sont normalement dû à une saturation

A

Ordre zéro

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13
Q

V ou F?
On peut prédire la concentration plasmatique d’un rx en ordre zéro et ordre un

A

Faux, on peut pas prédire ordre zéro

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14
Q

Un processus d’ordre ______ :
Vitesse de transfert est indépendante de la qte ou concentration du rx

A

zéro

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15
Q

HPLC : la molécule la plus hydrophobe-liposoluble est plus haut ou plus bas sur la chromatographie

A

Plus haut

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16
Q

Ce que l’organisme fait du médicament

A

Pharmacocinétique

17
Q

Ce que le médicament fait à l’organisme

A

Pharmacodynamie